Consultations

Consultations Website

GetTested Laboratory Test

GetTested Pet Test

GetTested Rapid Test

Supplements

Hvem passer DNA Metabolic Health-testet for?
GetTested DNA Metabolic Health Test passer for alle som er interessert i å forbedre sin metabolske helse og forstå hvordan deres genetikk påvirker ulike deler av deres stoffskifte. Det er spesielt verdifullt for individer som ønsker å forebygge metabolske sykdommer, forbedre blodsukkernivåene sine, optimalisere vekten, og forstå kroppsfett og overvekt. Metabolic Health Test tester også for gener som er involvert i skjoldkjertelens funksjon. Ved å få innsikt i din genetiske predisposisjon kan du ta informerte beslutninger om din helse.
Hvordan fungerer det?

Bestill testen: Bestill ditt GetTested DNA Metabolic Health Test online og få det levert hjem til deg.
Ta prøven: Bruk det medfølgende testsettet for å enkelt samle inn en spyttprøve hjemme.
Returner prøven: Legg prøven i det frankerte returkonvolutten og send den tilbake til GetTested laboratoriet.
Resultatet: Innen 6-8 uker etter at prøven din er mottatt analyserer vi dine gener og lager en omfattende svarrapport.

Svarrapport og anbefalinger
Når resultatene dine er klare, vil du få en omfattende svarrapport fra GetTested som forklarer dine genetiske innsikter og hva de betyr for din metabolske helse. I tillegg inkluderer rapporten personlige anbefalinger og strategier for å optimalisere helsen basert på dine genetiske resultater.
Om prøvematerialet
DNA og det opprinnelige prøvematerialet destrueres etter analyse, og det finnes ingen personlig kobling til prøven bortsett fra ditt unike test-ID som testresultatet ditt knyttes til. Opplysningene er helt anonymiserte, og laboratoriet har ingen kjennskap til hvem det tilhører. Vi gir eller selger ikke resultatene til noen tredjepart. Du kan også velge å slette testresultatene dine etter at du har mottatt dem.

Hvem passer DNA Metabolic Health-testet for? 
GetTested DNA Metabolic Health Test passer for alle som er interessert i å forbedre sin metabolske helse og forstå hvordan deres genetikk påvirker ulike deler av deres stoffskifte. Det er spesielt verdifullt for individer som ønsker å forebygge metabolske sykdommer, forbedre blodsukkernivåene sine, optimalisere vekten, og forstå kroppsfett og overvekt. Metabolic Health Test tester også for gener som er involvert i skjoldkjertelens funksjon. Ved å få innsikt i din genetiske predisposisjon kan du ta informerte beslutninger om din helse. 
Hvordan fungerer det?
Bestill testen: Bestill ditt GetTested DNA Metabolic Health Test online og få det levert hjem til deg. 
Ta prøven: Bruk det medfølgende testsettet for å enkelt samle inn en spyttprøve hjemme. 
Returner prøven: Legg prøven i det frankerte returkonvolutten og send den tilbake til GetTested laboratoriet. 
Resultatet: Innen 6-8 uker etter at prøven din er mottatt analyserer vi dine gener og lager en omfattende svarrapport.
Svarrapport og anbefalinger 
Når resultatene dine er klare, vil du få en omfattende svarrapport fra GetTested som forklarer dine genetiske innsikter og hva de betyr for din metabolske helse. I tillegg inkluderer rapporten personlige anbefalinger og strategier for å optimalisere helsen basert på dine genetiske resultater. 
Om prøvematerialet 
DNA og det opprinnelige prøvematerialet destrueres etter analyse, og det finnes ingen personlig kobling til prøven bortsett fra ditt unike test-ID som testresultatet ditt knyttes til. Opplysningene er helt anonymiserte, og laboratoriet har ingen kjennskap til hvem det tilhører. Vi gir eller selger ikke resultatene til noen tredjepart. Du kan også velge å slette testresultatene dine etter at du har mottatt dem.

DNA Metabolic Health Test

Hvem passer DNA Fatigue-testen for?
DNA Fatigue-testen er perfekt for deg som ønsker å få innsikt i hvorfor du kan oppleve tretthet og lave energinivåer. Testen er spesielt nyttig for deg som sliter med kronisk tretthet, anemi, søvnforstyrrelser, humørsvingninger eller andre energirelaterte utfordringer. Ved å forstå din genetiske sammensetning, får du muligheten til å ta smarte valg for å håndtere tretthet og få mer ut av hverdagen. Testrapporten gir deg personlige anbefalinger skreddersydd for dine behov.
Hvordan fungerer det?

Bestill testen: Kjøp testen online, og få den levert rett hjem til deg.
Ta prøven: Bruk det enkle testkitet til å samle en spyttprøve hjemme.
Returner prøven: Legg prøven i den forhåndsfrankerte konvolutten og send den tilbake.
Resultat: Innen 6-8 uker får du en omfattende rapport med innsikt i genene dine.

Svarsrapport og anbefalinger
Når resultatene dine er klare, mottar du en grundig rapport fra GetTested. Her får du forklaringer på hva dine genetiske resultater betyr for din energibalanse og helse. Rapporten inneholder også personlige anbefalinger som hjelper deg å optimere helsen din basert på ditt unike genetiske utgangspunkt.
Om prøvematerialet
DNA-prøven din behandles trygt og anonymt. Etter analysen destrueres alt prøvemateriale, og det er ingen personlig kobling til prøven, kun ditt unike test-ID. Vi deler aldri informasjon med tredjeparter, og du har også muligheten til å slette resultatene dine når du ønsker.

Hvem passer DNA Fatigue-testen for? 
DNA Fatigue-testen er perfekt for deg som ønsker å få innsikt i hvorfor du kan oppleve tretthet og lave energinivåer. Testen er spesielt nyttig for deg som sliter med kronisk tretthet, anemi, søvnforstyrrelser, humørsvingninger eller andre energirelaterte utfordringer. Ved å forstå din genetiske sammensetning, får du muligheten til å ta smarte valg for å håndtere tretthet og få mer ut av hverdagen. Testrapporten gir deg personlige anbefalinger skreddersydd for dine behov. 
Hvordan fungerer det?
Bestill testen: Kjøp testen online, og få den levert rett hjem til deg. 
Ta prøven: Bruk det enkle testkitet til å samle en spyttprøve hjemme. 
Returner prøven: Legg prøven i den forhåndsfrankerte konvolutten og send den tilbake. 
Resultat: Innen 6-8 uker får du en omfattende rapport med innsikt i genene dine.
Svarsrapport og anbefalinger 
Når resultatene dine er klare, mottar du en grundig rapport fra GetTested. Her får du forklaringer på hva dine genetiske resultater betyr for din energibalanse og helse. Rapporten inneholder også personlige anbefalinger som hjelper deg å optimere helsen din basert på ditt unike genetiske utgangspunkt. 
Om prøvematerialet 
DNA-prøven din behandles trygt og anonymt. Etter analysen destrueres alt prøvemateriale, og det er ingen personlig kobling til prøven, kun ditt unike test-ID. Vi deler aldri informasjon med tredjeparter, og du har også muligheten til å slette resultatene dine når du ønsker.

DNA Fatigue test

DNA Brain Health Test fra GetTested
Utforsk din genetiske profil med DNA Brain Health Test fra GetTested. Denne brukervennlige hjemmetesten krever kun en spyttprøve og gir innsikt i hvordan genene dine påvirker din mentale helse. Testen dekker blant annet hukommelse, kognitiv funksjon, humørsvingninger og stressmestring.
Hvem passer DNA-testen for?
Denne testen passer for alle som ønsker å forstå hvordan deres genetikk påvirker mental helse. Den er spesielt nyttig for deg som vil utforske genetiske årsaker bak stress, angst eller avhengighetsproblematikk.
Hvordan fungerer testen?
Etter at du har samlet inn spyttprøven hjemme og sendt den tilbake til laboratoriet, tar det 6–8 uker før du mottar resultatene. Du får ikke bare en detaljert genetisk analyse, men også personlige anbefalinger som kan hjelpe deg med å forstå og støtte din mentale helse.

DNA Brain Health Test fra GetTested 
Utforsk din genetiske profil med DNA Brain Health Test fra GetTested. Denne brukervennlige hjemmetesten krever kun en spyttprøve og gir innsikt i hvordan genene dine påvirker din mentale helse. Testen dekker blant annet hukommelse, kognitiv funksjon, humørsvingninger og stressmestring. 
Hvem passer DNA-testen for? 
Denne testen passer for alle som ønsker å forstå hvordan deres genetikk påvirker mental helse. Den er spesielt nyttig for deg som vil utforske genetiske årsaker bak stress, angst eller avhengighetsproblematikk. 
Hvordan fungerer testen? 
Etter at du har samlet inn spyttprøven hjemme og sendt den tilbake til laboratoriet, tar det 6–8 uker før du mottar resultatene. Du får ikke bare en detaljert genetisk analyse, men også personlige anbefalinger som kan hjelpe deg med å forstå og støtte din mentale helse.

DNA Brain Health Test

TCN1 koder for proteinet haptokorrin, også kjent som transcobalamin I, som binder vitamin B12 (kobolamin) i spyttet og beskytter det mot nedbrytning i det sure miljøet i magesekken. Denne innledende bindingen gjør det mulig for B12 å nå tynntarmen, hvor det deretter overføres til intrinsic factor for opptak. Varianter i TCN1-genet kan påvirke stabiliteten eller tilgjengeligheten av B12 i fordøyelseskanalen, noe som potensielt kan bidra til suboptimal B12-status. Selv om TCN1 ikke er direkte involvert i cellulær B12-transport som TCN2, spiller TCN1 en kritisk tidlig rolle i håndteringen av vitamin B12.

TCN1

SLC19A1-genet koder for redusert folattransportør 1 (RFC1), en viktig transportør som er ansvarlig for å flytte folat og folatderivater inn i cellene. Dette transportsystemet er avgjørende for cellulær opptak av folat, som er nødvendig for DNA-syntese, reparasjon, metylasjonsprosesser og dannelse av røde blodceller. Varianter i dette genet kan svekke folattransporten, noe som potensielt fører til redusert intracellulært folat selv når kostholdsnivåene er tilstrekkelige. Slike dysfunksjoner har vært koblet til utviklingsproblemer, tretthet, kognitive bekymringer og forhøyede homocysteinnivåer.

SLC19A1

PDXK-genet koder for enzymet pyridoksalkinasen, som er essensiell for omdannelsen av vitamin B6 til dets aktive form, pyridoksal-5′-fosfat (PLP). PLP fungerer som et koenzym i over 100 enzymatiske reaksjoner, hvor mange er involvert i aminosyremetabolisme, nevrotransmittersyntese og energiproduksjon. Varianter i PDXK-genet kan svekke denne omdannelsen, noe som potensielt kan føre til funksjonell vitamin B6-mangel selv om inntaket av B6 er tilstrekkelig. Forstyrrelser i PLP-nivåer har vært knyttet til nevrologiske symptomer, tretthet og humørforstyrrelser.

PDXK

MTHFD1L-genet koder for et mitokondrielt enzym som er involvert i folatsyklusen og én-karbonmetabolismen, spesielt i omdannelsen av format til 10-formyl-THF. Denne prosessen støtter purinsyntese og metyleringsreaksjoner, som er essensielle for produksjon av DNA og RNA samt cellulær reparasjon. Genetiske variasjoner i MTHFD1L kan påvirke mitokondriell folatmetabolisme og har vært assosiert med økt risiko for nevralrørsdefekter, kardiovaskulære problemer og svekket metylering. Det spiller en komplementær rolle til det cytosoliske MTHFD1-genet, men fungerer innenfor mitokondriene.

MTHFD1L

TYMS-genet koder for tymidylatsyntase, et nøkkelenzym som er involvert i syntesen av tymidin, en av de fire nukleotidene som kreves for DNA-replikasjon og reparasjon. Dette enzymet er avhengig av aktiv folat (5,10-metylentetrahydrofolat) for å fungere effektivt, noe som knytter TYMS tett til folatmetabolismen. Varianter i TYMS-genet kan påvirke folattilgjengeligheten på cellenivå og kan endre hvordan kroppen responderer på folat eller folatbaserte terapier. Slike endringer kan bidra til nedsatt DNA-syntese, økt mottakelighet for visse sykdommer eller varierende respons på cellegift eller tilskudd.

TYMS

MTHFS-genet koder for methenyltetrahydrofolatsyntetase, et enzym som er involvert i folatmetabolismen. Det spiller en avgjørende rolle i å opprettholde reservoaret av aktive folatderivater som brukes til metylering, DNA-syntese og produksjon av nevrotransmittere. MTHFS regulerer omdannelsen av ulike folatformer og bidrar til å opprettholde balansen av én-karbonenheter som er essensielle for cellulær funksjon. Varianter i dette genet kan forstyrre folatsyklusen, noe som potensielt kan påvirke metyleringsveier og bidra til problemer som svekket avgiftning, tretthet eller humørubalanse.

MTHFS

TCN2-genet koder for transcobalamin II, et protein som er ansvarlig for transport av vitamin B12 (kobolamin) fra blodomløpet inn i cellene. Når vitamin B12 absorberes i tarmen, må det binde seg til transcobalamin for å bli levert til vev hvor det brukes til DNA-syntese, dannelse av røde blodceller og nevrologisk funksjon. Genetiske variasjoner i TCN2 kan redusere effektiviteten av B12-transporten, noe som potensielt kan føre til funksjonell B12-mangel selv når blodnivåene ser normale ut. Dette kan bidra til symptomer som tretthet, kognitive endringer eller forhøyet homocystein.

TCN2

APEH (Acylaminoacyl-Peptid Hydrolase): APEH er et enzym som nedbryter acetylaterte peptider, og spiller en rolle i proteinomsetning og nedbrytning. Det er involvert i prosesseringen av skadede eller feilfoldede proteiner, og opprettholder dermed proteinbalansen. Dysfunksjoner i APEH har betydning for nevrodegenerative sykdommer og i responsen på oksidativt stress....

APEH

NMRK1 (Nicotinamide Riboside Kinase 1): NMRK1 er et enzym som katalyserer fosforyleringen av nikotinamid ribosid til nikotinamid mononukleotid, et sentralt trinn i NAD+ biosynteseveien. NAD+ er essensielt for energimetabolisme, DNA-reparasjon og cellulær signalering. NMRK1s rolle i NAD+ biosyntese gjør det viktig for å opprettholde cellulær energibalanse og genomisk stabilitet, med betydning for aldring, metabolske lidelser og sykdommer assosiert med NAD+-mangel.

NMRK1

JAK2 (Janus kinase 2): JAK2 er et gen som koder for et kinaseenzym som er en del av Janus kinase (JAK)-familien. JAK2 er involvert i cytokin-signaleringsveier og er avgjørende for aktivering av immunceller og hematopoietiske celler. Mutasjoner i JAK2 er assosiert med blodsykdommer som polycytemia vera og myeloproliferative neoplasmer....

JAK2

NLRC5 (NOD-lignende reseptor C5): NLRC5 er et medlem av NOD-lignende reseptorfamilien og spiller en avgjørende rolle i immunsystemet. Den er involvert i reguleringen av MHC klasse I-gener, som er essensielle for immunsystemets evne til å gjenkjenne og svare på patogener. Unormale funksjoner i NLRC5 kan føre til dysregulering av immunsystemet og har vært assosiert med ulike autoimmune sykdommer....

NLRC5

TRPM6 (Transient Receptor Potential Cation Channel Subfamily M Member 6): TRPM6 er en kanal som er involvert i magnesiumopptak og homeostase. Den er essensiell for å opprettholde riktig magnesiumnivå i kroppen, og mutasjoner i TRPM6 kan føre til hypomagnesemi med sekundær hypokalsemi, en tilstand preget av lave nivåer av magnesium og kalsium i blodet....

TRPM6

BCL2 (B-Cell Lymphoma 2): BCL2 er et gen som koder for et protein som er involvert i reguleringen av apoptose, en prosess for programmert celledød. BCL2-proteiner spiller en avgjørende rolle i å opprettholde balansen mellom celleoverlevelse og celledød. Feilregulering av BCL2 er knyttet til kreft og ulike sykdommer....

BCL2

NR4A2 (Nuclear Receptor Subfamily 4 Group A Member 2): NR4A2, også kjent som Nurr1, er en transkripsjonsfaktor som er essensiell for utviklingen og opprettholdelsen av dopaminerge nevroner i hjernen. Den er involvert i nevrobeskyttelse og har blitt studert i forbindelse med Parkinsons sykdom og andre nevrodegenerative lidelser....

NR4A2

PRXL2A (Peroxiredoxin-like 2A): PRXL2A er involvert i reduksjonen av peroksidnivåer inne i cellene, og beskytter dem mot oksidativt stress. Dette enzymet spiller en rolle i cellesurvival, proliferasjon og stressrespons. Forskning på PRXL2A kan gi innsikt i dets bidrag til aldring, kreft og sykdommer knyttet til oksidativ skade....

PRXL2A

TRMO (tRNA Metyltransferase 10 Homolog A): TRMO er et gen involvert i tRNA-modifisering. Det koder for et enzym som er ansvarlig for å metylerte spesifikke nukleotider i tRNA-molekyler. tRNA-modifikasjoner er essensielle for nøyaktig proteinsyntese under translasjon....

TRMO

BHMT (Betaine-Homocysteine S-Methyltransferase): BHMT spiller en avgjørende rolle i metabolismen av homocystein, en prosess som er viktig for hjerte- og karsystemets samt nevrologisk helse. Det katalyserer omdannelsen av homocystein til metionin, ved å bruke betain som metylgiver. Dysregulering av BHMT kan føre til forhøyede nivåer av homocystein, noe som er assosiert med hjerte- og karsykdommer og andre helseproblemer.

BHMT

ARAP2 (ArfGAP med RhoGAP-domene, ankirin-repeats og PH-domene 2): ARAP2 er involvert i celle signalveier og fungerer som et GTPase-aktiverende protein for medlemmer av Arf- og Rho-familiene. Det er viktig for cellemigrasjon og organisering av cytoskjelettet, med potensielle implikasjoner for kreftmetastase og cellulær morfologi....

ARAP2

ALDH7A1 (Aldehyd Dehydrogenase 7-familie medlem A1): ALDH7A1 er involvert i metabolismen av aldehyder og er essensiell for avgiftning av pyridoksal-5'-fosfat, en form for vitamin B6. Mangel på ALDH7A1 fører til pyridoksin-avhengig epilepsi, en tilstand hvor anfall skyldes en unormalitet i lysinmetabolismen og som responderer på behandling med vitamin B6....

ALDH7A1

ACKR2 (Atypisk kjemokine-reseptor 2): Også kjent som D6, er ACKR2 en atypisk kjemokine-reseptor som ikke signaliserer på vanlig måte, men som i stedet fungerer ved å fjerne kjemokiner fra omgivelsene. Denne funksjonen er avgjørende for å regulere inflammatoriske responser og opprettholde immunologisk balanse. ACKR2s rolle i å fjerne kjemokiner gjør den viktig for å kontrollere spredning av betennelse og har vært involvert i ulike inflammatoriske sykdommer, inkludert astma, psoriasis og kreft....

ACKR2

TRIM63 (Tripartite Motif Containing 63): TRIM63, også kjent som MuRF1, er involvert i nedbrytning av muskelproteiner, spesielt under muskelatrofi. Det retter seg mot spesifikke muskelproteiner for ubiquitinering og påfølgende nedbrytning i proteasomet. TRIM63 er viktig ved tilstander med muskelsvinn som kakeksi, sarkopeni og hjertesvikt. Å forstå dens rolle kan bidra til utvikling av terapier for muskelsvinnsykdommer....

TRIM63

TRMT6, også kjent som tRNA metyltransferase 6 homolog, er et enzym som er involvert i post-transkripsjonell modifisering av transfer RNA (tRNA). Spesifikt tilhører TRMT6 klasse I-lignende SAM (S-adenosylmetionin)-avhengige metyltransferase superfamilien og katalyserer metyleringen av spesifikke nukleotider i tRNA-molekyler. En av hovedfunksjonene til TRMT6 er dens rolle i modifiseringen av adenosinrester ved wobble-posisjonen i visse tRNA-molekyler. Denne modifiseringen er avgjørende for å sikre nøyaktig og effektiv oversetting av mRNA til protein under proteinsynteseprosessen. Metyleringen ved wobble-posisjonen i tRNA bidrar til å stabilisere kodon-antikodon-interaksjoner og forbedrer troverdigheten...

TRMT6

TRIM37 (Tripartitt motiv som inneholder 37): TRIM37 er et gen som koder for et protein med E3 ubiquitin ligase-aktivitet, involvert i proteinnedbrytning. Det har vært knyttet til Mulibrey-nanisme, en sjelden vekstforstyrrelse. Studiet av TRIM37 er viktig for å forstå vekst- og utviklingsforstyrrelser samt ubiquitin-proteasom-systemet....

TRIM37

NLGN1 (Neuroligin 1): Neuroligin 1, kodet av NLGN1, er en sentral aktør i dannelsen og moduleringen av synapser i nervesystemet. Det er avgjørende for synaptisk spesialisering og regulering av synaptisk styrke, noe som påvirker læring, hukommelse og generell hjernefunksjon. NLGN1 har vært et fokus i studiet av autismespekterforstyrrelser og andre nevrodevelopmentale tilstander, gitt dens viktige rolle i synaptisk utvikling og plastisitet....

NLGN1

TRIM33 (Tripartite Motif Containing 33): TRIM33 er en E3-ubiquitin ligase som er involvert i transkripsjonsregulering og DNA-reparasjon. Den spiller en rolle i omforming av kromatin og har vært knyttet til reguleringen av stamcelledifferensiering og undertrykkelsen av tumordannelse....

TRIM33

NKX2-3 (NK2 Homeobox 3): NKX2-3 er et gen som koder for en transkripsjonsfaktor som er viktig for utviklingen og homeostasen i mage-tarmkanalen. Det regulerer uttrykket av gener som er involvert i differensieringen av tarmens epitelceller og mucosal immunitet. Dysregulering av NKX2-3 har blitt knyttet til inflammatoriske tarmsykdommer....

NKX2-3

SERPINA1 (Serpin Family A Member 1): SERPINA1, også kjent som alfa-1-antitrypsin, er en viktig proteasehemmer, primært produsert i leveren, og spiller en avgjørende rolle i å beskytte lungene mot nøytrofil elastase. Mangel på SERPINA1 kan føre til alfa-1-antitrypsinmangel, en genetisk lidelse som forårsaker lungesykdommer som emfysem og kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS), samt leversykdommer. Det er avgjørende for å opprettholde balansen i proteolytisk aktivitet i lungevev....

SERPINA1

TRIB3 (Tribbles Pseudokinase 3): TRIB3 er involvert i ulike cellulære prosesser, inkludert stressrespons, celleproliferasjon og metabolisme. Den fungerer som en modulator for signalveier og har blitt knyttet til utviklingen av tilstander som insulinresistens, kreft og kardiovaskulære sykdommer....

TRIB3

SERPINB10 (Serpin Family B Member 10): SERPINB10 er et medlem av serpin-familien av proteasehemmere og spiller en rolle i reguleringen av proteaseaktivitet i ulike biologiske prosesser. Dens spesifikke funksjoner og implikasjoner ved menneskelige sykdommer er ikke fullt ut forstått....

SERPINB10

TRIB3 (Tribbles Pseudokinase 3): TRIB3 er en pseudokinas som modulerer ulike signalveier involvert i cellesurvival, metabolisme og stressresponser. Den fungerer som en regulator av cellulært stress ved å modulere veier knyttet til den utfoldede proteinresponsen og insulinsignalering. Overuttrykk av TRIB3 har vært koblet til flere tilstander, inkludert insulinresistens, hjerte- og karsykdommer og kreft, ved å påvirke celleproliferasjon og apoptose....

NKAIN3 (Na+/K+ Transporterende ATPase Interagerende 3): NKAIN3 er involvert i reguleringen av Na+/K+ ATPase, som er avgjørende for å opprettholde ionemembrangradienter over cellemembraner. Dens rolle er viktig for nevronal funksjon, spesielt i reguleringen av nevronal eksitabilitet og signaloverføring. Dysfunksjoner i NKAIN3 kan påvirke nervesignalering og ha implikasjoner for nevrologiske lidelser.

NKAIN3

TRIB2 (Tribbles Pseudokinase 2): TRIB2 er et medlem av tribbles-familien, involvert i ulike cellulære prosesser, inkludert celleproliferasjon og overlevelse. Det fungerer som en modulator av signalveier og har vært knyttet til kreftutvikling, spesielt i leukemier....

TRIB2

TRIB1 (Tribbles Pseudokinase 1): TRIB1 er et gen som koder for et pseudokinasprotein som tilhører Tribbles-familien. Tribbles-proteiner er involvert i reguleringen av ulike signalveier, inkludert de som er knyttet til celletilvekst, metabolisme og betennelse. TRIB1 har vært assosiert med lipidmetabolisme, hjerte- og karsykdommer samt kreft. Dets komplekse roller i disse prosessene er områder for pågående forskning....

TRIB1

FBOX21 (F-Box Protein 21): FBOX21 er en del av F-box-proteinfamilien, som spiller en avgjørende rolle i ubiquitin-proteasom-systemet for proteinnedbrytning. Dette systemet er essensielt for å regulere proteinmengden i cellen og påvirker en rekke cellulære prosesser som celledeling, signaloverføring og apoptose. FBOX21 er spesielt involvert i å målrette proteiner for nedbrytning, og dermed opprettholde cellulær homeostase. Feilregulering av FBOX21 kan føre til ulike sykdommer, inkludert kreft, hvor unormal opphopning eller nedbrytning av proteiner bidrar til sykdomsutvikling.

FBOX21

TRHDE (Thyrotropin-Releasing Hormone Degrading Enzyme): TRHDE koder for et enzym som er ansvarlig for nedbrytningen av thyrotropin-frigjørende hormon, som er viktig for reguleringen av skjoldbruskkjertelaksen. Det spiller en rolle i opprettholdelsen av hormonbalanse og har betydning for metabolske prosesser og humørregulering....

TRHDE

MAP4K5 (Mitogen-aktivert protein kinase kinase kinase kinase 5): MAP4K5, som er en del av MAP kinase-signaloverføringskaskaden, er involvert i overføring av signaler fra celleoverflaten til kjernen, og påvirker ulike cellulære responser som betennelse og immunreaksjoner. Den spiller en rolle i stressresponser og har vært assosiert med regulering av immunsystemet og potensielt autoimmune sykdommer....

MAP4K5

BMPR1B (Bone Morphogenetic Protein Receptor Type 1B): BMPR1B er en reseptor for benmorfogenetiske proteiner, involvert i benforming og utvikling. Den spiller en rolle i cellevekst og differensiering og har blitt studert i forbindelse med skjelettlidelser og kreft.

BMPR1B

SLC22A5 (Solute Carrier Family 22 Member 5): SLC22A5, også kjent som OCTN2, er en viktig kar nitin-transportør som er ansvarlig for opptaket av kar nitin i cellene. Kar nitin er et nødvendig stoff for transport av fettsyrer inn i mitokondriene for oksidasjon. Denne prosessen er avgjørende for energiproduksjon i ulike vev, spesielt i hjerte og muskler. Mutasjoner i SLC22A5-genet kan føre til primær kar nitinmangel, en tilstand preget av muskelsvakhet og kardiomyopati, noe som understreker genets essensielle rolle i metabolsk helse og energibalanse.

SLC22A5

NNT (Nikotinamid Nukleotid Transhydrogenase): NNT er et enzym som befinner seg i den indre membranen i mitokondriene, og er involvert i regenereringen av NADPH fra NADH. Denne prosessen er avgjørende for å opprettholde cellens redokstilstand og beskytte cellene mot oksidativt stress. Mangel på NNT kan føre til svekket mitokondriefunksjon og økt mottakelighet for oksidativ skade, noe som bidrar til metabolske forstyrrelser og kroniske sykdommer.

SCAMP1 (Secretory Carrier Membrane Protein 1): SCAMP1 er involvert i membrantrafikkprosesser, spesielt i resirkuleringen av membranproteiner og i eksocytose. Det spiller en avgjørende rolle i cellekommunikasjon og transport av stoffer innen cellene, noe som er viktig for ulike cellulære funksjoner....

SCAMP1

FAM240C (Family With Sequence Similarity 240 Member C): FAM240C er et mindre karakterisert gen, hvor funksjonen fortsatt er under utredning. Som andre familiemedlemmer kan det spille en rolle i cellulære prosesser som celledeling eller signaltransduksjon....

FAM240C

CBS (Cystationin beta-syntase): CBS, et enzym som er avgjørende for svovelm metabolismen, spiller en viktig rolle i syntesen av cystein fra homocystein. Denne prosessen er essensiell for produksjonen av glutation, en antioksidant som er avgjørende for cellens forsvar mot oksidativt stress. I tillegg er CBS involvert i transsulfureringbanen, som regulerer nivåene av svovelholdige aminosyrer og hydrogensulfid, et signalsubstans med ulike fysiologiske funksjoner. Korrekt funksjon av CBS er kritisk for å opprettholde cellens redoksbalanse, modulere vaskulær tone og regulere syntesen av nevrotransmittere. Dysregulering av CBS-aktivitet er assosiert med flere metabolske lidelser, inkludert homocystinuri og kardiovaskulære sykdommer. Forståelsen av de intrikate mekanismene...

NRBF2, også kjent som Nuclear Receptor Binding Factor 2, er et protein som er involvert i autofagi, en cellulær prosess som er ansvarlig for nedbrytning og resirkulering av skadede eller unødvendige cellulære komponenter. NRBF2 spiller en avgjørende rolle i reguleringen av autofagi ved å lette dannelsen av autofagosomer, dobbeltmembranøse vesikler som omslutter og isolerer cellulært materiale for nedbrytning. En av hovedfunksjonene til NRBF2 er dens interaksjon med det autofagi-aktiverende kinasekomplekset ULK1 (Unc-51 Like Autophagy Activating Kinase 1). NRBF2 binder seg til ULK1-komplekset, som består av ULK1, ATG13, FIP200 og ATG101, og fremmer dets stabilitet og aktivitet. Denne interaksjonen er essensiell...

NRBF2

NFKBIE (NF-Kappa-B Inhibitor Epsilon): NFKBIE er en kritisk regulator av NF-kappa-B-veien, som er involvert i immunrespons, betennelse og celleoverlevelse. Den virker ved å hemme NF-kappa-B-aktivitet, og dermed modulere uttrykket av gener involvert i immun- og betennelsesresponser. Dysregulering av NFKBIE har vært knyttet til autoimmune sykdommer, kroniske betennelsestilstander og kreft, noe som fremhever dens rolle i immunregulering og sykdomspatogenese.

NFKBIE

C-reaktivt protein (CRP) testing måler nivået av CRP i blodet, en indikator på betennelse i kroppen. Forhøyede CRP-nivåer kan indikere akutte betennelser, infeksjoner og kroniske sykdommer som revmatoid artritt eller hjertesykdom. Denne testen brukes ofte for å diagnostisere og følge opp tilstander som forårsaker betennelse. Den er spesielt verdifull for å oppdage forverringer ved kroniske betennelsestilstander og for å vurdere risikoen for hjerte- og karsykdommer. Regelmessig CRP-testing hjelper til med å styre behandlingsbeslutninger og overvåke effekten av terapier som reduserer betennelse.

MS4A13 (Membrane Spanning 4-Domains A13): MS4A13 er en del av MS4A-genfamilien, som er involvert i signaloverføring og cellulær aktivering. Den spesifikke rollen til MS4A13 er ikke godt forstått, men medlemmer av denne familien er viktige i immunresponser og i patogenesen av sykdommer som Alzheimers...

MS4A13

TREH (Trehalase): TREH koder for enzymet trehalase, som er involvert i hydrolysen av trehalose, et disakkaridsukker. Trehalase er viktig for karbohydratmetabolismen, spesielt i tarmen hvor trehalose blir brutt ned. Mangel på trehalaseaktivitet kan føre til trehaloseintoleranse, karakterisert ved gastrointestinale symptomer etter inntak av trehalose....

TREH

NFIA, eller Nuclear Factor I A, er en transkripsjonsfaktor som spiller en avgjørende rolle i reguleringen av genuttrykk, cellulær differensiering og utvikling. Den befinner seg hovedsakelig i cellekjernen, og tilhører Nuclear Factor I (NFI)-familien, som består av høyt konserverte DNA-bindende proteiner involvert i transkripsjonskontroll av ulike gener. En av hovedfunksjonene til NFIA er dens deltakelse i reguleringen av genuttrykk gjennom binding til spesifikke DNA-sekvenser, kjent som NFIA-gjenkjennelseselementer, innenfor promoterregionene til målgenene. Ved å interagere med transkripsjonsko-regulatorer og kromatinmodifiserende enzymer kan NFIA enten aktivere...

NFIA

TRDMT1 (tRNA (cytosin(38)-C(5))-metyltransferase): TRDMT1 er et enzym som har ansvar for å katalysere metyleringen av cytosin på posisjon 38 i tRNA-molekyler. Denne post-transkripsjonelle modifikasjonen, kjent som 5-metylcytosin (m5C), er avgjørende for stabiliteten og korrekt funksjon av tRNA. Metyleringen av cytosin på posisjon 38 bidrar til tRNA-folding, stabilitet og nøyaktig kodon-gjenkjenning under translasjon. TRDMT1-mediert tRNA-metylisering spiller viktige roller i ulike cellulære prosesser, inkludert proteinsyntese, regulering av genuttrykk og cellulære stressresponser. Feilregulering av TRDMT1-aktivitet eller tRNA-metylisering har vært assosiert med flere menneskelige sykdommer, inkludert kreft, nevrodegenerative lidelser og utviklingsavvik. I tillegg har det vist seg at TRDMT1...

TRDMT1

MAP7 (Microtubule-Associated Protein 7): MAP7 er involvert i stabilisering av mikrotubuli og samhandler med motorproteiner, noe som påvirker cellebevegelse og organisering. Det spiller en rolle i ulike cellulære prosesser, inkludert mitose og intracellulær transport. Dens funksjon er avgjørende for å opprettholde cellens struktur og dynamikk....

MAP7

BHLHE41 (Basic Helix-Loop-Helix Family, Member E41): BHLHE41, også kjent som DEC2, er en transkripsjonsfaktor som er involvert i reguleringen av døgnrytmer og søvn. Variasjoner i dette genet er assosiert med et naturlig kort søvnfenotype, der individer fungerer godt med mindre søvn enn gjennomsnittet. Forståelse av BHLHE41 kan gi innsikt i søvnforstyrrelser og regulering av døgnrytmen.

BHLHE41

SELENOM (Selenoprotein M): SELENOM er et medlem av selenoproteinfamilien, proteiner som inneholder selen. Det finnes hovedsakelig i hjernen og antas å ha antioksidantegenskaper. Den nøyaktige rollen til SELENOM i nevrologiske funksjoner er ikke fullt ut forstått, men det kan være involvert i å beskytte nevroner mot oksidativt stress, med betydning for nevrodegenerative sykdommer....

SELENOM

SEM1 (Semaphorin 1): SEM1, også kjent som 26S proteasomkompleks underenhet DSS1, er involvert i DNA-reparasjon og regulering av proteinnedbrytning via proteasomet. Den spiller en rolle i opprettholdelsen av cellulær proteinhomeostase og genomisk integritet. Dysfunksjon i SEM1 kan ha betydning for kreft og andre sykdommer som involverer proteasomdysfunksjon....

SEM1

SEC62 (SEC62 Homolog, Preprotein Translocation Factor): SEC62 er et gen assosiert med proteintranslokasjon inn i det endoplasmatiske retikulum (ER). Det antas å spille en rolle i importen av proteiner inn i ER-lumen, og sikrer riktig folding og behandling av sekretoriske og membranproteiner....

SEC62

TRAPPC9 (Trafficking Protein Particle Complex Subunit 9): TRAPPC9 er et gen knyttet til en underenhet av trafficking protein particle (TRAPP)-komplekset. Dette komplekset er involvert i vesikkeltrafikk innen celler, og muliggjør transport av proteiner og lipider mellom cellulære rom. TRAPPC9s rolle i vesikkeltrafikk er avgjørende for å opprettholde cellulær funksjon og organisering....

TRAPPC9

NTM (Neurotrimin): NTM er et nevronalt celleadhesjonsmolekyl som bidrar til dannelsen av nevrale nettverk. Det spiller en rolle i nevral utvikling, spesielt i utvekst av nevritter og synaptisk plastisitet. Forskning på NTM er viktig for å forstå mekanismene som ligger til grunn for nevral utvikling, samt for å undersøke dens potensielle involvering i nevro-utviklingsforstyrrelser.

PPA2 (Inorganisk Pyrofosfatase 2): PPA2 koder for et enzym kalt inorganisk pyrofosfatase, som katalyserer hydrolysen av pyrofosfat (PPi) til uorganisk fosfat (Pi). Denne enzymatiske aktiviteten er viktig for cellens energimetabolisme og nukleotidsyntese. Dysfunksjoner i PPA2 kan påvirke energiproduksjon og nukleotidmetabolisme....

PPA2

SEC16B (SEC16 Homolog B): SEC16B er involvert i reguleringen av proteintrafikk innen celler, spesielt i transportveien mellom endoplasmatisk retikulum (ER) og Golgi. Det spiller en rolle i utskillelsen av proteiner og har betydning i cellulære prosesser som ER-stressrespons og kvalitetskontroll av proteiner....

SEC16B

CAPS (Calcium-Activated Protease Substrate): CAPS, kjent for sin rolle som et substrat for kalsium-aktiverte proteaser, spiller en avgjørende rolle i cellulære prosesser som reguleres av intracellulære kalsiumnivåer. Disse prosessene inkluderer cellemigrasjon, celledeling og apoptose, som er grunnleggende for vevsutvikling og reparasjon. CAPS er involvert i modulasjonen av cytoskjelettdynamikk og celleadhesjon, mekanismer som er viktige for cellenes korrekte funksjon og strukturelle integritet. Den presise reguleringen av CAPS gjennom kalsiumsignalisering understreker dens betydning for å opprettholde cellulær homeostase og for å respondere på fysiologiske og patologiske stimuli. Dysregulering av CAPS kan bidra til ulike sykdomstilstander, inkludert...

CAPS

TRAPPC14 (Trafficking Protein Particle Complex 14): TRAPPC14 er en komponent i TRAPP-komplekset (Trafficking Protein Particle), som spiller en avgjørende rolle i vesikulær transportprosessene inne i cellene. Dette proteinet er involvert i reguleringen av trafikk mellom ulike membranøse organeller, inkludert det endoplasmatiske retikulum, Golgi-apparatet og endosomer. TRAPPC14 fungerer som en del av maskineriet som sikrer nøyaktig levering av transportproteiner og lipider mellom forskjellige cellulære avdelinger, noe som er kritisk for å opprettholde cellens homeostase og funksjon. Dets rolle er særlig viktig i forbindelse med proteinsekresjon, membranbiogenese og opprettholdelse av organellenes integritet. Feilregulering eller genetiske mutasjoner...

TRAPPC14

TUFM (Tu Translation Elongation Factor, Mitochondrial): TUFM er essensiell for proteinsyntese i mitokondriene og spiller en rolle i translasjonsprosessen innen mitokondriene. Det er viktig for mitokondriell funksjon og energiproduksjon, med potensielle implikasjoner i mitokondrielle lidelser og tilstander relatert til svekket energimetabolisme....

TUFM

MAPRE1 (mikrotubuli-assosiert protein, RP/EB-familien, medlem 1): MAPRE1, også kjent som EB1, er involvert i stabilisering og regulering av mikrotubuli, viktige komponenter i cellens cytoskjelett. Det spiller en nøkkelrolle i celledeling og kromosomsegregering, og er viktig i nevronal utvikling og kreftbiologi....

MAPRE1

TUB (Tubby bipartitt transkripsjonsfaktor): TUB-genet koder for Tubby bipartitt transkripsjonsfaktor, som er involvert i reguleringen av appetitt og kroppsvekt. Mutasjoner i TUB har blitt koblet til fedme og netthinneforringelse. Dette genet er særlig betydningsfullt i studier av metabolske lidelser og øyesykdommer, og gir innsikt i de genetiske komponentene ved fedme og synsproblemer....

BADekar

ACE (Angiotensin-konverterende enzym): ACE er et avgjørende enzym i Renin-Angiotensin-Systemet (RAS), som først og fremst er involvert i reguleringen av blodtrykk og væskebalanse. Det katalyserer omdannelsen av angiotensin I til angiotensin II, en kraftig vasokonstriktor, og spiller dermed en sentral rolle i kontrollen av vaskulær tonus og elektrolyttbalanse. Angiotensin IIs effekter inkluderer sammentrekning av blodårer, stimulering av aldosteronsekresjon og økning av blodtrykket. Utover sine vasoaktive funksjoner har ACE betydning i ulike fysiologiske og patologiske prosesser, inkludert hjertefunksjon, nyresykdom og inflammatoriske responser. Feilregulering av ACE-aktivitet er forbundet med hypertensjon, hjertesvikt og nyresykdommer, noe som gjør det...

PON2 (Paraoxonase 2): PON2 koder for et enzym som tilhører paraoxonase-familien, som spiller en rolle i avgiftning og antioksidantforsvar. PON2 er involvert i beskyttelsen mot oksidativt stress og lipidperoksidering, noe som gjør det relevant for hjerte- og karsykdommer og andre tilstander knyttet til oksidativt stress….

POM2

TRAF5 (TNF reseptor-assosiert faktor 5): TRAF5 er et medlem av TRAF-proteinfamilien, som formidler signaloverføring fra ulike reseptorer, inkludert TNF-reseptorer og Toll-lignende reseptorer, og spiller en nøkkelrolle i immun- og inflammatoriske responser. TRAF5 er involvert i aktivering av NF-kB, en vei som er essensiell for immunregulering, cellesurvival og differensiering. Dysregulering av TRAF5 kan bidra til autoimmune sykdommer, noe som gjør det til et potensielt mål for terapeutisk intervensjon ved immunsykdommer....

TRAF5

SEMA4B (Semaphorin 4B): SEMA4B er en del av semaphorin-familien, som er involvert i aksonal veiledning i nervesystemet. Den spiller en rolle i nevral utvikling og immunresponser, og dens dysregulering kan være involvert i nevrologiske og immunologiske lidelser....

SEMA4B

TPSB2 (Tryptase Beta 2): TPSB2 koder for et medlem av serinproteasefamilien, nærmere bestemt en type tryptase. Tryptaser er involvert i allergiske reaksjoner og finnes i mastceller. De spiller en rolle i betennelse og immunrespons, og forhøyede nivåer av tryptase er assosiert med allergiske reaksjoner og visse mastcelle-relaterte lidelser....

TPSB2

MAPT (Microtubule Associated Protein Tau): MAPT koder for tau-proteinet, som stabiliserer mikrotubuli i nevroner. Unormal opphopning av tau er et kjennetegn ved nevrodegenerative sykdommer, inkludert Alzheimers sykdom og frontotemporal demens, noe som gjør det til et sentralt fokus i nevrodegenerativ forskning....

MAPT

rs6553050: Denne genetiske markøren, kjent som en enkelt nukleotidpolymorfi (SNP), befinner seg i det menneskelige genomet og brukes i genetiske studier for å identifisere varianter som kan være assosiert med spesifikke egenskaper eller sykdommer. Tilstedeværelsen eller fraværet av slike SNP-er kan være knyttet til genetiske disposisjoner for visse helseforhold eller reaksjoner på medisiner. rs6553050 er en av mange SNP-er som forskere undersøker for å forstå de komplekse samspillet mellom genetikk og helse....

rs6553050

PKD2L2 (Polycystic Kidney Disease 2-Like 2): PKD2L2 er et medlem av polycystin-proteinfamilien, knyttet til kalsiumkanal- og signalfunksjoner. Selv om det deler homologi med proteiner som er involvert i polycystisk nyresykdom, er dens spesifikke rolle i nyrefysiologi eller sykdom mindre tydelig. PKD2L2 kan ha bredere implikasjoner i cellulær signalering og kalsiumhomeostase....

PKD2L2

TPO (Tyreoideaperoksidase): TPO koder for enzymet tyreoideaperoksidase, som er avgjørende for syntesen av tyreoideahormoner. Det katalyserer ioderingen og koblingen av forløpere til tyreoideahormoner, noe som til slutt fører til produksjonen av tyreoideahormonene (T3 og T4). Feilregulering av TPO kan resultere i tyreoideasykdommer....

SHROOM3 (Shroom Family Member 3): SHROOM3 er en avgjørende regulator av cellemorfologi og arkitektur, og spiller en betydelig rolle i utviklingen av cellulære strukturer som er essensielle for vevsorganisering og funksjon. Den er spesielt viktig i aktin-cytoskjelettets dynamikk, og påvirker prosesser som celles form, migrasjon og polaritet. Dysregulering av SHROOM3 har vært knyttet til nyresykdom og fibrose, samt bidratt til kreftprogresjon ved å muliggjøre tumorcelleinvasjon og metastase. Dens rolle i cellearkitektur understreker dens betydning både i utvikling og sykdom.

SHROOM3

SEPHS1, også kjent som selenofosfatsyntetase 1, er et viktig enzym som er involvert i biosyntesen av selenoproteiner, en klasse proteiner som inneholder aminosyren selenocystein (Sec). SEPHS1 er hovedsakelig lokalisert i cytoplasmaet i cellene og spiller en avgjørende rolle i selenmetabolismen og innlemmelsen av selenocystein i nysyntetiserte selenoproteiner. En av hovedfunksjonene til SEPHS1 er dens deltakelse i syntesen av selenofosfat, den aktive formen av selen som kreves for innlemmelse av selenocystein. Som en selenofosfatsyntetase katalyserer SEPHS1 omdannelsen av selenid og ATP til selenofosfat, og sørger dermed for den essensielle forløperen for biosyntesen av selenocystein-tRNA (Sec-tRNA^[Ser]Sec). Videre er SEPHS1 uunnværlig for...

SEPHS1

PIK3C2A (Phosphatidylinositol-4-Phosphate 3-Kinase Catalytic Subunit Type 2 Alpha): PIK3C2A er en del av PI3K-familien og spiller en rolle i cellesignaleringsveier som kontrollerer cellevekst og overlevelse. Det er involvert i reguleringen av membrantrafikk, insulinsignalering og cytoskjelettets dynamikk. Feilregulering av PIK3C2A kan bidra til ulike sykdommer, inkludert kreft og metabolske lidelser....

PIK3C2A

MC4R (Melanocortin 4-reseptor): MC4R er en G-protein-koblet reseptor som er involvert i reguleringen av energibalanse, appetitt og kroppsvekt. Mutasjoner i MC4R er en av de vanligste genetiske årsakene til fedme på grunn av dens rolle i å kontrollere energibalansen. Den er et mål for utvikling av behandlinger mot fedme....

MC4R

RUNX3 (Runt-Relatert Transkripsjonsfaktor 3): RUNX3 er en transkripsjonsfaktor som er involvert i reguleringen av genuttrykk. Den spiller en rolle i ulike cellulære prosesser, inkludert celledifferensiering og immunrespons. Forstyrrelser i RUNX3 har vært assosiert med kreft og utviklingsforstyrrelser....

RUNX3

RAD52 (RAD52 Homolog, DNA Repair Protein): RAD52 spiller en sentral rolle i reparasjonen av dobbeltrådede brudd i DNA, noe som er avgjørende for å opprettholde genomisk stabilitet. Det er spesielt involvert i homolog rekombinasjon-reparasjonsveien, som er viktig for nøyaktig reparasjon av DNA under celledeling. Defekter i RAD52 kan føre til genomisk ustabilitet, øke risikoen for ulike kreftformer og bidra til progresjonen av visse arvelige lidelser....

RAD52

MCFD2 (Multiple Coagulation Factor Deficiency 2): MCFD2 er en nøkkelkomponent i komplekset som er ansvarlig for transport og korrekt folding av koagulasjonsfaktorene V og VIII, som er essensielle for blodlevring. Mutasjoner i MCFD2 forårsaker kombinert faktor V- og VIII-mangel, en sjelden blødningsforstyrrelse. Dette fremhever den avgjørende rollen til proteintransport- og foldingsmekanismer i hemostase, samt virkningen av deres dysregulering på blodlevringsforstyrrelser.

MCFD2

MYC (MYC Proto-Onkogen, BHLH Transkripsjonsfaktor): MYC-genet er et velkjent onkogen som spiller en avgjørende rolle i celle-syklusprogresjon, apoptose og cellulær transformasjon. Det er en transkripsjonsfaktor som regulerer uttrykket av en rekke gener, og påvirker ulike cellulære prosesser. Overuttrykk av MYC observeres ofte i et bredt spekter av kreftformer, noe som gjør det til et viktig fokus i onkologisk forskning. Reguleringen av MYC og dets signalveier er et sentralt forskningsområde for utvikling av målrettede kreftbehandlinger, da dysregulering er knyttet til tumorutvikling, kreftprogresjon og resistens mot behandling.

MCPH1 (Microcephalin 1): MCPH1 er avgjørende for hjerneutvikling, særlig for reguleringen av hjernestørrelse. Det er involvert i responsen på DNA-skade og regulering av cellesyklusen. Mutasjoner i dette genet kan føre til mikrocefali, en tilstand preget av en mindre enn normal hjerne, noe som viser dets viktige rolle i nevroutvikling.

MCPH1

MYH15 (Myosin Heavy Chain 15): MYH15 koder for et myosintungkjedeprotein som hovedsakelig finnes i skjelettmuskulatur. Myosiner er motorproteiner som er involvert i muskelkontraksjon og cellulær motilitet. Den spesifikke rollen og betydningen av MYH15 i muskelfunksjon og utvikling er gjenstand for pågående forskning....

MYH15

TBX20 (T-Box 20): TBX20 er en transkripsjonsfaktor involvert i utvikling og funksjon av hjertet. Den spiller en avgjørende rolle i differensieringen av hjertesceller og morfogenesen av hjertet. Mutasjoner i TBX20 er assosiert med medfødte hjertefeil og kardiomyopatier....

TBX20

MYH6 (Myosin Heavy Chain 6): MYH6 er et gen som koder for alfa tungkjedesubenheten til kardiak myosin, et motorprotein som finnes i hjertemuskelen. Dette proteinet spiller en grunnleggende rolle i sammentrekningen av hjertemuskelen, og gjør det mulig for hjertet å pumpe blod effektivt gjennom kroppen. Alfa tungkjeden er spesielt viktig for sammentrekningen av atriene, og bidrar til den innledende fyllingsfasen av ventriklene. Mutasjoner i MYH6 har blitt koblet til ulike hjerteforstyrrelser, inkludert atrial septaldefekt, kardiomyopatier og hjerterytmeforstyrrelser, noe som understreker dets kritiske rolle i hjertefunksjon og utvikling. Den riktige...

MYH6

SESN3 (Sestrin 3): SESN3 er en del av sestrin-familien av stressresponderende proteiner og er involvert i reguleringen av cellevekst og metabolisme, spesielt som respons på cellulært stress. Det spiller en rolle i antioksidantforsvar og har vært knyttet til metabolsk regulering, med implikasjoner for sykdommer som fedme og diabetes....

SESN3

NUDT12 (Nudix Hydrolase 12): NUDT12 er et enzym som hydrolyserer oksiderte nukleotider, og hindrer at de inkorporeres i DNA og RNA, og beskytter dermed celler mot oksidativ skade. Det spiller en rolle i å opprettholde genomisk integritet og cellulær redoksbalanse...

NUDT12

MME, også kjent som Membran Metallo-Endopeptidase, eller neprilysin, er et sinkavhengig metalloproteaseenzym som spiller en kritisk rolle i reguleringen av peptidsignalstoffer, spesielt i nedbrytningen av biologisk aktive peptider. Det finnes primært forankret til cellemembranen i ulike celletype, inkludert nevroner, endotelceller og immunceller. En av hovedfunksjonene til MME er dens rolle i nedbrytningen av peptider som er involvert i reguleringen av blodtrykk, slik som bradykinin og atrialt natriuretisk peptid (ANP). MME spalter disse peptidene til inaktive fragmenter, og regulerer dermed deres fysiologiske effekter og opprettholder blodtrykksbalanse. I tillegg,...

MROH2A (Maestro Heat-Like Repeat Family Member 2A): MROH2A tilhører en familie av proteiner kjennetegnet ved maestro varme-lignende repetisjoner, som antas å være involvert i lipidmetabolske prosesser. De eksakte fysiologiske og patologiske rollene til MROH2A er ikke godt forstått, men det kan spille en rolle i cellens lipidmetabolisme, med potensielle implikasjoner for metabolske lidelser. Å forstå funksjonen til MROH2A kan bidra til innsikt i metabolsk regulering og sykdomsmekanismer knyttet til lipidmetabolismen.

MROH2A

NCOR1, også kjent som Nuclear Receptor Corepressor 1, er en viktig regulator av genuttrykk og transkripsjonell hemming. NCOR1 befinner seg hovedsakelig i cellekjernen og spiller en sentral rolle i å modulere aktiviteten til nukleære reseptorer og andre transkripsjonsfaktorer. En av hovedfunksjonene til NCOR1 er å fungere som en kjernepressor for ulike nukleære reseptorer, inkludert skjoldbruskkjertelhormonreseptorer (TRs), retinoinsyre-reseptorer (RARs) og peroksisomproliferator-aktivert reseptorer (PPARs). Ved å rekruttere histondeacetylaser (HDACs) og andre kromatinmodifiserende enzymer til mål-genpromotorer, fasiliterer NCOR1 dannelsen av repressive kromatinstrukturer, noe som fører til transkripsjonell stillhet. Videre er NCOR1 involvert i...

NCOR1

XYLT1 (Xylosyltransferase 1): XYLT1 er et enzym som er involvert i biosyntesen av proteoglykaner, som er viktige komponenter i den ekstracellulære matriksen. Det tilfører xylose til spesifikke serinrester i proteoglykaner, et avgjørende trinn i dannelsen av bindevev. Mutasjoner i XYLT1 kan føre til skjelett- og bindevevssykdommer, noe som understreker dets rolle i vevsutvikling og vedlikehold....

XYLT1

MICAL2 (Molecule Interacting with CasL 2): MICAL2 er et medlem av MICAL-familien av enzymer, som er kjent for sin rolle i cytoskjelettets dynamikk gjennom oksidasjon av aktin. Dette enzymet bidrar til reguleringen av oppløsning av aktinfilamenter, noe som påvirker cellens form, migrasjon og intracellulær transport. MICAL2s funksjon er avgjørende i ulike cellulære prosesser, inkludert utvekst av neuritter, aksonveiledning og regulering av synaptiske og vaskulære strukturer. Ved å modifisere cytoskjelettet spiller MICAL2 en nøkkelrolle i cellekommunikasjon, differensiering og bevegelse. Dysregulering av MICAL2 har vært knyttet til kreftprogresjon, nevrologiske lidelser og vaskulære sykdommer, noe som understreker dens betydning...

MICAL2

APCS (Amyloid P Component, Serum): APCS er en viktig komponent i det medfødte immunsystemet, som spiller en rolle i responsen på infeksjon og skade. Det binder seg til patogener og skadede celler, og letter deres fjerning. APCS er også involvert i dannelsen av amyloide plakk, noe som knytter det til tilstander som Alzheimers sykdom. Dens funksjon i å modulere immunresponser og betennelse gjør det til et mål for terapeutisk forskning.

APCS

Kjøtt fra unge sauer, ofte konsumert i ulike retter. Kan forårsake allergiske reaksjoner hos noen individer.

TUSC1 (Tumor Suppressor Candidate 1): TUSC1 regnes som et tumorsuppressorgen og er involvert i regulering av cellevekst og apoptose. Det har blitt studert i forbindelse med ulike kreftformer, hvor redusert uttrykk ofte observeres i ondartede vev, noe som tyder på en beskyttende rolle mot kreftutvikling....

TUSC1

TMEM243 (Transmembrane Protein 243): Funksjonen til TMEM243 er ikke godt karakterisert. Det er et transmembrant protein, og som mange slike proteiner kan det være involvert i cellulær signalering eller transportprosesser....

TMEM243

TMEM245 (Transmembrane Protein 245): TMEM245 er et transmembrant protein med foreløpig uklare funksjoner. Det kan være involvert i cellulære prosesser knyttet til membrandynamikk eller intracellulær transport, men dets spesifikke rolle i cellulær fysiologi og eventuell involvering i sykdomstilstander krever videre undersøkelse.

TMEM245

ZNF584 (Zinc Finger Protein 584): ZNF584 er en del av familien av sinkfingerproteiner, som vanligvis er involvert i DNA-binding og genregulering. Selv om de spesifikke funksjonene til ZNF584 ikke er fullstendig kartlagt, kan det spille en rolle i transkripsjonsregulering, og dermed påvirke ulike cellulære prosesser og potensielt innvirke på utviklingsveier eller sykdomsmekanismer....

ZNF584

TMEM72 (Transmembranprotein 72): TMEM72 er et mindre karakterisert transmembranprotein. Dets spesifikke rolle i cellulære prosesser og potensielle implikasjoner i menneskelige sykdommer er gjenstand for pågående forskning. Transmembranproteiner som TMEM72 spiller ofte roller i cellulær signalering, transport og kommunikasjon, noe som gjør dem betydningsfulle i ulike fysiologiske og patologiske prosesser....

MEF2C

Beskrivelse

Handlekurv

Tester som inneholder denne varen

Over 100 000 fornøyde kunder