DNA Methylation + AHCY test
DNA Methylation Test
DNA Methylation Test
DNA saliva kit Norge
Labb Blod
Hvorfor GetTested

DNA-test for metylering og AHCY

Testtype
Labprøve

Vi tilbyr to typer tester; laboratorietester og hurtigtester. Dette produktet er under kategorien Labprøveer. Se alle våre Labprøveer ved å følge lenken.

Se alla
Innsamlingsmetode
Spytt

Vi tilbyr flere forskjellige alternativer for testmetoder. Denne testen utføres med Spytt. Se alle tester utført med Spytt ved å følge lenken.

Se alle

2 199,00 kr

DNA-test for metylering og AHCY fra GetTested gir en detaljert analyse av kroppens metyleringsprosesser ved å undersøke nøkkelgener som COMT, MTHFR, MTR, MTRR og AHCY. Testen gir verdifull innsikt i hvordan genene dine påvirker viktige biologiske funksjoner som genuttrykk, DNA-reparasjon og avgiftning, som er avgjørende for energi, mental balanse og generell helse.

Denne testen er ideell for deg som ønsker en dypere forståelse av din helse på molekylært nivå. Ved å tilpasse kosthold, livsstil og tilskudd basert på genetiske predisposisjoner, kan du ta bedre valg for helsen din. Testen inkluderer også en separat rapport for AHCY-genet, som gir enda mer spesifikk informasjon om din metyleringsstatus.

Prøven samles enkelt inn via en spyttprøve hjemme og sendes til vårt laboratorium for analyse. Prisen inkluderer returfrakt. Resultatene mottar du digitalt innen 6–8 uker, levert på engelsk.

Kombiner flere DNA-tester for en helhetlig innsikt i din helse og oppnå rabatter på vårt brede testutvalg.

  • På lager

  • Hjemmetest
  • Resultater 6-8 uker

18 på lager

Du kan legge til konsultasjoner
Kunder som kjøper denne testen kjøper vanligvis også
brand cards
EAN: 7340221708464 Produktnummer: DNA-meth-ahcy Kategori: Stikkord:

Innhold

gettested sidebar

Hva måles i DNA Methylation + AHCY?

AHCY
AHCY: Koder for enzymet adenosylhomocysteinase, som spiller en sentral rolle i omdannelsen av S-adenosylhomocystein til homocystein, et kritisk trinn i kroppens metyleringsprosesser og avgiftning....
BHMT
BHMT (Betain-Homocystein S-metyltransferase): BHMT spiller en avgjørende rolle i metabolismen av homocystein, en prosess som er viktig for kardiovaskulær og nevrologisk helse. Den katalyserer omdannelsen av homocystein til metionin ved hjelp av betain som metyldonor. Dysregulering av BHMT kan føre til forhøyede homocysteinnivåer, noe som er forbundet med hjerte- og karsykdommer og andre helseproblemer.
BHMT2
BHMT2 (Betain-Homocystein S-metyltransferase 2): BHMT2 fungerer på samme måte som sin motpart, BHMT, i homocysteinmetabolismen, som er avgjørende for kardiovaskulær og nevrologisk velvære. Det bidrar til å omdanne homocystein til metionin, selv om det er mindre utforsket enn BHMT. Genets aktivitet påvirker homocysteinnivået i kroppen, noe som kan ha betydning for hjertehelsen og nevrologiske tilstander. En bedre forståelse av BHMT2s rolle kan bidra til å klargjøre dets bidrag til metabolske prosesser og sykdomsrisiko.
CHDH
CHDH (kolindehydrogenase): CHDH spiller en viktig rolle i kolinmetabolismen ved å omdanne kolin til betain. Denne prosessen er avgjørende for syntesen av acetylkolin, en viktig nevrotransmitter, og for metyleringen av homocystein, noe som reduserer risikoen for hjerte- og karsykdommer. CHDH-aktiviteten påvirker tilgjengeligheten av kolin i kroppen, noe som igjen påvirker leverfunksjonen, hjernens utvikling og nervesystemets helse. Forskning på CHDH kan gi innsikt i ernæringsmessige behov og potensielle intervensjoner mot metabolske forstyrrelser.
COMT
COMT (katekol-O-metyltransferase): COMT er et enzym som spiller en nøkkelrolle i metabolismen av katekolaminer, som dopamin, adrenalin og noradrenalin. Det er viktig for reguleringen av nevrotransmittere i hjernen og er involvert i psykiatriske lidelser, inkludert schizofreni. COMT er også involvert i smerteresponsen og har blitt studert i forbindelse med smertefølsomhet og ulike psykiatriske tilstander.
DHFR
DHFR (dihydrofolatreduktase): DHFR, eller dihydrofolatreduktase, er et viktig enzym som er involvert i de metabolske veiene som syntetiserer og reparerer DNA. Det katalyserer reduksjonen av dihydrofolat til tetrahydrofolat, en kofaktor for syntesen av puriner, tymidylat og flere aminosyrer. Denne prosessen er avgjørende for celledeling og vekst. Hemmere av DHFR, som metotreksat, er mye brukt i cellegiftbehandling, ettersom de retter seg mot kreftceller som deler seg raskt ved å blokkere DNA-syntesen, noe som understreker DHFRs avgjørende rolle i celleproliferasjon og kreftbehandling.
ENOSF1
ENOSF1 (Enolase Superfamily Member 1): ENOSF1, enolase superfamily member 1, er involvert i den cellulære responsen på tilgjengeligheten av vitamin B2 (riboflavin) og er assosiert med kreftcellers metabolisme, særlig når det gjelder hvordan de tilpasser seg varierende næringsforhold. Endringer i ENOSF1-uttrykket har blitt studert i forbindelse med tumormetabolisme, noe som tyder på en potensiell rolle i kreftutvikling og utvikling av målrettede terapier som utnytter metabolske sårbarheter i kreftceller.
FOLH1
FOLH1 (folathydrolase 1): FOLH1, også kjent som PSMA (Prostata-Specific Membrane Antigen), er sentralt i folatmetabolismen, og bidrar til omdannelsen av folat til bioaktive former. Dette enzymet er avgjørende for DNA-syntese og -reparasjon, noe som påvirker celledeling og vekst. FOLH1s uttrykk, spesielt i prostatakreftceller, gjør det til et mål for kreftdiagnostikk og -behandling. Forståelsen av dets funksjon åpner for potensielle veier til behandling av kreft og folatrelaterte metabolske forstyrrelser.
GNMT
GNMT (glycin N-metyltransferase): GNMT spiller en avgjørende rolle i metioninmetabolismen og leveravgiftning. Den regulerer homocysteinnivået ved å omdanne overflødig metionin til sarkosin, og forhindrer dermed opphopning av metionin og opprettholder leverens helse. GNMTs dysfunksjon er knyttet til leversykdommer, inkludert fettleversykdom og leverkreft. Forskning på GNMT gir innsikt i dens beskyttende rolle mot levertoksisitet og dens potensial som markør for vurdering av leverens helse.
MTHFD1
MTHFD1 (metylentetrahydrofolatdehydrogenase 1): MTHFD1 er et nøkkelenzym i folatmetabolismen, og katalyserer omdannelsen av tetrahydrofolat (THF)-derivater til former som brukes i syntesen av DNA, RNA og aminosyrer. Den spiller en avgjørende rolle i ettkarbonmetabolismen, og påvirker cellulære metyleringsreaksjoner og nukleotidbiosyntese. Mutasjoner eller dysregulering av MTHFD1 kan føre til forstyrrelser i folatmetabolismen, noe som er forbundet med økt risiko for medfødte misdannelser, hjerte- og karsykdommer og kreft, noe som understreker dens sentrale rolle i cellens vekst- og replikasjonsprosesser.
MTHFR
MTHFR (metylentetrahydrofolatreduktase): MTHFR er et nøkkelenzym som er involvert i folatmetabolismen og reguleringen av homocysteinnivået i kroppen. Dette enzymet katalyserer omdannelsen av 5,10-metylentetrahydrofolat til 5-metyltetrahydrofolat, et avgjørende trinn i ommetyleringen av homocystein til metionin. Metionin fungerer som en forløper for S-adenosylmetionin (SAM), en metyldonor som er viktig for en rekke metyleringsreaksjoner i kroppen, blant annet DNA-metylering, syntese av nevrotransmittere og histonmodifisering. Varianter i MTHFR-genet, særlig C677T- og A1298C-polymorfismene, har blitt assosiert med endret enzymaktivitet og folatmetabolisme. Disse variantene kan føre til forhøyede homocysteinnivåer og redusert tilgjengelighet av metylgrupper for metyleringsreaksjoner. Dysregulering av MTHFR-aktiviteten og folatmetabolismen har blitt satt i sammenheng med en rekke helsetilstander, blant annet hjerte- og karsykdommer, nevralrørsdefekter, psykiatriske lidelser og graviditetskomplikasjoner. Forståelsen av MTHFRs rolle i folatmetabolismen og dens innvirkning på homocysteinnivåer og metyleringsprosesser er avgjørende for å belyse mekanismene som ligger til grunn for disse helsetilstandene. Genetisk testing for MTHFR-polymorfismer kan gi verdifull informasjon for persontilpassede helsetjenester og gi veiledning om tiltak som kosttilskudd med folat eller andre metyldonorer. I tillegg kan pågående forskning på forholdet mellom MTHFR-varianter og sykdomsrisiko føre til utvikling av nye terapeutiske strategier rettet mot folatmetabolismen.
MTR
MTR (5-metyltetrahydrofolat-homocystein-metyltransferase): MTR er et kritisk enzym som er involvert i remetyleringsveien i homocysteinmetabolismen. Dette enzymet katalyserer overføringen av en metylgruppe fra 5-metyltetrahydrofolat (5-MTHF) til homocystein, noe som genererer metionin og tetrahydrofolat (THF). Metionin fungerer som en forløper for S-adenosylmetionin (SAM), en universell metyldonor som er essensiell for en rekke metyleringsreaksjoner i kroppen, blant annet DNA-metylering, syntese av nevrotransmittere og histonmodifisering. MTRs remetylering av homocystein er en viktig prosess for å opprettholde normale homocysteinnivåer og sikre tilstrekkelig tilførsel av metylgrupper til metyleringsreaksjonene i cellene. Dysregulering av MTR-aktiviteten, ofte på grunn av genetiske mutasjoner eller mangel på kofaktorer som vitamin B12, kan føre til forhøyede homocysteinnivåer, en tilstand som kalles hyperhomocysteinemi. Forhøyede homocysteinnivåer har blitt forbundet med økt risiko for hjerte- og karsykdommer, nevrodegenerative lidelser og graviditetskomplikasjoner. Forståelsen av MTRs rolle i homocysteinmetabolismen og dens innvirkning på helse og sykdom er avgjørende for å belyse mekanismene som ligger til grunn for hyperhomocysteinemi-relaterte tilstander. Behandlingsstrategier for personer med MTR-mangel eller hyperhomocysteinemi kan omfatte kosttilskudd med vitamin B12 og folat, samt livsstilsendringer. I tillegg kan pågående forskning på regulering av MTR-aktivitet og utvikling av nye terapeutiske intervensjoner gi nye tilnærminger til forebygging og behandling av hyperhomocysteinemi-relaterte lidelser.
MTRR
MTRR (metioninsyntase-reduktase): MTRR er avgjørende for å regenerere metylkobalamin, noe som sikrer kontinuerlig funksjon av MTR i homocysteinmetabolismen. Den spiller en nøkkelrolle i opprettholdelsen av adekvate metioninnivåer og bidrar til normal DNA-syntese. MTRR-mutasjoner er forbundet med homocystinuri, som kan føre til utviklingsmessige og nevrologiske problemer. Innsikt i MTRR-funksjonen kan gi potensial for behandling av genetiske lidelser.
PEMT
PEMT (fosfatidyletanolamin-N-metyltransferase): PEMT katalyserer omdannelsen av fosfatidyletanolamin til fosfatidylkolin i leveren, en viktig prosess for å opprettholde cellemembranens integritet og VLDL-sekresjonen. PEMTs aktivitet påvirker leverens helse, fettmetabolismen og behovet for kolin. Dysregulering av PEMT er knyttet til lever- og hjerte- og karsykdommer, noe som understreker PEMTs betydning for metabolsk helse.
PRXL2A
PRXL2A (peroksiredoksinlignende 2A): PRXL2A er involvert i reduksjonen av peroksidnivået i cellene, og beskytter dem mot oksidativt stress. Dette enzymet spiller en rolle i celleoverlevelse, spredning og stressrespons. Forskning på PRXL2A kan gi innsikt i dets bidrag til aldring, kreft og sykdommer relatert til oksidativ skade.
SHMT1
SHMT1 (Serinhydroksymetyltransferase 1): SHMT1 katalyserer omdannelsen av serin og tetrahydrofolat til glycin og metylentetrahydrofolat, som er avgjørende for nukleotidsyntese og metyleringsreaksjoner. Funksjonen er avgjørende for DNA-replikasjon og -reparasjon, noe som påvirker celleproliferasjon og genetisk stabilitet. SHMT1s rolle i folatmetabolismen er knyttet til kreftrisiko og nevrologiske lidelser.

DNA-test for metylering og AHCY – Få innsikt i kroppens viktige prosesser

DNA-testen for metylering og AHCY fra GetTested gir deg en detaljert analyse av nøkkelgener som påvirker kroppens metyleringsprosesser. Metylering er avgjørende for genuttrykk, DNA-reparasjon, avgiftning og energiproduksjon. Denne testen er ideell for deg som ønsker å forstå kroppens evne til å håndtere næringsstoffer, miljøgifter og cellehelse.

Hva analyseres?

Testen undersøker nøkkelgener som:

  • AHCY: Regulerer metyleringsprosessen ved å omdanne S-adenosylhomocystein til homocystein.
  • MTHFR: Nøkkelgen i folatmetabolismen, viktig for DNA-syntese og reparasjon.
  • COMT: Påvirker stresshåndtering og humør gjennom nedbrytning av dopamin.
  • BHMT og BHMT2: Bidrar til å omdanne homocystein til metionin, essensielt for avgiftning.
  • Flere gener som FOLH1, GNMT, MTR, og PEMT som støtter metylering og cellefunksjon.

Hvordan fungerer testen?

  1. Bestill testkitet: Få DNA-testen levert hjem.
  2. Samle prøven: Ta en enkel spyttprøve ved hjelp av det medfølgende testutstyret.
  3. Send prøven tilbake: Bruk den forhåndsfrankerte konvolutten.
  4. Få resultatene: Innen 6–8 uker mottar du en detaljert rapport med innsikt og personlige anbefalinger.

Hvorfor teste for metylering?

Metylering spiller en avgjørende rolle i mange kroppslige funksjoner, inkludert:

  • Energiproduksjon og humørbalanse
  • Avgiftning av miljøgifter
  • Støtte til immunforsvaret
    Ved å forstå din metyleringsstatus kan du tilpasse kosthold, livsstil og helseomsorg for bedre velvære.

Personvern og sikkerhet

  • DNA og prøvemateriale destrueres etter analyse.
  • Informasjonen anonymiseres og kobles kun til et unikt test-ID.
  • Ingen data deles med tredjeparter, og du kan når som helst slette testresultatene dine.

Bestill din DNA-test for metylering og AHCY i dag

Få verdifull innsikt i din genetiske helse og optimaliser velværet ditt med en vitenskapelig basert analyse!

FAQ

Hvordan utføres DNA Methylation + AHCY-testen?

Vår DNA Methylation + AHCY-test er et hjemmetestsett. Etter bestilling sender vi deg et sett med alt du trenger for å samle inn spyttprøven. Deretter er det bare å returnere prøven til oss i den forhåndsbetalte konvolutten.

Hvor raskt vil jeg motta resultatene mine?

Når vi har mottatt prøven din, kan du forvente å få resultatene innen 6-8 uker.

Når bør jeg ta prøven?

Testen kan tas når som helst på dagen.

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert. Obligatoriske felt er merket med *

Relaterte produkter

Se alle produkter
Se alle produkter

Du liker kanskje også…

  • DNA Brain Health test
    288 gener
    LabprøveSpytt

    DNA-test for Hjernehelse

    1 999,00 kr Legg i handlekurv
  • DNA test Kombo x3
    Mer enn 420+ gener
    LabprøveSpytt

    DNA Kombo 3 – Bestill 3 valgfrie tester

    Special offer! Opprinnelig pris var: 5 997,00 kr.Nåværende pris er: 2 999,00 kr. Legg i handlekurv
  • Vitamintest B12 Folat D E Q10
    5 markører
    LabprøveBlod

    Vitamintest (B12, Folat, D, E & Q10)

    1 599,00 kr Legg i handlekurv
  • Vitamintest A B3 B5 Biotin
    4 markører
    LabprøveBlod

    Vitamintest (A, B3, B5 & Biotin)

    1 799,00 kr Legg i handlekurv

Relaterte produkter

  • DHEA test
    1 markør
    LabprøveSpytt

    DHEA-test for hormonbalanse

    699,00 kr Legg i handlekurv
  • Kortisoltest
    7 målinger
    LabprøveSpytt

    Kortisoltest

    Special offer! Opprinnelig pris var: 1 199,00 kr.Nåværende pris er: 899,00 kr. Legg i handlekurv
  • DNA Gut Health test
    219 gener
    LabprøveSpytt

    DNA Tarmhelsetest

    1 999,00 kr Legg i handlekurv
  • Testosterontest
    1 markør
    LabprøveSpytt

    Testosteron test

    Special offer! Opprinnelig pris var: 799,00 kr.Nåværende pris er: 549,00 kr. Legg i handlekurv

Stolt valgt av over 10 000+ kunder

gettested review ratings
Knut

“Hjemmetesten var enkel med tydelige instruksjoner å følge. Testresultatet var detaljert og klart presentert. Fikk også muligheten til å stille spør...”

Knut Nilsen

Lise

“Vi så på mange selskaper som tilbyr de samme tjenestene, men bestemte oss for å gå videre med GetTested på grunn av gode anbefalinger fra andre som...”

Lise Johansen

Jerome

“Det er andre leverandører der ute, jeg har prøvd tre. GetTested var den raskeste og kundeservicen var den beste, både veldig kompetente og trevlige.”

Jerome Bell

Svein

“Helt perfekt, resultatene kom etter noen dager, og etter mange besøk hos fastlegen, vet vi endelig hvorfor sønnen min har eksem – han er allergisk ...”

Svein Hansen

Kari

“Jeg opplevde dem som profesjonelle og ventetiden for resultatene var ikke for lang. De var hjelpsomme med eventuelle etterfølgende spørsmål. Vil br...”

Kari Larsen

Per

“Jeg verdsetter virkelig testen min og å se resultatene. Det er en jungel når helsen din er på nett. Å få nøyaktig og presis kunnskap er en gave, da...”

Per