HPRT1 (Hypoxanthinefosforibosyltransferase 1): HPRT1 er et essensielt gen som er involvert i purinmetabolismen. Det katalyserer omdannelsen av hypoxantin til inosinmonofosfat (IMP), en forløper for syntese av purinnukleotider. Mutasjoner i HPRT1 kan føre til Lesch-Nyhan syndrom, en sjelden genetisk lidelse kjennetegnet ved nevrologiske og atferdsmessige avvik....