Consultations

Consultations Website

GetTested Laboratory Test

GetTested Pet Test

GetTested Rapid Test

Supplements

DNA-test for Hormonhelse – din vei til bedre hormonbalanse
Denne avanserte testen gir verdifull informasjon om hvordan genene dine påvirker viktige hormoner som T3, T4, testosteron og TSH. Forstå din genetiske profil og tilpass kosthold og livsstil for å oppnå hormonbalanse.
Hva måler testen?
Testen analyserer gener som påvirker:

Skjoldbruskkjertelhormoner: T3, T4, fritt T4 og TSH.
Kjønnshormoner: Testosteron, biotilgjengelig testosteron og FSH.
Metabolske hormoner: Ghrelin og andre hormoner som påvirker appetitt og stoffskifte.

Denne informasjonen gir deg muligheten til å identifisere genetiske faktorer som kan påvirke energinivå, stoffskifte og generelt velvære. Ved å forstå hvordan kroppen din fungerer, kan du ta bedre valg for helsen din.
Hvorfor velge denne testen?
Optimal hormonhelse er viktig for energi, humør, stoffskifte og generelt velvære. Denne genetiske analysen passer for deg som:

Opplever symptomer som kan være hormonrelaterte.
Ønsker en dypere forståelse av hormonprofilen din.
Vil ta informerte valg for å optimalisere helsen din.

Testen er også ideell for deg som ønsker å forebygge fremtidige helseutfordringer ved å justere livsstil og kosthold i henhold til genetiske disposisjoner.
Slik fungerer det

Bestill testen: Få testkitet levert hjem.
Samle prøven: Ta en enkel spyttprøve med testutstyret som følger med.
Send prøven: Bruk den forhåndsfrankerte konvolutten for å returnere prøven til laboratoriet.
Få resultatene: Innen 6–8 uker mottar du en detaljert digital rapport med personlige anbefalinger.

Trygghet og personvern

Prøven anonymiseres og destrueres etter analyse.
Dine data er sikre og knyttet til et unikt test-ID.
Vi deler aldri resultatene med tredjeparter.

DNA-test for Hormonhelse – din vei til bedre hormonbalanse 
Denne avanserte testen gir verdifull informasjon om hvordan genene dine påvirker viktige hormoner som T3, T4, testosteron og TSH. Forstå din genetiske profil og tilpass kosthold og livsstil for å oppnå hormonbalanse. 
Hva måler testen? 
Testen analyserer gener som påvirker:
Skjoldbruskkjertelhormoner: T3, T4, fritt T4 og TSH. 
Kjønnshormoner: Testosteron, biotilgjengelig testosteron og FSH. 
Metabolske hormoner: Ghrelin og andre hormoner som påvirker appetitt og stoffskifte.
Denne informasjonen gir deg muligheten til å identifisere genetiske faktorer som kan påvirke energinivå, stoffskifte og generelt velvære. Ved å forstå hvordan kroppen din fungerer, kan du ta bedre valg for helsen din. 
Hvorfor velge denne testen? 
Optimal hormonhelse er viktig for energi, humør, stoffskifte og generelt velvære. Denne genetiske analysen passer for deg som:
Opplever symptomer som kan være hormonrelaterte. 
Ønsker en dypere forståelse av hormonprofilen din. 
Vil ta informerte valg for å optimalisere helsen din.
Testen er også ideell for deg som ønsker å forebygge fremtidige helseutfordringer ved å justere livsstil og kosthold i henhold til genetiske disposisjoner. 
Slik fungerer det
Bestill testen: Få testkitet levert hjem. 
Samle prøven: Ta en enkel spyttprøve med testutstyret som følger med. 
Send prøven: Bruk den forhåndsfrankerte konvolutten for å returnere prøven til laboratoriet. 
Få resultatene: Innen 6–8 uker mottar du en detaljert digital rapport med personlige anbefalinger.
Trygghet og personvern
Prøven anonymiseres og destrueres etter analyse. 
Dine data er sikre og knyttet til et unikt test-ID. 
Vi deler aldri resultatene med tredjeparter.

DNA Hormone Health Test

MGMT (O-6-MetylguanindNA Metyltransferase): MGMT er et DNA-reparasjonsenzym som fjerner alkylgrupper fra O6-posisjonen på guanin, og bidrar til å forhindre mutasjoner og opprettholde genomisk stabilitet. Det beskytter cellene mot de skadelige effektene av alkylaserende midler og er en nøkkelfaktor i resistens mot visse cellegiftmedisiner. I kreftformer som gliomer kan MGMT-ekspresjon påvirke behandlingsresponsen og er et viktig fokus i kreftforskning.

MGMT

IKBIP (Inhibitor av Kappa Light Polypeptide Gene Enhancer i B-celler, Inhibitorprotein): IKBIP er et protein som er involvert i den negative reguleringen av NF-κB-signalveien. Denne signalveien er avgjørende for immunrespons, betennelse og cellesurvival. IKBIP fungerer ved å hemme NF-κB-aktivitet i cytoplasma, og hindrer dermed bevegelsen til kjernen og aktiveringen av spesifikke målgen. Dysregulering av NF-κB-signalering gjennom IKBIP er knyttet til autoimmune sykdommer, kronisk betennelse og kreft, noe som understreker dens viktige rolle i kontroll av immun- og betennelsesprosesser.

IKBIP

KIZ (Kizuna Centrosomal Protein): KIZ er et gen som koder for et protein som er essensielt for integriteten til centrosomet og dannelsen av spindle under celledeling. Det spiller en nøkkelrolle i å opprettholde genomisk stabilitet, og forstyrrelser i dets funksjon har vært koblet til utviklingsforstyrrelser og kreft.

METTL21C (Methyltransferase Like 21C): METTL21C er et medlem av metyleringsenzymfamilien, enzymer som overfører metylgrupper til forskjellige substrater. Selv om de spesifikke funksjonene ennå ikke er fullt ut forstått, kan det bidra til posttranslasjonell modifisering av proteiner, noe som påvirker ulike cellulære prosesser.

METTL21C

FZD1 (Frizzled Class Receptor 1): FZD1 er et medlem av frizzledreseptorfamilien, som er nøkkelkomponenter i Wnt-signalveien. Denne signalveien spiller en sentral rolle i utvikling, vevsregenerering og kreftprogresjon. Som en Wnt-reseptor bidrar FZD1 til å regulere cellulære responser på Wnt-ligander, og påvirker viktige biologiske prosesser samt har potensielle implikasjoner i sykdomsmekanismer.

FZD1

KRTAP7-1 (Keratin Associated Protein 7-1): KRTAP7-1 er et medlem av keratin-assosiert proteinfamilien, og bidrar til strukturen og egenskapene til hårfiber. Det spiller en viktig rolle i å bestemme hårtekstur og styrke. Variasjoner i KRTAP7-1 og andre keratin-assosierte proteiner kan påvirke hårkarakteristika og er betydningsfulle i studiet av hår- og hodebunnslidelser.

KRTAP7-1

SGK1 (Serum/Glukokortikoidregulert Kinase 1): SGK1 er en serin/treonin-kinase regulert av glukokortikoider, med roller i cellesurvival, ionetransport og metabolsk regulering. Den hjelper kroppen å respondere på stress og kontrollerer ionekanalsaktivitet, spesielt i nyrene, og påvirker natrium- og vannbalansen. Dysregulering av SGK1 er blitt koblet til hypertensjon, diabetisk nefropati og visse kreftformer.

SGK1

CHRM2 (Kolinerge muskarinreseptor 2): CHRM2 er et medlem av familien muskarine kolinerge reseptorer, som spiller en nøkkelrolle i å formidle effektene av acetylkolin i både sentral- og det perifere nervesystemet. Denne G-proteinkoblede reseptoren er involvert i viktige fysiologiske prosesser som modulering av hjertefrekvens, glatt muskelkontraksjon og kognitive funksjoner. CHRM2 har stor innvirkning på kardiovaskulær regulering ved å bidra til å senke hjertefrekvensen og redusere hjertets kontraktilitet. I hjernen er den koblet til hukommelse, læring, og kan være involvert i visse nevrologiske tilstander.

CHRM2

PEX2 (Peroksisomal biogenesefaktor 2): PEX2 er et gen som er essensielt for dannelsen og vedlikeholdet av peroksisomer — cellulære organeller involvert i lipidmetabolisme og avgiftning av reaktive oksygenarter. Mutasjoner i PEX2 kan forårsake peroksisomale sykdommer, som Zellweger syndrom, som kjennetegnes av alvorlige utviklings- og nevrologiske forstyrrelser.

PEX2

KISS1R (Kisspeptin reseptor): KISS1R, også kjent som GPR54, er en reseptor som er essensiell for aktivering av hypothalamus-hypofyse-gonade-aksen, som er nøkkelen til starten på pubertet og fertilitet. Den binder seg til kisspeptin, et neuropeptid som utløser frigjøring av gonadotropin-frigjørende hormon og regulerer nivåene av reproduktive hormoner. Mutasjoner i KISS1R kan forårsake hypogonadotrop hypogonadisme, en tilstand preget av forsinket eller fraværende pubertet og svekket reproduktiv funksjon. Reseptoren er også involvert i metabolsk regulering og har blitt undersøkt for sin potensielle rolle i tumorundertrykkelse.

KISS1R

PAX2 (Paired Box Gene 2): PAX2 er en viktig transkripsjonsfaktor i den pareske boks-genfamilien som spiller en essensiell rolle i utviklingen av nyrene og urinveiene. Den fungerer tidlig i embryoets utviklingsstadier for å regulere vevs- og organutvikling, og styrer dannelsen av nyresystemet, øyet, øret og sentralnervesystemet. Ved å kontrollere celledeling, differensiering og apoptose bidrar PAX2 til dannelsen av viktige strukturer i disse systemene. Unormale nivåer av PAX2-ekspresjon eller -funksjon har vært assosiert med medfødte anomalier i nyrene og urinveiene (CAKUT), samt andre utviklingsforstyrrelser.

PAX2

CACHD1 (Cache Domain Containing 1): CACHD1 er et relativt lite karakterisert gen som antas å være involvert i regulering av ionekanaler og nevronal signalering. Det kan påvirke synaptisk transmisjon og spille en rolle i den overordnede funksjonen til nervesystemet.

CACHD1

PTPRJ (Protein Tyrosine Phosphatase, Receptor Type J): PTPRJ er et medlem av proteintyrosinfosfatase-familien (PTP), enzymer som regulerer cellulær aktivitet ved å fjerne fosfatgrupper fra tyrosinrester på proteiner. Den hemmer celleproliferasjon og deltar i signalveier som kontrollerer vekst og differensiering. Som en tumorsuppressor i flere krefttyper bidrar PTPRJ til å forhindre ukontrollert cellevekst, og tap av funksjon har blitt knyttet til økt tumorutvikling og progresjon.

PTPRJ

LRRC31 (Leucine-Rik Gjentakende Inneholdende Protein 31): LRRC31 er et gen som koder for et protein med leucine-rike gjentakelser, strukturelle motiv som ofte er involvert i protein–protein-interaksjoner. Slike proteiner deltar ofte i signalveier, immunresponser og andre cellulære funksjoner. De spesifikke rollene til LRRC31 er fortsatt under undersøkelse.

LRRC31

PCSK2 (Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 2): PCSK2 er et enzym som er involvert i bearbeiding av forløperproteiner til deres biologisk aktive former. Det spiller en nøkkelrolle i modningen av nevropeptider og hormoner i nevroendokrine vev. Dysregulering av PCSK2 kan påvirke syntesen av viktige signalmolekyler, noe som påvirker prosesser som stressrespons, metabolisme og vekst.

PCSK2

HTR2A (5-Hydroksytryptaminreseptor 2A): HTR2A er en reseptor for serotonin, en nevrotransmitter som er involvert i reguleringen av humør, angst og kognisjon. Den har vært knyttet til flere psykiatriske lidelser, inkludert depresjon, schizofreni og angstlidelser. Variasjoner i HTR2A studeres ofte innen psyko farmakologi og psykiatrisk genetikk.

HTR2A

PBRM1 (Polybromo 1): PBRM1 er en del av SWI/SNF-kromatinremodelleringskomplekset som bidrar til å regulere genuttrykk ved å endre kromatinstrukturen. Det fungerer som en tumorsuppressor, og mutasjoner i PBRM1 har blitt knyttet til flere krefttyper, spesielt klarcellet nyrecellekarsinom. Dens rolle i kromatinremodellering er essensiell for å bevare genomisk integritet og støtte normal cellefunksjon.

PBRM1

TASP1 (Taspase, Treonin Aspartase 1): TASP1 er et gen som koder for en protease ansvarlig for å spalte spesifikke proteinsubstrater. Denne proteasen spiller en nøkkelrolle i proteinbehandling og regulering, noe som er essensielt for å opprettholde cellulær homeostase. Forskning på TASP1 har som mål å forstå dens substratspesifisitet og hvordan den påvirker cellulære funksjoner, særlig i cellecykluskontroll og signalveier.

TASP1

PCNX3 (Pecanex Homolog 3): PCNX3 er et gen som er mindre godt karakterisert, men som antas å spille en rolle i cellulære prosesser som proteinbehandling og transport. Dets nøyaktige funksjon i menneskelig fysiologi og patologi undersøkes fortsatt.

PCNX3

ZNF770 (Zinc Finger Protein 770) er et medlem av familien av sinkfingerproteiner, kjent for sin rolle i DNA-binding og regulering av genuttrykk. ZNF770 er involvert i kontrollen av uttrykket av gener knyttet til metabolske veier og har blitt studert for sin potensielle innvirkning på glukosemetabolisme og insulinfølsomhet. Å forstå ZNF770s funksjon kan gi verdifulle innsikter i mekanismene bak metabolske lidelser som diabetes.

ZNF770

PNPLA3 (Patatin-Like Phospholipase Domain Containing 3): PNPLA3 er et gen som koder for et enzym kjent som adiponutrin eller patatin-lignende fosfolipase-domene-inneholdende protein 3. Dette enzymet spiller en nøkkelrolle i lipidmetabolismen ved å hydrolysere triglyserider i adipocytter. Varianter i PNPLA3-genet er koblet til levertilstander, inkludert ikke-alkoholisk fettleversykdom (NAFLD).

PNPLA3

NAV1 (Neuron Navigator 1): NAV1 er et medlem av neuron navigator-familien, involvert i nevronutvikling og aksonveiledning. Det spiller en nøkkelrolle i migrasjon og morfogenese av nevroner, og styrer veksten av aksoner mot deres mål. NAV1s funksjon er essensiell for riktig kobling i nervesystemet, og forstyrrelser i aktiviteten kan være knyttet til nevro-utviklingsforstyrrelser og kan påvirke helbredelse etter nerve-skader.

NAV1

SYT13 (Synaptotagmin 13): SYT13 er et medlem av synaptotagmin-genfamilien, som spiller en rolle i transport av synaptiske vesikler og frigjøring av nevrotransmittere i nerveceller. Det bidrar til reguleringen av synaptisk transmisjon og støtter effektiv nevronal kommunikasjon.

SYT13

POLR3A (RNA-polymerase III-subenhet A): POLR3A er en sentral subenhet i RNA-polymerase III, enzymet som er ansvarlig for produksjon av små RNA-molekyler som tRNA, 5S rRNA og andre ikke-kodende RNAer. Den spiller en avgjørende rolle i transkripsjonen av gener som er nødvendige for proteinsyntese og andre viktige cellulære prosesser. Mutasjoner i POLR3A har vært knyttet til nevrologiske sykdommer og utviklingsforstyrrelser, noe som understreker dens kritiske betydning for cellulær funksjon og menneskers helse.

POLR3A

PCDH20 (Protokadherin 20): PCDH20 er et medlem av protokadherinfamilien, en gruppe proteiner som er involvert i celle-celle-adhesjon og signalering, spesielt innen nervesystemet. PCDH20 spiller en nøkkelrolle i nevralt utvikling og tilkobling, og støtter dannelsen og vedlikeholdet av nevrale nettverk. Dysfunksjoner i PCDH20 har vært knyttet til nevro-utviklingsforstyrrelser og kan påvirke kognitive og sensoriske funksjoner.

PCDH20

UBQLN2, også kjent som Ubiquilin-2, er et protein som inngår i ubiquitin–proteasomsystemet (UPS), en sentral vei for protein-nedbrytning i celler. Det inneholder ubiquitin-lignende (UBL) og ubiquitin-assosierte (UBA) domener som muliggjør interaksjoner med ubiquitinerte proteiner og proteasomkomponenter. UBQLN2 fungerer som en transportfaktor som leverer ubiquitinerte proteiner til proteasomet for nedbrytning og støtter protein-kvalitetskontrollen.

UBQLN2

METTL14 (Methyltransferase Like 14): METTL14 er en komponent i komplekset som er ansvarlig for N6-metyladenosin (m6A) RNA-modifisering, en prosess som er essensiell for regulering av RNA-metabolisme og funksjon. Endringer i METTL14-aktivitet kan påvirke genuttrykk og har blitt knyttet til utviklingen av visse kreftformer.

METTL14

NSG2 (Neuron Specific Gene Family Member 2): NSG2 er et protein som hovedsakelig uttrykkes i hjernen. Det kan spille en rolle i nevronutvikling og funksjon. Selv om de spesifikke funksjonene i nevralprosessene ikke er fullt ut forstått, antas NSG2 å bidra til synaptisk plastisitet og nevronal signalering, noe som kan påvirke kognitive og sensoriske funksjoner.

NSG2

SDHAF3 (Succinatdehydrogenasekompleksmonteringsfaktor 3): SDHAF3 er et gen som er involvert i sammensetningen av succinatdehydrogenasekomplekset, en sentral komponent i mitokondriets elektrontransportkjede. Dette proteinet bidrar til å opprettholde riktig funksjon av komplekset og støtter effektiv energiproduksjon. Mutasjoner i SDHAF3 kan svekke mitokondriell aktivitet og bidra til mitokondrielle lidelser, noe som understreker viktigheten av dette genet for cellens helse.

SDHAF3

C19ORF12 (Chromosom 19 Open Reading Frame 12): C19ORF12 er et gen som befinner seg på kromosom 19 og koder for et protein med en foreløpig uklar funksjon. Dette proteinet antas å være involvert i å opprettholde mitokondriell integritet og metabolisme. Dets betydning understrekes av koblingen til nevrodegenerasjon med jernakkumulering i hjernen (NBIA), spesifikt mitokondriell membranprotein-assosiert nevrodegenerasjon (MPAN). C19ORF12 antas å støtte mitokondriell funksjon, muligens gjennom roller i lipidmetabolisme eller ved å beskytte mitokondrielle membraner mot oksidativt stress. Mutasjoner i dette genet har vært assosiert med progressive nevrologiske symptomer, som motoriske forstyrrelser, kognitiv svikt og jernoppbygging i hjernen.

C19ORF12

NOTCH4 (Notch reseptor 4): NOTCH4 er et medlem av Notch-reseptorfamilien, som spiller en nøkkelrolle i celle-til-celle-kommunikasjon og regulering av celleutvikling under utvikling. Den er spesielt viktig for vaskulær utvikling og immunfunksjon. Forstyrrelser i NOTCH4-signaleringen har vært assosiert med utviklingsforstyrrelser, ulike sykdommer og visse kreftformer.

NOTCH4

CFH (Complement Factor H): CFH er et gen som spiller en nøkkelrolle i reguleringen av komplementveien, en viktig del av kroppens medfødte immunsystem. Komplementsystemet gir en rask forsvarsmekanisme mot mikrobiell infeksjon. CFH produserer et protein som kontrollerer komplementaktiviteten, og hjelper til med å forhindre skade på kroppens egne celler. Mutasjoner i CFH-genet er assosiert med sykdommer som aldersrelatert makuladegenerasjon (AMD), atypisk hemolytisk-uremisk syndrom (aHUS) og visse nyresykdommer. Studier av CFH er avgjørende for å forstå disse tilstandene og utvikle målrettede behandlinger.

METTL11B (Methyltransferase-Like Protein 11B): METTL11B er et gen som koder for et protein med en methyltransferase-lignende domene. Selv om dens eksakte funksjoner ennå ikke er fullt ut forstått, antyder dette domenet en mulig rolle i epigenetisk regulering, RNA-modifikasjon eller proteinmethylasjon. Nåværende forskning fokuserer på å klargjøre dens rolle i celleprosesser og dens potensielle påvirkning på helse og sykdom.

METTL11B

CDC42SE1 (CDC42 Small Effector 1): CDC42SE1 er et protein som virker nedstrøms for CDC42 GTPase og er involvert i reguleringen av aktin-cytoskjelettet og celleformen. Det spiller viktige roller i celledeling og bevegelse, og feilregulering av det kan påvirke celleproliferasjon og migrasjon.

CDC42SE1

GYPC (Glycophorin C): GYPC er et gen som koder for glycophorin C, et protein som befinner seg på overflaten av røde blodceller. Dette proteinet er en viktig del av blodgruppantigensystemet og spiller en nøkkelrolle i å fastslå kompatibilitet ved blodoverføringer. Å forstå varianter av GYPC er essensielt innen blodtransfusjonsmedisin.

GYPC

LRRTM4 (Leucin-Rik Gjentakelse Transmembran Nevronal 4): LRRTM4 koder for et transmembrant protein som hovedsakelig uttrykkes i nevroner. Det spiller en viktig rolle i synaptisk transmisjon og synaptisk adhæsjon. Dets lokalisering ved synapser og interaksjoner med andre synaptiske proteiner understreker dets betydning i nevrale kretser, nevronal kobling, og potensielt i nevrodevelopmentale lidelser.

LRRTM4

PPP3CA (Proteinfosfatase 3 katalytisk subenhet alfa): PPP3CA er et gen som koder for den katalytiske subenhet alfa av proteinfosfatase 3 (PP3), også kjent som kalkineurin. Kalkineurin er et kalsiumavhengig enzym involvert i signalveier som regulerer immunresponser og ulike cellulære prosesser, inkludert genuttrykk. Aktiviteten til PPP3CA spiller en nøkkelrolle i de-fosforylering av målproteiner, og påvirker dermed flere cellulære funksjoner.

PPP3CA

ZNF503 (Zinc Finger Protein 503): ZNF503 er et sinkfingerprotein som er involvert i viktige utviklingsprosesser, spesielt lem- og nevronutvikling. Det fungerer som en transkripsjonsregulator og spiller en rolle i kontrollen av celledifferensiering og vekst. Dysregulering av ZNF503 kan påvirke utviklingsbaner og er assosiert med potensielle roller i utviklingsforstyrrelser og kreft.

ZNF503

PACC1 (Peroksisom Acyl-CoA Carrier Protein 1): PACC1 er et protein som antas å være involvert i lipidmetabolismeveier knyttet til peroksisomale funksjoner. Peroksisomer er essensielle celleorganeller som er ansvarlige for nedbrytning av svært langkjedede fettsyrer og syntese av plasmalogener, som er nøkkelkomponenter i cellemembraner. Studier av PACC1s rolle kan gi viktige innsikter i metabolske sykdommer og lidelser knyttet til peroksisomal dysfunksjon.

PACC1

RAD9A (RAD9 Homolog A): RAD9A er et gen som er involvert i DNA-reparasjon og kontroll av cellecyklusens sjekkpunkter. Det bidrar til å opprettholde genomisk stabilitet ved å forhindre proliferasjon av skadede celler. Feilregulering av RAD9A kan svekke DNA-reparasjonsmekanismer og bidra til genomisk ustabilitet.

RAD9A

CHAT (Cholin Acetyltransferase): CHAT er enzymet som er ansvarlig for produksjonen av acetylkolin, en nøkkelhjernebudbringer i både det perifere og sentrale nervesystemet. Acetylkolin spiller en essensiell rolle i muskelkontraksjon, regulering av hjertefrekvens, hukommelse og læring. Endringer i CHAT-aktivitet som forstyrrer syntesen av acetylkolin er knyttet til nevrologiske lidelser som Alzheimer’s sykdom og myasthenia gravis.

CHAT

NCAM1 (Neural Cell Adhesion Molecule 1): NCAM1 er et protein som spiller en nøkkelrolle i nevral utvikling, spesielt i celle-til-celle-adhesjon, neurittutvekst og synaptisk plastisitet. Det er essensielt for læring og hukommelse og har blitt studert i forhold til nevropsykiatriske lidelser som schizofreni og autisme.

NCAM1

ENOSF1 (Enolase Superfamily Member 1): ENOSF1 er et protein som er involvert i den cellulære responsen på tilgjengeligheten av vitamin B2 (riboflavin). Det spiller en rolle i metabolismen til kreftceller, spesielt i hvordan de tilpasser seg endringer i næringsforhold. Endringer i ENOSF1-ekspresjon har blitt studert i forbindelse med tumor-metabolisme, noe som antyder en mulig rolle i kreftutvikling og utviklingen av målrettede terapier som utnytter metabolske svakheter i kreftceller.

ENOSF1

POM121 (POM121 membranglykoprotein): POM121 er en komponent i den nukleære porekomplekset, ansvarlig for å regulere transporten av molekyler mellom kjernen og cytoplasmaet. Den bidrar til dannelsen av den nukleære membranen og støtter cellecyklusprogresjon. Forstyrrelser i POM121-funksjonen kan påvirke nukleær–cytoplasmatisk transport og svekke cellulær homeostase.

POM121

TANC1 (Tetratricopeptid-Repeat, Ankyrin-Repeat og Coiled-Coil Containing 1): TANC1 er et protein som er involvert i synaptisk funksjon og nevral utvikling. Det spiller en rolle i dannelsen og vedlikeholdet av synapser — forbindelsene der nevroner kommuniserer. Dysfunksjoner i TANC1 kan påvirke nevral kobling og har blitt studert i forbindelse med nevro-utviklingsforstyrrelser.

TANC1

LDLRAD3 (Low Density Lipoprotein Receptor Class A Domain Containing 3): LDLRAD3 er et gen som koder for et protein som antas å være involvert i lipidmetabolisme og transport. Det har likhetstrekk med lavdensitetslipoproteinreseptorer, noe som antyder en rolle i å opprettholde kolesterolbalansen. Dets nøyaktige funksjon er imidlertid fortsatt ikke fullt ut forstått.

LDLRAD3

NUP93 (Nucleoporin 93): NUP93 er et protein som utgjør en del av den kjerneporekomplekset, som kontrollerer bevegelsen av molekyler mellom kjernen og cytoplasma. Det er essensielt for å opprettholde integriteten til kjerneomslaget og regulere genuttrykk. Mutasjoner i NUP93 har vært knyttet til utviklingsforstyrrelser og visse kreftformer.

NUP93

TARS1 (Threonyl-TRNA Synthetase 1): TARS1 er et enzym involvert i syntesen av threonyl-tRNA, et avgjørende trinn i proteinsyntesen. Det spiller en essensiell rolle i oversettelsen av genetisk informasjon til funksjonelle proteiner. Mutasjoner i TARS1 har blitt koblet til nevrologiske lidelser, noe som understreker viktigheten av riktig proteinproduksjon.

TARS1

NWD2 (NACHT og WD Repeat Domain Containing 2): NWD2 er en del av en genfamilie som kjennetegnes av NACHT- og WD-repeatdomener, som er involvert i immun- og inflammatoriske responser. Dette genet antas å spille en rolle i reguleringen av medfødt immunitet og betennelse. Forståelse av NWD2 er avgjørende for innsikt i immunsystemets sykdommer og kan ha implikasjoner for autoimmune sykdommer og inflammatoriske tilstander.

NWD2

LMNB1 (Lamin B1): LMNB1 er et gen som koder for Lamin B1, en sentral komponent i den nukleære lamina — et fibrøst lag som støtter det indre nukleære membranet. Lamin B1 spiller viktige roller i DNA-replikasjon, kromatinorganisering og regulering av genuttrykk. Endringer i LMNB1-uttrykk eller mutasjoner har vært knyttet til utviklingsforstyrrelser og sykdommer, inkludert laminopatier og syndromer forbundet med for tidlig aldring.

LMNB1

HSD17B11 (Hydroxysteroid 17-Beta Dehydrogenase 11): HSD17B11 er et enzym som er involvert i metabolismen av steroider og fettsyrer. Det deltar i omdannelsen av androgen- og østrogenforløpere og kan bidra til å regulere nivåene av kjønnshormoner. I tillegg spiller HSD17B11 en rolle i lipidmetabolismen og kan være relevant for metabolske lidelser.

HSD17B11

CNIH3 (Cornichon Family AMPA Receptor Auxiliary Protein 3): CNIH3 er et protein som spiller en nøkkelrolle i reguleringen av transporten og funksjonen til AMPA-reseptorer i sentralnervesystemet. Disse reseptorene er essensielle for rask synaptisk overføring. Ved å modulere aktiviteten til AMPA-reseptorer bidrar CNIH3 til synaptisk plasticitet, læring og hukommelse. Forstyrrelser i CNIH3 er assosiert med nevrologiske lidelser som kognitive svekkelser og epilepsi.

CNIH3

C1QTNF6 (C1q og TNF Relatert 6): C1QTNF6 er et medlem av C1q/kreftnekrosefaktor-relatert proteinfamilien, som er involvert i å modulere inflammatoriske responser, stoffskiftet i fettvev og cellesurvivalveier. Det spiller en rolle i reguleringen av insulinfølsomhet og energibalanse. Nyere forskning tyder på at C1QTNF6 bidrar til metabolske syndromer som fedme og diabetes, noe som understreker dens potensielle betydning for utviklingen av kroniske sykdommer.

C1QTNF6

STK39 (Serin/Threonin Kinase 39): STK39 er en kinase som er involvert i reguleringen av ionetransport og celletomfang, spesielt som respons på osmotisk stress. Den spiller en rolle i reabsorpsjon av natrium og klorid i nyrene, og har blitt studert for sin tilknytning til hypertensjon og nyrefunksjon.

STK39

CA8, også kjent som Carbonic Anhydrase VIII, er et enzym fra familien karbonsyreanhydraser som katalyserer den reversible hydreringen av karbondioksid til bikarbonationer og protoner. Funnet hovedsakelig i cytoplasma og mitokondrier i celler, spiller CA8 en viktig rolle i å opprettholde pH-balanse og regulere ionetransport. Dette enzymet uttrykkes i flere vev, inkludert hjerne, nyrer og reproduksjonsorganer, noe som indikerer dets mangfoldige fysiologiske funksjoner utover typisk karbonsyreanhydraseaktivitet. I sentralnervesystemet er CA8 spesielt rikelig i Purkinje-cellene i lillehjernen.

NRIP1 (Nuclear Receptor Interacting Protein 1): NRIP1 er et gen som koder for et protein involvert i kjernefysisk reseptorsignalering. Det fungerer som en koaktivator for flere kjernefysiske reseptorer, inkludert østrogenreseptorer (ER) og peroksisom-proliferator-aktivert reseptorer (PPAR). NRIP1 bidrar til å regulere genuttrykk som respons på hormonelle signaler og er knyttet til prosesser som metabolisme og cellevekst.

NRIP1

GSTP1 (Glutathione S-Transferase Pi 1): GSTP1 er et enzym som er involvert i avgiftningsprosesser ved å konjugere redusert glutation til en rekke både eksterne og interne forbindelser. Variasjoner i GSTP1 er knyttet til følsomhet for kreft og andre sykdommer hvor avgiftning spiller en sentral rolle.

GSTP1

CD96 (CD96 Molekyl): CD96 er et medlem av immunglobulin-superfamilien som er involvert i immunresponser. Det spiller en rolle i T-celle-adhesjon og aktivering, og regnes som et potensielt mål i kreftimmunterapi på grunn av sin funksjon i tumorimmunitet.

CD96

ZFPM1 (Zinc Finger Protein, FOG Family Member 1): ZFPM1 er en kofaktor som samhandler med transkripsjonsfaktorer i GATA-familien, og spiller en nøkkelrolle i utviklingen og differensieringen av ulike celletype, spesielt de i hjerte og blod. Den er essensiell for differensieringen av erytroide og megakaryocyttlinjer. Mutasjoner eller dysregulering av ZFPM1 kan påvirke hematopoiesen, noe som potensielt kan føre til blodforstyrrelser. I tillegg knytter dens rolle i hjerteutvikling den til medfødte hjertefeil. Forskning på ZFPM1 har som mål å bedre forstå dens funksjon i genreguleringsnettverk som styrer celle-skjebnebeslutninger, med potensielle implikasjoner for terapier rettet mot disse tilstandene.

ZFPM1

IL1B (Interleukin 1 Beta): IL1B er en nøkkelsitokin involvert i den inflammatoriske responsen og et bredt spekter av immunfunksjoner. Den aktiverer og tiltrekker immunceller til infeksjons- eller skadesteder og spiller en rolle i å fremkalle feber. Dysregulering av IL1B er koblet til kroniske inflammatoriske og autoimmune tilstander som revmatoid artritt, urinsyregikt og sepsis. Som en kraftfull mediator av betennelse er IL1B et mål for ulike betennelsesdempende behandlinger.

IL1B

SULT2A1 (Sulfotransferase Family 2A Member 1): SULT2A1 er et gen som koder for et enzym fra sulfotransferasefamilien. Dette enzymet er ansvarlig for sulfatering av en rekke forbindelser, inkludert hormoner, legemidler og xenobiotika. Sulfateringsreaksjonene katalysert av SULT2A1 er avgjørende for metabolismen og utskillelsen av disse stoffene, og spiller en viktig rolle i kroppens avgiftningsprosesser.

SULT2A1

MGA (MAX Gene Associated): MGA er en stor transkripsjonsfaktor som er involvert i reguleringen av cellevekst og celledeling. Den spiller en nøkkelrolle i et nettverk av gener som kontrollerer cellecyklusen, og har blitt knyttet til utviklingen av visse kreftformer på grunn av dens interaksjoner med onkogener og tumorsuppressorgener.

HLA-DPA1 (Major Histocompatibility Complex, Klasse II, DP Alfa 1): HLA-DPA1-genet er en del av det humane leukocyttantigen (HLA)-systemet, som spiller en avgjørende rolle i immunsystemet. Dette genet er spesielt involvert i å presentere peptider avledet fra ekstracellulære proteiner til T-celler. Betydningen ligger i å regulere immunresponser og dets tilknytning til ulike autoimmune sykdommer. Allelvariasjonen i HLA-DPA1-genet er essensiell for den adaptive immunresponsen, noe som gjør det til et sentralt fokus innen transplantasjonsmedisin, forskning på autoimmune sykdommer og studier av vaksineresponser.

HLA-DPA1

UBE2V2 (Ubiquitin-konjugerende enzym E2 variant 2): UBE2V2 er et gen som er involvert i ubiquitin-proteasom-systemet, en sentral vei ansvarlig for nedbrytning og omsetning av proteiner. Det spiller en rolle i å feste ubiquitinmolekyler til målproteiner, og markerer dem for nedbrytning. Gjennom denne prosessen påvirker UBE2V2 cellulære funksjoner, proteinstabilitet og responsen på cellulært stress.

UBE2V2

GOLGA8B (Golgin A8 Family Member B): GOLGA8B er et gen som koder for et protein som tilhører golgin-familien, som er involvert i strukturen og funksjonen til Golgi-apparatet. Det spiller en rolle i vesikkeltransport og cellulær organisering, selv om de spesifikke funksjonene ennå ikke er fullt forstått.

GOLGA8B

RNF220 (Ring Finger Protein 220): RNF220 er et gen som koder for et protein som tilhører RING-fingerfamilien, preget av et sinkfinger-domene som gir E3 ubiquitin ligase-aktivitet. Dette proteinet spiller en viktig rolle i ubiquitin-proteasom-systemet, som styrer nedbrytning og utskifting av proteiner. Gjennom sin E3 ligase-funksjon bidrar RNF220 til å regulere stabiliteten og aktiviteten til spesifikke cellulære proteiner, og støtter prosesser som signaltransduksjon, DNA-reparasjon og opprettholdelse av cellulær homeostase.

RNF220

FERD3L (Fer3-Like BHLH Transkripsjonsfaktor): FERD3L er en transkripsjonsfaktor som kan spille viktige roller i nevronal utvikling og differensiering. Selv om de eksakte funksjonene fortsatt studeres, antas FERD3L å være involvert i sentrale nevrodevelopmentale prosesser.

FERD3L

CBS (Cystationin beta-syntase): CBS er et enzym som er essensielt for svovelmetabolismen, og spiller en nøkkelrolle i omdannelsen av homocystein til cystein. Denne prosessen støtter produksjonen av glutation, en viktig antioksidant som beskytter cellene mot oksidativt stress. CBS deltar også i transsvulfureringens pathway, som regulerer svovelholdige aminosyrer og hydrogensulfid, et signalmolekyl involvert i ulike fysiologiske funksjoner. Riktig CBS-aktivitet er viktig for å opprettholde cellenes redoksbalanse, vaskulær funksjon og regulering av nevrotransmittere. Dysregulering av CBS er knyttet til metabolske lidelser som homocystinuri og kardiovaskulære sykdommer.

TSPAN5 (Tetraspanin 5): TSPAN5 er et gen som koder for et protein fra tetraspanin-familien, som er involvert i cellesignalering, adhesjon og migrasjon. Tetraspaniner bidrar til å organisere ulike cellulære prosesser og spiller viktige roller i immunsystemets funksjon og kreftmetastase. TSPAN5 kan også bidra til nevral utvikling og synaptisk funksjon, selv om dens presise roller og påvirkning på helse og sykdom fortsatt er under undersøkelser.

TSPAN5

PEX11A (Peroksisomal biogenesefaktor 11 alfa): PEX11A er et protein som er involvert i dannelsen og reguleringen av peroksisomer — celleorganeller som har viktige roller i lipidmetabolisme og avgiftning. PEX11A er essensiell for peroksisomproliferasjon og riktig cellefunksjon.

PEX11A

THAP2 (THAP Domain Containing 2): THAP2 er et medlem av proteinfamilien som inneholder THAP-domenet, kjennetegnet ved et spesifikt DNA-bindende domene. Disse proteinene er involvert i celleproliferasjon, apoptose og regulering av genuttrykk. Selv om de spesifikke funksjonene til THAP2 ikke er fullt ut forstått, kan det spille en rolle i transkripsjonsregulering.

THAP2

LCK (Lymfocytt-spesifikk protein tyrosin kinase): LCK er et enzym som spiller en nøkkelrolle i T-celle reseptor (TCR) signalveien. Det fosforylerer viktige proteiner for å initiere T-celleutvikling og aktivering, som er essensielt for den adaptive immunresponsen. Dysregulering av LCK kan påvirke immunfunksjonen og er koblet til autoimmune sykdommer og immunsvikt. På grunn av sin sentrale rolle, er LCK et mål for immunterapi ved kreft og autoimmune lidelser.

IL2RA (Interleukin 2 reseptor alfa): IL2RA, også kjent som CD25, er en del av reseptorkomplekset for interleukin-2, en cytokin som er essensiell for T-celleproliferasjon og differensiering. Denne reseptoren spiller en sentral rolle i reguleringen av immunsvaret, inkludert utviklingen og funksjonen til regulatoriske T-celler som bidrar til å forhindre autoimmune sykdommer. Dysregulering av IL2RA eller dens signalvei kan bidra til autoimmune tilstander og er et mål i immunterapi, spesielt innen kreft- og transplantasjonsmedisin.

IL2RA

DPEP1 (Dipeptidase 1): DPEP1 er involvert i hydrolysen av dipeptider og spiller en rolle i avgiftningsprosesser, spesielt i nyrene. Den deltar i metabolismen av glutation og leukotriener, som er viktige for cellens redoksbalanse og betennelse. Variasjoner i DPEP1-aktivitet kan påvirke legemiddelmetabolismen og kroppens respons på inflammatoriske stimuli. Forskning på DPEP1 fokuserer på dens effekter på nyrefunksjon, blodtrykk og inflammatoriske sykdommer.

DPEP1

PLCG2 (Fosfolipase C Gamma 2): PLCG2 er et gen som spiller en avgjørende rolle i intracellulære signalveier, spesielt i immunceller. Det er involvert i hydrolysen av fosfatidylinositol 4,5-bisfosfat, et viktig steg i aktiveringen av proteinkinase C-veien. Mutasjoner i PLCG2 har blitt knyttet til immuncelle-relaterte lidelser og studeres i forhold til autoinflammatoriske sykdommer.

PLCG2

C1ORF87 (Kromosom 1 Åpent Leseramme 87): C1ORF87 er et gen som fortsatt er lite karakterisert, og dets funksjon i menneskelig biologi er ennå ikke fullt ut forstått. Gener merket som "åpne leserammer" (ORFs) er ofte under aktiv forskning for å avdekke deres roller i cellulære prosesser og deres mulige innvirkninger på helse og sykdom.

C1ORF87

ST6GAL1 (ST6 beta-galaktosid alfa-2,6-sialyltransferase 1): ST6GAL1 er et gen som koder for et enzym involvert i å tilføre sialsyre til glykoproteiner. Denne funksjonen er viktig for cellulær gjenkjennelse og signalprosesser. Endringer i ST6GAL1-aktivitet har vært knyttet til sykdommer som kreft og autoimmune lidelser.

ST6GAL1

COMT (Catechol-O-Metyltransferase): COMT er et enzym som spiller en nøkkelrolle i metabolismen av katekolaminer, inkludert dopamin, epinefrin og noradrenalin. Det er viktig for reguleringen av nevrotransmitternivåer i hjernen og er knyttet til psykiatriske lidelser som schizofreni. COMT bidrar også til kroppens smerterespons og har blitt studert i forhold til smertesensitivitet og ulike psykiske helseforhold.

COMT

TSKU (Tafazzin Knockdown Factor Upstream): TSKU er et gen knyttet til tafazzin, et enzym som er involvert i biosyntesen av kardiolipin, et fosfolipid som befinner seg i det indre mitokondriemembranet. Tafazzin spiller en nøkkelrolle i mitokondrienes funksjon og energiproduksjon. TSKUs rolle i reguleringen av tafazzin antyder viktigheten av dette genet for å opprettholde integriteten til mitokondriemembranen.

TSKU

GLO1 (Glyoksalase I): GLO1 er et gen som koder for et enzym som er ansvarlig for å avgifte metylglyoksal, et skadelig biprodukt av stoffskiftet. GLO1 bidrar til å beskytte celler mot oksidativt stress og er involvert i tilstander som diabetes og andre sykdommer hvor glyoksalaseaktivitet er viktig.

GLO1

ZBTB26 (Zinc Finger And BTB Domain Containing 26): ZBTB26 er et gen som koder for en transkripsjonsfaktor med sinkfinger- og BTB-domener (Broad-Complex, Tramtrack, Bric-a-Brac). Dette proteinet er involvert i regulering av genuttrykk og kan ha viktige roller i utvikling og immunsystemets funksjon. Ytterligere forskning er nødvendig for å fullt ut klargjøre dets funksjoner og betydning.

ZBTB26

FAM227B (Family with Sequence Similarity 227 Member B): FAM227B er et gen med begrenset informasjon om dets funksjon. Ytterligere forskning er nødvendig for å klargjøre dets spesifikke rolle og betydning i cellulære prosesser og menneskers helse.

FAM227B 

PITX1 (Paired Like Homeodomain 1): PITX1 er en transkripsjonsfaktor som er essensiell for utviklingen av bakbensstrukturer og hypofysen. Mutasjoner i PITX1 kan føre til utviklingsforstyrrelser som Liebenberg syndrom, som kjennetegnes av misdannelser i overekstremitetene.

PITX1

CSDC2 (Cold Shock Domain Containing C2): CSDC2 er et protein som er involvert i RNA-binding og regulering av genuttrykk. Det antas å spille en rolle i cellenes respons på miljømessige påkjenninger, spesielt temperatursvingninger. Selv om dets nøyaktige funksjoner i menneskers helse og sykdom fortsatt er under undersøkelse, har pågående forskning som mål å klargjøre dets roller.

CSDC2

PRXL2A (Peroxiredoxin-like 2A): PRXL2A er et gen som koder for et protein som bidrar til å redusere peroksidnivåer i cellene, og hjelper til med å beskytte dem mot oksidativt stress. Dette enzymet spiller en rolle i cellets overlevelse, proliferasjon og respons på stress. Forskning på PRXL2A fortsetter å undersøke dets bidrag til aldring, kreft og sykdommer knyttet til oksidativ skade.

PRXL2A

RNF43 (Ring Finger Protein 43): RNF43 er et gen som koder for en E3-ubiquitin-ligase som er involvert i negativ regulering av Wnt-signalveien. Dette proteinet spiller en nøkkelrolle i kontrollen av celledeling og differensiering. Mutasjoner i RNF43 er knyttet til flere krefttyper, spesielt kolorektal- og endometriekreft.

RNF43

CHL1 (Cell Adhesion Molecule L1-Like): CHL1 er et celleadhesjonsmolekyl som er involvert i utviklingen og funksjonen til nervesystemet. Det spiller en viktig rolle i nevronmigrasjon og synaptisk plastisitet. Endringer i CHL1 har blitt assosiert med nevro-utviklingsforstyrrelser, inkludert autisme og intellektuelle funksjonshemninger.

CHL1

RNF128 (Ring Finger Protein 128): RNF128 er et gen som koder for en E3 ubiquitin-protein ligase involvert i ubiquitin-proteasomsystemet, en nøkkelvei for protein-nedbrytning. Det spiller en rolle i immunregulering og har blitt knyttet til autoimmune sykdommer. Forskning på RNF128 bidrar til å forbedre forståelsen av immunrespons og autoimmunitet.

RNF128

ABTB1 (Ankyrin Repeat and BTB Domain Containing 1): ABTB1 er et protein som inneholder ankyrin-repetisjoner og et BTB (POZ) domene, noe som antyder en rolle i protein-protein-interaksjoner. Det er involvert i regulering av transkripsjon og kan spille en rolle i utviklingen av visse kreftformer. Selv om hele funksjonsområdet fortsatt studeres, er ABTB1 knyttet til viktige cellulære prosesser.

ABTB1

LPL (Lipoproteinlipase): LPL er et gen som koder for et enzym som er avgjørende for metabolismen av triglyseridrike lipoproteiner. Det hydrolyserer triglyserider i lipoproteiner som kylomikroner og VLDL, noe som muliggjør frigjøring av frie fettsyrer til energibruk eller lagring. Mutasjoner i LPL kan føre til hyperlipidemi og øke risikoen for pankreatitt og hjerte- og karsykdommer.

COLEC12 (Collectin sub-family member 12): COLEC12 er et protein som tilhører collectin-familien og spiller en nøkkelrolle i medfødt immunitet og vertens forsvar. Det bidrar til gjenkjenning og fjerning av mikrobielle patogener ved å binde seg til spesifikke karbohydratmønstre på deres overflater. COLEC12 er spesielt viktig for aktivering av lektinveien i komplementsystemet, noe som fremmer immunrespons og patogeneliminering. I tillegg er COLEC12 involvert i regulering av betennelsesreaksjoner og vevsombygging.

COLEC12

SYT10 (Synaptotagmin X): SYT10 er et medlem av synaptotagmin-familien som er involvert i reguleringen av frigjøring av nevrotransmittere og intracellulær signalering. Det fungerer som en kalsiumsensor som modulerer kalsiumavhengig eksocytose, spesielt i ikke-nevronale vev. SYT10 spiller en nøkkelrolle i frigjøring av neuropeptider og hormoner som svar på intracellulære kalsiumnivåer. Dets funksjoner i nevrotransmisjon og synaptisk plastisitet antyder potensiell relevans for nevrologiske tilstander og kognitive prosesser. Dysregulering av SYT10 har vært knyttet til ulike lidelser.

SYT10

KIF26B (Kinesin Family Member 26B): KIF26B er et gen som koder for et motorprotein som er involvert i transport av cellulært materiale langs mikrotubuli. Det spiller en rolle i utviklingsprosesser som dannelse av nyrer og lemmer ved å regulere morfogenetiske bevegelser og signalveier. Mutasjoner eller dysregulering av KIF26B kan bidra til utviklingsavvik og medfødte lidelser.

KIF26B

CASS4 (Cas Skjelettproteinfamilie Medlem 4): CASS4 er en del av CAS-familien av skjelettproteiner, som er involvert i integrinsignalering og cellevandring. Det spiller en nøkkelrolle i den dynamiske omorganiseringen av cytoskjelettet, noe som legger til rette for celledeling og invasjon. CASS4s deltakelse i signalveier knyttet til cellevandring og dens kobling til den ekstracellulære matriks gjør den betydningsfull i kreftmetastase og immuncellefunksjon, noe som understreker dens rolle i cellulær dynamikk og sykdomsprogresjon.

CASS4

OR10J1 (Olfaktorisk reseptor 10J1): OR10J1 er et gen som koder for en reseptor tilhørende den olfaktoriske reseptorfamilien, som er avgjørende for luktesansen. Disse reseptorene oppdager spesifikke luktmolekyler, noe som bidrar til det brede spekteret av luktoppfatninger. Forskning på OR10J1 bidrar til bedre forståelse av olfaksjon og kan gi innsikt for utvikling av sensoriske teknologier og duftdesign.

OR10J1

RASSF3 (Ras Association Domain Family Member 3): RASSF3 er et gen som koder for et tumorsuppressorprotein involvert i regulering av cellesyklusen, apoptose og cellulær senescens. Det fungerer som en mediator i signalveier knyttet til Ras-proteiner, som er essensielle for cellevekst, differensiering og overlevelse. RASSF3 samhandler også med mikrotubuli og andre cellulære strukturer, og bidrar til å opprettholde genomisk stabilitet og kontrollere mitose. Gjennom disse funksjonene spiller det en rolle i å undertrykke tumorvekst ved å hemme unormal celleproliferasjon.

RASSF3

CKM (Kreatinkinase, muskel): CKM er et enzym spesifikt for muskelvev som spiller en nøkkelrolle i energimetabolismen. Det katalyserer den reversible overføringen av fosfat mellom ATP og kreatin for å sikre et jevnt tilskudd av ATP under muskelsammentrekning. Forhøyede CKM-nivåer i blodet indikerer muskelskade og fungerer som en biomarkør for tilstander som hjerteinfarkt, muskeldystrofi og andre muskelrelaterte skader.

STK17A (Serin/Treonin Kinase 17A): STK17A er et gen som koder for et proteinkinase involvert i reguleringen av celledød (apoptose) og celleoverlevelse. Det spiller en rolle i cellulære responser på stress og DNA-skader. Dysregulering av STK17A kan påvirke celleoverlevelse og bidra til sykdomsutvikling, inkludert kreft.

STK17A

PPIL1 (Peptidylprolyl Isomerase Like 1): PPIL1 er et medlem av enzymfamilien cyklofilin som katalyserer cis-trans isomerisering av prolylbindinger i proteiner, noe som hjelper til med proteinfolding og -montering. Denne aktiviteten støtter viktige cellulære prosesser som signaloverføring, transkripsjonsregulering og cellecykluskontroll. PPIL1 bidrar til å opprettholde cellulær balanse og stressrespons ved å delta i protein-komplekser og hjelpe til med spleising av pre-mRNA for nøyaktig genuttrykk.

PPIL1

ME1 (Malic Enzyme 1): ME1 er et gen som koder for et enzym involvert i metabolske prosesser, spesifikt omdannelsen av malat til pyruvat i sitronsyresyklusen. Det spiller en sentral rolle i energimetabolismen og produksjonen av NADPH, som støtter cellulære funksjoner som lipidsyntese.

SEPHS1

Handlekurv

Tester som inneholder denne varen

Over 100 000 fornøyde kunder