Consultations

Consultations Website

GetTested Laboratory Test

GetTested Pet Test

GetTested Rapid Test

Supplements

Denne testen er ideell for deg som ønsker en dypere forståelse av helsen din på molekylært nivå. Ved å tilpasse kosthold, livsstil og eventuelle tilskudd basert på genetiske disposisjoner, kan du ta bedre valg for din helse og velvære. Dersom du ønsker en enda mer omfattende analyse av metyleringsrelaterte gener – inkludert blant annet AHCY – tilbyr vi også DNA Methylation Plus, som dekker et bredere spekter av gener knyttet til metylering, avgiftning og cellehelse.
Prøven samles enkelt inn via en spyttprøve hjemme og sendes til vårt laboratorium for analyse. Resultater leveres digitalt innen 6–8 uker, og prisen inkluderer returfrakt. Alle rapportene er på engelsk.
DNA-test for metylering – Få innsikt i kroppens avgjørende biologiske prosesser
DNA-testen for metylering fra GetTested gir detaljert innsikt i kroppens metyleringsprosesser ved å analysere nøkkelgener. Metylering er en essensiell biologisk prosess som påvirker genuttrykk, DNA-reparasjon og kroppens evne til å avgifte. Dette er avgjørende for energinivåer, humør, immunforsvar og generell helse.
Hva analyseres i testen?
Testen undersøker gener som:

BHMT og BHMT2: Støtter homocysteinmetabolismen og bidrar til metylering og avgiftning.
MTHFR: Viktig for omdannelsen av folat til aktivt metylfolat, avgjørende for metyleringssyklusen.
COMT: Ansvarlig for stresshåndtering og humørregulering ved nedbrytning av dopamin.
Flere gener som DHFR, GNMT, MTR og MTRR som støtter DNA-syntese, cellehelse og energiomsetning.

Hvordan fungerer testen?

Bestill testkitet: Kjøp DNA-testen online, og få den levert hjem.
Samle prøven: Ta en enkel spyttprøve ved hjelp av testkitet.
Send prøven tilbake: Bruk den forhåndsfrankerte konvolutten.
Få resultatene: Innen 6–8 uker mottar du en detaljert rapport digitalt med personlige anbefalinger.

Hvorfor teste for metylering?
Metylering spiller en nøkkelrolle i mange kroppslige funksjoner, inkludert:

Regulering av genuttrykk og DNA-reparasjon
Avgiftning av miljøgifter
Energiomsetning og humørbalanse

Ved å forstå din metyleringsstatus kan du tilpasse kosthold og livsstil for bedre helse og velvære.
Personvern og sikkerhet

DNA og prøvemateriale destrueres etter analyse.
Informasjonen anonymiseres og kobles kun til et unikt test-ID.
Ingen data deles med tredjeparter, og du kan slette testresultatene dine når som helst.

Denne testen er ideell for deg som ønsker en dypere forståelse av helsen din på molekylært nivå. Ved å tilpasse kosthold, livsstil og eventuelle tilskudd basert på genetiske disposisjoner, kan du ta bedre valg for din helse og velvære. Dersom du ønsker en enda mer omfattende analyse av metyleringsrelaterte gener – inkludert blant annet AHCY – tilbyr vi også DNA Methylation Plus, som dekker et bredere spekter av gener knyttet til metylering, avgiftning og cellehelse. 
Prøven samles enkelt inn via en spyttprøve hjemme og sendes til vårt laboratorium for analyse. Resultater leveres digitalt innen 6–8 uker, og prisen inkluderer returfrakt. Alle rapportene er på engelsk. 
DNA-test for metylering – Få innsikt i kroppens avgjørende biologiske prosesser 
DNA-testen for metylering fra GetTested gir detaljert innsikt i kroppens metyleringsprosesser ved å analysere nøkkelgener. Metylering er en essensiell biologisk prosess som påvirker genuttrykk, DNA-reparasjon og kroppens evne til å avgifte. Dette er avgjørende for energinivåer, humør, immunforsvar og generell helse. 
Hva analyseres i testen? 
Testen undersøker gener som:
BHMT og BHMT2: Støtter homocysteinmetabolismen og bidrar til metylering og avgiftning. 
MTHFR: Viktig for omdannelsen av folat til aktivt metylfolat, avgjørende for metyleringssyklusen. 
COMT: Ansvarlig for stresshåndtering og humørregulering ved nedbrytning av dopamin. 
Flere gener som DHFR, GNMT, MTR og MTRR som støtter DNA-syntese, cellehelse og energiomsetning.
Hvordan fungerer testen?
Bestill testkitet: Kjøp DNA-testen online, og få den levert hjem. 
Samle prøven: Ta en enkel spyttprøve ved hjelp av testkitet. 
Send prøven tilbake: Bruk den forhåndsfrankerte konvolutten. 
Få resultatene: Innen 6–8 uker mottar du en detaljert rapport digitalt med personlige anbefalinger.
Hvorfor teste for metylering? 
Metylering spiller en nøkkelrolle i mange kroppslige funksjoner, inkludert:
Regulering av genuttrykk og DNA-reparasjon 
Avgiftning av miljøgifter 
Energiomsetning og humørbalanse
Ved å forstå din metyleringsstatus kan du tilpasse kosthold og livsstil for bedre helse og velvære. 
Personvern og sikkerhet
DNA og prøvemateriale destrueres etter analyse. 
Informasjonen anonymiseres og kobles kun til et unikt test-ID. 
Ingen data deles med tredjeparter, og du kan slette testresultatene dine når som helst.

DNA Methylation Test

SORBS3 (Sorbin and SH3 Domain Containing 3), også kjent som vinexin, er et gen som er involvert i organisering av cytoskjelettet og cellesignalering. Det bidrar til å koble cytoskjelettet til cellemembranen og deltar i signalveier som regulerer cellebevegelse og adhæsjon. Endringer i SORBS3-funksjonen kan påvirke cellestrukturen og har blitt knyttet til kreftprogresjon og metastase.

SORBS3

ACYP2 (Acylphosphatase 2) er et gen som koder for et enzym involvert i hydrolyse av acylfosfater, og som bidrar til cellens energimetabolisme. Det spiller en rolle i muskelfunksjonen, og kan potensielt påvirke muskeleffektivitet og utholdenhet. Varianter i ACYP2 har blitt knyttet til aldring og aldersrelaterte tilstander, noe som fremhever dens potensielle sammenheng med energiregulering og levetid.

ACYP2

DLC1 (Deleted in Liver Cancer 1) er et tumorkontrollgen som spiller en sentral rolle i å regulere celleatferd. Det koder for et Rho GTPase-aktiverende protein, som hjelper til med å regulere celleform, bevegelse og vekst. Tap eller inaktivering av DLC1 er vanlig i ulike krefttyper, og gjenoppretting av funksjonen undersøkes som en potensiell kreftbehandling.

DLC1

ACOXL (Acyl-CoA Oxidase-Like) er et protein knyttet til acyl-CoA oksidase-familien, som spiller en sentral rolle i β-oksidering av veldig langkjedede fettsyrer inne i peroksisomer. Selv om den nøyaktige metabolske funksjonen ennå ikke er fullt forstått, antas ACOXL å bidra til lipidmetabolismen og reguleringen av fettsyrenedbrytning. Studier av ACOXL kan gi innsikt i metabolske lidelser og sykdommer knyttet til lipidlagring og oksidasjon.

ACOXL

SLC44A1 (Solute Carrier Family 44 Member 1) er et gen som koder for et protein som er ansvarlig for transport av cholin, et essensielt næringsstoff involvert i produksjonen av nevrotransmitteren acetylkolin og opprettholdelsen av cellemembranens struktur. Denne transportøren støtter viktige prosesser som nerveledning og cellehelse. Forstyrrelser i cholintransport kan påvirke hjernefunksjonen og har vært koblet til nevrologiske lidelser som Alzheimers sykdom.

SLC44A1

ADGRL4 (Adhesjons G-protein-koblet reseptor L4), også kjent som ELTD1, er et protein som er involvert i angiogenese og vaskulær utvikling. Det spiller en nøkkelrolle i reguleringen av endotelcellenes funksjon og dannelsen av nye blodkar, og påvirker prosesser som sårheling, kreftutvikling og hjerte- og karsykdommer.

ADGRL4

CSNK1G1 (Casein Kinase 1 Gamma 1) er et gen som koder for et protein fra casein kinase 1-familien, involvert i viktige cellulære prosesser som celledeling, regulering av døgnrytme og Wnt-signalering. Gjennom sin rolle i Wnt-signalering kan CSNK1G1 påvirke utvikling og har potensiell betydning innen kreftbiologi.

CSNK1G1

PDE6C (Fosfodiesterase 6C) er et gen som koder for en underenhet av fosfodiesterase 6-enzymet, som er avgjørende for fototransduksjon i netthinnen. Denne prosessen omdanner lys til elektriske signaler i fotoreseptorceller, noe som muliggjør syn. Mutasjoner i PDE6C er assosiert med synshemninger og netthinnelidelser, noe som understreker dets viktige rolle i synsfunksjonen.

PDE6C

CWF19L2 (Cell Cycle and WD Repeat Domain-Containing Protein 19-Like 2) er et gen som koder for et protein med WD-repeatdomener, som er kjent for å legge til rette for protein-protein-interaksjoner. Selv om den eksakte funksjonen ikke er fullt ut forstått, antas det å spille en rolle i cellulær signalering eller regulatoriske prosesser, med pågående forskning rettet mot å klargjøre dens spesifikke bidrag.

CWF19L2

ACTL7B (Actin-Like 7B) er et medlem av aktinfamilien, en gruppe proteiner som utgjør viktige deler av cellens cytoskjelett. Aktiner spiller viktige roller i å opprettholde cellens form, muliggjøre bevegelse og støtte celledeling. Selv om den nøyaktige funksjonen til ACTL7B ennå ikke er fullt forstått, antas den å bidra til cellestruktur og aktivitet, spesielt i reproduktive celler.

ACTL7B

CSNK2A1 (Casein Kinase 2 Alpha 1) er et gen som koder for alfadelen av casein kinase 2, et serin/treonin-proteinkinas som er involvert i reguleringen av cellevekst, proliferasjon og signaloverføring. Endret aktivitet i CSNK2A1 har vært assosiert med kreftutvikling og visse utviklingsforstyrrelser.

CSNK2A1

CYP2C9 (Cytochrome P450-familie 2 underfamilie C medlem 9) er et enzym som spiller en avgjørende rolle i omsetningen av mange legemidler og naturlige forbindelser i kroppen. Det hjelper leveren med å avgifte og fjerne disse stoffene. Forskjeller i CYP2C9-genet kan påvirke hvordan enkeltpersoner bearbeider medisiner, noe som har betydning for legemidlets effekt og bivirkninger, og som er viktig for persontilpasset medisin og doseringsbeslutninger.

CYP2C9

GTPBP10 (GTP-bindende protein 10) er et gen som koder for et protein involvert i cellulær regulering gjennom interaksjoner med guanin-nukleotider. Som medlem av familien av GTP-bindende proteiner, er GTPBP10 knyttet til prosesser som proteinsyntese, ribosom-sammensetning og mitokondriell funksjon. Selv om de eksakte rollene fortsatt studeres, kan det bidra til GTPase-aktivitet og være med på å opprettholde cellulær og mitokondriell homeostase.

GTPBP10

DLG2 (Discs Large Homolog 2) er et gen som koder for et protein fra familien membranassosierte guanylatkinaser (MAGUK), som er viktig for synaptisk sammensetning og funksjon. Dette proteinet spiller en nøkkelrolle i nervesystemet ved å støtte synaptisk plastisitet og nevronal signalering. Endringer i DLG2 har vært knyttet til nevrologiske lidelser, noe som understreker dets betydning for hjernens utvikling og funksjon.

DLG2

GALNT13 (Polypeptid N-Acetylgalaktosaminyltransferase 13) er et gen som koder for et enzym involvert i initieringen av O-lenket glykosylering—en viktig posttranslasjonell modifiseringsprosess. Det overfører N-acetylgalaktosamin (GalNAc) til spesifikke proteinsteder i Golgi-apparatet, noe som påvirker proteintrafikk, sekresjon og interaksjoner på celleoverflaten. GALNT13 spiller en rolle i celle signalering, adhæsjon og immunrespons, og dets dysregulering er knyttet til sykdommer som kreft og metabolske forstyrrelser.

GALNT13

EDNRA (Endothelinreseptor Type A) er en reseptor som binder endotheliner, peptider involvert i kontroll av blodåreinnsnevring og blodtrykk. Den spiller en viktig rolle i kardiovaskulær funksjon og kan bidra til utviklingen av kardiovaskulære sykdommer.

EDNRA

CTNNA2 (Catenin Alpha 2) er et gen som er involvert i celleadhesjon og signalering, og spiller en nøkkelrolle i nervesystemet. Det bidrar til synaptisk plastisitet og nevronal tilkobling, som er essensielt for hjerneutvikling og funksjon. Endringer i CTNNA2 har blitt assosiert med nevrologiske lidelser.

CTNNA2

FAAP24 (Fanconi Anemia-Associated Protein 24) er et nøkkelprotein knyttet til Fanconi-anemi, en sjelden genetisk lidelse preget av benmargssvikt og økt kreftfare. FAAP24 spiller en avgjørende rolle i DNA-reparasjonsprosessen og bidrar til å opprettholde genomisk stabilitet. Det deltar i komplekse mekanismer som beskytter integriteten til vårt genetiske materiale ved å koordinere DNA-reparasjonsaktiviteter.

FAAP24

FUT2 (Fucosyltransferase 2) er et gen som koder for et enzym involvert i syntesen av histo-blodgruppeantigener og bestemmelsen av sekretørstatus. Det katalyserer overføringen av fukose til spesifikke molekyler, noe som muliggjør produksjon av glykoproteiner og glykolipider som finnes i kroppsvæsker og epitelvev. FUT2-aktivitet påvirker uttrykket av H-antigenet — en viktig forløper til ABO-blodgruppeantigener — og spiller en kritisk rolle i om disse antigenene er til stede i sekreter som spytt.

FUT2

NIPSNAP3A (Nipsnap Homolog 3A) er et gen som koder for et protein som antas å være involvert i intracellulær transport og mitokondriell funksjon. Selv om den eksakte rollen fortsatt er uklar, antas det å bidra til cellens metabolisme og energiproduksjon. Videre forskning på NIPSNAP3A kan gi innsikt i mitokondriell helse og metabolske lidelser.

NIPSNAP3A

VMP1 (Vacuole Membrane Protein 1) er et gen som er involvert i autofagi, en viktig cellulær prosess for nedbrytning og resirkulering av cellulære komponenter. Det spiller en avgjørende rolle i dannelsen av autofagosomer, som bidrar til å opprettholde cellulær balanse. Feilregulering av VMP1 kan forstyrre cellehomeostase og har vært knyttet til tilstander som pankreatitt og visse kreftformer.

VMP1

GSTM3 (Glutathione S-Transferase Mu 3) er et gen som koder for et enzym fra glutathion S-transferase-familien, som er involvert i avgiftning av skadelige forbindelser. Det spiller en nøkkelrolle i metabolismen av kreftfremkallende stoffer, legemidler og biprodukter av oksidativt stress. Variasjoner i GSTM3 kan påvirke individuell mottakelighet for kreft, nevrodegenerative sykdommer og andre tilstander relatert til avgiftningsveier.

GSTM3

CXCR2 (C-X-C Motif Kjemokinreseptor 2) er en reseptor som binder C-X-C motif kjemokiner, som CXCL5, og finnes hovedsakelig på nøytrofile granulocytter. Den spiller en avgjørende rolle i å styre nøytrofilers bevegelse og aktivering under betennelse. CXCR2 er involvert i flere patologiske tilstander, inkludert inflammatoriske sykdommer, kreft og kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS), noe som gjør den til et viktig mål for terapeutiske behandlinger.

CXCR2

VPS37B er et gen som koder for et protein involvert i det endosomale sorteringskomplekset som kreves for transport (ESCRT). Det spiller en nøkkelrolle i intracellulær membrantrafikk og proteinsortering, spesielt i dannelsen av multivesikulære legemer (MVB). Ved å bidra til å rette ubikviterte proteiner mot lysosomal nedbrytning, bidrar VPS37B til å opprettholde cellulær homeostase og regulere signaltransduksjonssignaler.

VPS37B

ARRB1 (Arrestin Beta 1) er et protein som spiller en sentral rolle i reguleringen av G-protein-koblede reseptorer (GPCR) signalering. Det er involvert i desensitivisering og internalisering av aktiverte GPCR-er, og bidrar til å slå av nedstrøms signaler. ARRB1 er viktig for prosesser som sensorisk persepsjon, nevrotransmisjon og hormonell regulering.

ARRB1

IRX6 (Iroquois Homeobox 6) er et gen som koder for en transkripsjonsfaktor fra Iroquois homeobox-familien, kjent for sin rolle i tidlig embryonal utvikling. Det bidrar til dannelse og mønsterdannelse av organer og vev, særlig i hjerte- og kraniofaciale områder. Endringer i IRX6 kan være knyttet til utviklingsavvik og er av interesse i studier av medfødte og kraniofaciale lidelser.

IRX6

DIAPH3 (Diaphanous-Related Formin 3) er et gen som koder for et protein som er involvert i reguleringen av aktin-cytoskjelettet, som er essensielt for cellens form, bevegelse og adhesjon. Det spiller også en sentral rolle i celledeling og har vært koblet til tilstander som auditiv nevropati og lidelser som påvirker cellulær motilitet.

DIAPH3

SLC4A4 (Solute Carrier Family 4 Member 4) er et gen som koder for en natrium-bikarbonat kotransportør som er involvert i reguleringen av syre-base-balansen i kroppen. Genet uttrykkes hovedsakelig i nyrene og bukspyttkjertelen, og spiller en nøkkelrolle i reabsorpsjon av bikarbonat og regulering av pH. Forstyrrelser i SLC4A4-funksjonen kan svekke kroppens evne til å opprettholde syre-base-homeostase, noe som kan bidra til tilstander som renal tubulær acidose.

SLC4A4

SPINK5 (Serinpeptidasehemmer, Kazal Type 5): SPINK5 er et avgjørende gen for hudens integritet og immunrespons, og koder for en serinproteasehemmer som regulerer aktiviteten til ulike enzymer i huden. Mutasjoner i SPINK5 er assosiert med Netherton syndrom, en alvorlig hudlidelse kjennetegnet av betennelse, flassing og økt allergisårbarhet. Studiet av dette genet er viktig for å forstå hudsykdommer og utvikle potensielle behandlinger for lidelser relatert til hudbarriere dysfunksjon.

SPINK5

AKR1A1 (Aldo-Keto Reduktase Familie 1 Medlem A1) er et gen som koder for et enzym som er involvert i cellulær avgiftning og metabolisme. Det bidrar til å redusere aldehyder og ketoner, og spiller en rolle i reguleringen av oksidativt stress og nedbrytningen av skadelige forbindelser. AKR1A1 har også en funksjon i glukose- og steroidmetabolisme, samt i syntesen av prostaglandiner og nevrotransmittere, noe som støtter den generelle cellulære balansen og forsvaret mot oksidativ skade.

AKR1A1

DES (Desmin) er et gen som koder for et intermediært filamentprotein som er essensielt for den strukturelle stabiliteten til muskelceller. Det bidrar til å opprettholde integriteten og funksjonen til skjelett- og hjertemuskulatur. Mutasjoner i DES er knyttet til muskelsykdommer, inkludert myopatier og kardiomyopatier, noe som fremhever dets sentrale rolle i muskelhelse.

ADH4 (Alcohol Dehydrogenase 4) er et enzym som tilhører alkoholdehydrogenasefamilien. Det spiller en nøkkelrolle i metabolismen av ulike alkoholer, inkludert etanol. I tillegg er ADH4 involvert i omdannelsen av retinol (vitamin A) til retinaldehyd, et avgjørende trinn for syn og den generelle retinoidmetabolismen.

ADH4

MICB (MHC klasse I polypeptid-relatert sekvens B) er et gen som koder for et stressindusert protein involvert i aktivering av immunsystemet. Det fungerer som en ligand for NKG2D-reseptoren på naturlige dreperceller (NK-celler) og noen T-celler, og hjelper immunsystemet med å gjenkjenne og reagere på infiserte eller omdannede celler. MICB-ekspresjon øker under forhold med cellulært stress, slik som virusinfeksjon eller tumorutvikling, og fremmer immunovervåkning og målrettet cellesøppelse.

ASCC3

TPMT (Tiopurin S-metyltransferase): TPMT er et enzym som metaboliserer tiopuringrupper, som azatioprin, merkaptopurin og tioguanin, brukt ved autoimmune sykdommer og kreftbehandling. Genetiske variasjoner i TPMT påvirker enzymaktiviteten, noe som har betydning for nedbrytningen av legemidler og risikoen for toksisitet. Personer med lav TPMT-aktivitet har høyere risiko for alvorlig benmargssuppresjon. TPMT-testing hjelper med å justere doseringen av tiopuriner for å redusere bivirkninger og forbedre behandlingens sikkerhet.

TPMT

AAK1 (AP2-assosiert kinase 1) er et gen som koder for et proteinkinase involvert i klatrinmediert endocytose — en viktig prosess celler bruker for å internalisere molekyler fra omgivelsene. AAK1 bidrar til å regulere internaliseringen og transporten av reseptorer på celleoverflaten, og støtter essensielle cellulære funksjoner som signalering og membranresirkulering.

AAK1

SLC24A2 (Solute Carrier Family 24 Member 2) er et gen som koder for en kaliumavhengig natrium/kalsium-ekschanger, som bidrar til å opprettholde kalsiumbalansen i cellene. Det uttrykkes hovedsakelig i netthinnen og hjernen, noe som tyder på viktige roller i syn og nevral funksjon. Endringer eller feil i SLC24A2 kan påvirke nevrologisk og visuell helse.

SLC24A2

SLC22A23 (Solute Carrier Family 22 Member 23) er et gen som koder for et transportprotein som er involvert i å flytte organiske ioner og små molekyler over cellemembraner. Selv om den eksakte funksjonen og substratene ikke er fullstendig definert, antas SLC22A23 å bidra til transporten av organiske forbindelser i ulike vev, noe som potensielt påvirker legemiddelmetabolismen og andre fysiologiske prosesser.

SLC22A23

ARHGAP9 (Rho GTPase Aktiveringsprotein 9) er et gen som koder for et protein som deltar i reguleringen av Rho-familien av GTPaser—molekyler som styrer cellens form, bevegelse og struktur. Ved å modulerer disse signalveiene, spiller ARHGAP9 en rolle i cellemigrasjon, adhesjon og vekst. Det har blitt studert innen kreftforskning for sin potensielle påvirkning på tumorcellenes invasjon og spredning.

ARHGAP9

SLC35F1 (Solute Carrier Family 35 Member F1) er et gen som koder for et protein involvert i transport av nukleotidsukker over cellemembraner. Disse sukkrene er essensielle for glykosylering — en nøkkelprosess som modifiserer proteiner, og påvirker deres folding, stabilitet og funksjon. Ved å støtte riktig glykosylering spiller SLC35F1 en avgjørende rolle i å opprettholde cellefunksjon, immunrespons, og kan potensielt påvirke sykdomsprosesser som kreft.

SLC35F1

GFI1 (Growth Factor Independent 1 Transcriptional Repressor) er et gen som koder for en transkripsjonsrepressor som er involvert i reguleringen av hematopoiese og immunfunksjon. Det spiller en nøkkelrolle i utviklingen av nøytrofiler og T-celler, samt i stamcelledifferensiering. Forstyrrelser i GFI1-aktivitet har vært assosiert med immunsvikt og blodrelaterte kreftformer, noe som understreker dens betydning for immun- og hematologisk helse.

GFI1

ADAMTS8 (A Disintegrin And Metalloproteinase With Thrombospondin Motifs 8) er et enzym som er involvert i ombygging av den ekstracellulære matriksen, noe som er essensielt for vevsutvikling og reparasjon. Det spiller en rolle i reguleringen av angiogenese og kan bidra til å hemme tumorvekst og spredning av kreft. Forskning på ADAMTS8 undersøker dets innvirkning på kreftutvikling og karsykdommer.

ADAMTS8

SHPRH (SNF2 Histone Linker PHD RING Helikase) er et gen som koder for en DNA-helikase involvert i reparasjon av DNA-skader og opprettholdelse av genomisk stabilitet. Det spiller en nøkkelrolle i DNA-skadereparasjon ved å hjelpe til med å fikse dobbelttrådbrudd, noe som forhindrer mutasjoner som kan føre til kreft. SHPRH er anerkjent som en tumorsuppressor, med mutasjoner knyttet til høyere risiko for ulike kreftformer.

SHPRH

BSN (Bassoon Presynaptic Cytomatrix Protein) er et gen som koder for et protein som er essensielt for organiseringen av aktive soner ved synaptiske terminaler. Dette proteinet støtter frigjøring av nevrotransmittere og spiller en nøkkelrolle i synaptisk transmisjon og plastisitet, som er avgjørende for læring og hukommelse. Endringer i BSNs funksjon eller uttrykk kan påvirke nevrologisk helse og har blitt koblet til nevropsykiatriske lidelser.

D2HGDH (D-2-hydroksyglutarat dehydrogenase) er et mitokondrieenzym som er involvert i metabolismen av D-2-hydroksyglutarat, et cellulært biprodukt. Det bidrar til å forhindre skadelig opphopning av denne forbindelsen. Dysfunksjon i D2HGDH er knyttet til D-2-hydroksyglutaraciduri, en tilstand assosiert med symptomer som utviklingsforsinkelser, epilepsi og hjerteproblemer.

D2HGDH

IRS1 (Insulinreseptorsubstrat 1) er et nøkkelsignaleringsprotein som hjelper til med å formidle kroppens respons på insulin og vekstfaktorer. Som en adapter kobler IRS1 aktiverte insulinreseptorer til ulike nedstrøms signalveier, og regulerer prosesser som glukoseopptak, glykogensyntese, proteinproduksjon og cellevekst. Dysregulering av IRS1 er knyttet til insulinresistens, type 2-diabetes, og kan også ha roller i kreft og kardiovaskulære sykdommer.

IRS1

ADGRB1 (Adhesion G Protein-Coupled Receptor B1) er et protein som tilhører familien av adhesjons-G-protein-koblede reseptorer. Også kjent som BAI1, spiller det viktige roller i prosesser som å rydde bort apoptotiske celler (fagocytose) og støtte synaptisk utvikling i hjernen.

ADGRB1

NUDT15 (Nudix Hydrolase 15) er et enzym som spiller en nøkkelrolle i metabolismen av tiopurin-legemidler, inkludert azatioprin, merkaptopurin og tioguanin. Genetiske variasjoner i NUDT15 kan redusere enzymets aktivitet, noe som øker risikoen for alvorlige bivirkninger som beinmargssuppresjon. Testing for NUDT15 bidrar til å veilede riktig dose av tiopurin for å redusere toksisitet og forbedre behandlingens sikkerhet.

NUDT15

ACVR1 (Activinreseptor type 1) er et gen som koder for en reseptor for activin, et protein som er involvert i reguleringen av cellevekst og differensiering. Denne reseptoren spiller en nøkkelrolle i signalveier som styrer hvordan celler formerer seg og utvikler seg. Mutasjoner i ACVR1 er knyttet til fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP), en sjelden genetisk lidelse preget av unormal beinvekst i bløtvev.

ACVR1

ADAM17 (A Disintegrin and Metalloproteinase 17) er et enzym som regulerer frigjøringen av membranbundne proteiner, som vekstfaktorer, cytokiner og reseptorer. Det spiller en viktig rolle i cellesignalering, betennelse og vevsombygging, og ubalanse i dette enzymet har vært knyttet til tilstander som blant annet artritt, kreft og hjerte- og karsykdommer.

ADAM17

H4C13 (Histone Cluster 4, H4C13) er et gen som koder for en komponent av histon H4, et kjernekjemikalie essensielt for kromatinstrukturen i eukaryote celler. Histoner er viktige regulatorer av genuttrykk og DNA-reparasjon, og spiller en avgjørende rolle i å opprettholde genomisk stabilitet.

H4C13

APBB1IP (Amyloid Beta Precursor Protein-Binding Family B Member 1 Interacting Protein), også kjent som RIAM, er et protein som spiller en nøkkelrolle i aktivering av integriner, noe som er essensielt for celleadhesjon og migrasjon. Ved å koble Rap1 GTPaser til aktin-cytoskjelettet, støtter APBB1IP cellefeste til den ekstracellulære matriksen, og påvirker immuncellefunksjon, sårtilheling og tumorspredning. Dets involvering i disse prosessene gjør det viktig for forskning på immunregulering og kreft.

APBB1IP

SMIM21 (Small Integral Membrane Protein 21) er et gen som koder for et membranprotein med en fortsatt uklar rolle i cellulære funksjoner. Det kan være involvert i signal- eller transportprosesser innen cellen, men videre forskning er nødvendig for å forstå dets spesifikke funksjoner og potensielle påvirkning på helse og sykdom.

SMIM21

ADCY3 (Adenylate Cyclase 3) er et gen som koder for et enzym som er ansvarlig for å omdanne ATP til syklisk AMP (cAMP), et avgjørende signalmolekyl. ADCY3 har en viktig rolle i å regulere cellulære prosesser som nevrotransmisjon og hormonsignalering. Det er også involvert i nevropsykiatriske lidelser og metabolsk regulering.

ADCY3

FCER1A (High Affinity Immunoglobulin E Receptor Subunit Alpha) er et gen som koder for et protein som er essensielt for allergiske reaksjoner. Det binder seg til immunoglobulin E (IgE) og aktiverer mastceller og basofiler, noe som utløser frigjøring av histamin og andre betennelsesfremmende mediatorer. Denne prosessen bidrar til symptomer på allergi og astma, og gjør FCER1A til et viktig mål for behandlinger som sikter mot å redusere allergiske reaksjoner.

FCER1A

DOK6 (Docking Protein 6) er et medlem av DOK-proteinfamilien som fungerer som et substrat og en regulator for tyrosinkinaser. Det spiller en nøkkelrolle i signalveier involvert i vekst, differensiering og funksjon av nerveceller, med potensielle implikasjoner for nevrologiske lidelser.

DOK6

AGT-genet spiller en avgjørende rolle i reguleringen av blodtrykk og opprettholdelsen av væskebalansen i kroppen. Variasjoner eller mutasjoner i AGT-genet kan påvirke risikoen for å utvikle hypertensjon og andre kardiovaskulære sykdommer. Å forstå funksjonen til AGT er viktig for å håndtere disse helsetilstandene.

ADAMTS18 er et gen som koder for et enzym involvert i bearbeiding av ekstracellulære matrikskomponenter. Dette enzymet spiller en viktig rolle i utvikling og vedlikehold av vev. Mutasjoner i ADAMTS18 har vært assosiert med unormale forhold i øyne, hud og skjelett.

ADAMTS18

SOX4 (SRY-Box Transkripsjonsfaktor 4) er en transkripsjonsfaktor som er involvert i reguleringen av embryonal utvikling og bestemmelsen av cellefunksjon. Den spiller viktige roller i utviklingen av hjerte, bukspyttkjertel og lymfocytter. SOX4 påvirker også kreftprogresjon ved å regulere cellevekst, programmert celledød og metastase, noe som understreker dens betydning både i utvikling og tumorigenese.

SOX4

ADAM32 (ADAM Metallopeptidase Domain 32) er et medlem av ADAM-familien av enzymer, som er kjent for sine roller i celleadhesjon og proteolytisk bearbeiding av celleoverflateproteiner. Disse enzymene bidrar til viktige biologiske prosesser som cellesignalering, befruktning og cellemigrasjon. Selv om de spesifikke funksjonene til ADAM32 fortsatt undersøkes, antas det å være involvert i vevsomforming, celle-celle-interaksjoner og potensielt reproduktive funksjoner.

ADAM32

DACH1 (Dachshund Homolog 1) er en transkripsjonsfaktor som hjelper til med å regulere genuttrykk i celler. Den spiller viktige roller i prosesser som utvikling og celledifferensiering. Avhengig av konteksten, spesielt i ulike typer kreft, kan DACH1 fungere enten som en tumorsuppressor eller et onkogen.

DACH1

ACAN (Aggrecan) er et gen som koder for aggrecan, et nøkkelproteoglykan som finnes i den ekstracellulære matrisen i brusk og annet bindevev. Aggrecan er avgjørende for å opprettholde bruskens struktur og sikre korrekt leddfunksjon. Mutasjoner i ACAN kan forstyrre utviklingen av bein og brusk, noe som kan føre til skjelettforstyrrelser som spondyloepimetafysær dysplasi.

ACAN

KCTD9 (Potassium Channel Tetramerization Domain Containing 9) er et gen som koder for et protein involvert i protein-protein interaksjoner og dannelse av protein-komplekser. Det kan bidra til regulering av ionekanaler eller andre cellulære prosesser gjennom sin rolle i kompleksmontering og signalveier.

KCTD9

AGMO (Alkylglycerol Monooxygenase) er et gen som koder for et enzym involvert i lipidmetabolismen, spesielt i nedbrytningen av eterlipider. Dette enzymet bidrar til reguleringen av bioaktive lipider, som påvirker cellesignalering og inflammatoriske responser. Endringer i AGMO-aktivitet kan være knyttet til lipidrelaterte lidelser og inflammatoriske tilstander.

AGMO

GPSM1 (G Protein Signaling Modulator 1) er et gen som er involvert i reguleringen av G-protein signalveier, som er essensielle for cellulære responser på eksterne signaler. Det spiller en rolle i cellepolarisering og retningsbestemt bevegelse. GPSM1 har blitt studert for sin potensielle involvering i kreft, spesielt i tumorcellemigrasjon og invasjon.

GPSM1

DLG5 (Discs Large Homolog 5) er et protein som tilhører Discs Large (DLG)-familien, involvert i organiseringen av cellulære strukturer og fremming av signaloverføring ved celleforbindelser. Det spiller en viktig rolle i å opprettholde integriteten til epitelceller og kan være knyttet til tilstander som inflammatoriske tarmsykdommer (IBD), inkludert Crohns sykdom.

DLG5

MMUT (Methylmalonyl-CoA mutase) er et gen som koder for et mitokondrielt enzym som er essensielt for energimetabolismen. Det katalyserer omdannelsen av methylmalonyl-CoA til succinyl-CoA, et viktig trinn i nedbrytningen av visse aminosyrer og fettsyrer. Denne reaksjonen støtter sitronsyresyklusen og den overordnede cellulære energiproduksjonen. Mutasjoner i MMUT kan føre til methylmalonsyreemi (MMA), en sjelden metabolsk lidelse preget av giftig opphopning av methylmalonsyre i kroppen.

MMUT

Death-Associated Protein (DAP) er en nøkkelregulator for celledød, og spiller en viktig rolle i apoptose — den programmerte celledødprosessen. Denne mekanismen er essensiell for å opprettholde sunne celler og forhindre sykdommer som kreft. Å forstå DAPs funksjon er avgjørende for å studere cellelivssyklusen og utvikle behandlinger for tilstander hvor reguleringen av celledød er svekket.

DCDC2B (Doublecortin Domain Containing 2B) er et protein som tilhører doublecortin-familien, kjent for sin rolle i hjerneutvikling. Proteiner i denne familien inneholder doublecortin-domener som binder seg til mikrotubuli, og bidrar til å styre nevronvandring og riktig dannelse av hjernebarken. Korrekt funksjon av DCDC2B er avgjørende for normal hjerneutvikling, og endringer i dette proteinet kan være assosiert med nevrologiske lidelser og utviklingsproblemer.

DCDC2B

ATP2B4 er et gen som koder for en kalsiumpumpe som er ansvarlig for å fjerne kalsiumioner fra celler. Denne pumpen spiller en avgjørende rolle i å opprettholde det intracellulære kalsiumbalansen, som er viktig for muskelkontraksjon, cellesignalering og nervefunksjon. Korrekt regulering av ATP2B4 er viktig for kardiovaskulær helse, og dysfunksjon i dette genet har blitt knyttet til hjertesykdommer.

ATP2B4

CSF3R (Colony Stimulating Factor 3 Receptor) er en reseptor som binder seg til colony-stimulerende faktor 3 (CSF3), en cytokin som er ansvarlig for å regulere produksjon, differensiering og funksjon av granulocytter. Denne interaksjonen er essensiell for overlevelse og aktivering av nøytrofile, nøkkeceller i kroppens medfødte immunsystem. Endringer i CSF3R, slik som mutasjoner eller overuttrykk, kan forstyrre granulocyttfunksjon og proliferasjon, noe som bidrar til tilstander som kronisk nøytrofili leukemi og alvorlige medfødte nøytropenier.

CSF3R

ARL4A (ADP-ribosylasjonsfaktor-lignende 4A) er et protein som tilhører ADP-ribosylasjonsfaktor (ARF)-familien av små GTPaser. Det spiller en viktig rolle i reguleringen av intracellulær vesikkeltransport og membrandynamikk. ARL4A er involvert i prosesser som membranomforming, vesikkelutforming og membranfusjon i celler.

ARL4A

ADAM15 (A Disintegrin and Metalloproteinase 15) er et medlem av ADAM-proteinfamilien, som er involvert i celleadhesjon, migrasjon og proteolyse av ekstracellulære matriksproteiner. ADAM15 spiller viktige roller i celle signalering og vevsremodelleringsprosesser.

ADAM15

PIGN (Phosphatidylinositol Glycan Anchor Biosynthesis Class N) er et gen som er involvert i produksjonen av glycosylfosfatidylinositol (GPI) ankere, som fester spesifikke proteiner til cellemembranen. Disse GPI-ankrede proteinene er essensielle for prosesser som celleadhesjon, signaloverføring og immunsystemets funksjon. Mutasjoner i PIGN kan forstyrre dannelsen av GPI-ankere, noe som fører til lidelser preget av utviklingsforsinkelser, nevrologiske problemer og medfødte misdannelser.

PIGN

BTBD7 (BTB Domain Containing 7) er et protein som er involvert i reguleringen av epitelial-mesenkymal overgang (EMT), en viktig prosess i embryonal utvikling, vevsreparasjon og spredning av kreft. Det bidrar til å kontrollere cellens form og bevegelse ved å påvirke cellens indre struktur. Dysregulering av BTBD7 er assosiert med fibrose og tumorprogresjon, noe som fremhever dets rolle i vevsomforming og dets potensial som et terapeutisk mål ved fibrotiske sykdommer og metastatisk kreft.

BTBD7

ANAPC4 (Anaphase Promoting Complex Subunit 4) er et protein som utgjør en del av anafasefremmende kompleks/cyclosom (APC/C), en avgjørende regulator for cellesyklusen. Det hjelper til med å merke spesifikke proteiner for nedbrytning, og kontrollerer dermed den tidsriktige fremdriften av cellene gjennom ulike delingsstadier. Riktig funksjon av ANAPC4 er essensiell for normal regulering av cellesyklusen, og feilregulering kan bidra til abnormiteter knyttet til kreftutvikling og -progresjon.

ANAPC4

DBX1 (Developing Brain Homeobox 1) er en transkripsjonsfaktor som spiller en sentral rolle i utviklingen av ryggmargen og nervesystemet. Den er avgjørende for å styre differensieringen av nevrale stamceller og for å sikre riktig dannelse av nevrale strukturer under tidlig utvikling.

DBX1

UNCX (Unc-4 Homeobox)-genet koder for en transkripsjonsfaktor som inneholder et homeobox-domene. Det spiller en essensiell rolle i nevronutvikling ved å bidra til å spesifisere nevronidentitet og veilede aksonforbindelser i det utviklende nervesystemet.

UNCX

BBX (Bobby Sox Homolog) er en transkripsjonsregulator som bidrar til å kontrollere celleproliferasjon og differensiering. Den spiller en viktig rolle i embryonal utvikling og er involvert i reguleringen av døgnrytmer. Riktig funksjon av BBX er essensiell for normal utvikling og opprettholdelse av regelmessige biologiske sykluser.

SSBP3 (Single Stranded DNA Binding Protein 3) er et protein som binder seg spesifikt til enkelttrådet DNA. Det spiller en viktig rolle i DNA-reparasjon og replikasjon, og bidrar til å opprettholde genomisk stabilitet. Ved å støtte cellens respons på DNA-skader er SSBP3 avgjørende for korrekt cellefunksjon og har potensielle implikasjoner innen kreftbiologi.

SSBP3

ARL4C (ADP Ribosylation Factor Like GTPase 4C) er et medlem av ADP-ribosyleringsfaktor-familien av GTP-bindende proteiner. Det er involvert i cellulær signalering og membrantransport, og spiller viktige roller i cytoskjelettorganisering og cellebevegelse. ARL4C-ekspresjon har også vært knyttet til utvikling og progresjon av visse krefttyper.

ARL4C

SLC2A9 (Solute Carrier Family 2 Member 9) er et gen som koder for et transportprotein som har ansvar for å flytte urat i nyrene. Dette proteinet spiller en nøkkelrolle i reguleringen av urinsyrenivåer i blodet og er knyttet til risikoen for å utvikle gikt.

SLC2A9

SFTPA1 (Surfactant Protein A1) er et gen som koder for et protein som er essensielt for lungefunksjonen. Dette proteinet spiller en nøkkelrolle i den medfødte immunforsvaret i luftveiene og bidrar til å redusere overflatespenningen i lungene, noe som støtter pusteeffektiviteten.

SFTPA1

SLC6A2 (Solute Carrier Family 6 Member 2) er et protein som fungerer som noradrenalintransportør, ansvarlig for opptaket av noradrenalin tilbake i presynaptiske nerveender. Denne transportøren spiller en nøkkelrolle i reguleringen av humør, årvåkenhet og stressrespons. Den er også et mål for visse antidepressiva. Dysfunksjoner i SLC6A2 er assosiert med psykiatriske og nevrologiske tilstander som depresjon og attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

SLC6A2

BCAT1 (Branched Chain Amino Acid Transaminase 1) er et viktig enzym som bidrar til å regulere metabolismen av forgrenede aminosyrer (BCAA) — leucin, isoleucin og valin. Det fungerer primært i cytosol i hjernevev og visse svulster, hvor det katalyserer den reversible omdannelsen av BCAA til deres α-ketosyrer, og starter nedbrytningsprosessen. BCAT1 spiller en nøkkelrolle i å opprettholde nitrogenbalansen og støtte produksjonen av nevrotransmittere, noe som påvirker hjernefunksjon og utvikling. I tillegg er BCAT1 involvert i vekst og metabolisme av kreftceller, noe som gjør det til en potensiell biomarkør for noen krefttyper.

BCAT1

IGF2 (Insulin-Like Growth Factor 2) er et protein som spiller en nøkkelrolle i vekst og utvikling, spesielt i fosterstadiet. Det er en del av det insulinlignende vekstfaktorsystemet, som påvirker celletilvekst, proliferasjon og overlevelse. IGF2 støtter også muskelvekst og differensiering, og dets aktivitet har blitt knyttet til visse kreftformer på grunn av dets rolle i å fremme celleproliferasjon.

IGF2

EGR2 (Early Growth Response 2) er en transkripsjonsfaktor som spiller en avgjørende rolle i reguleringen av utviklingen av nervesystemet og immunsystemet. Den er spesielt viktig for prosessen med myelinisering i det perifere nervesystemet og bidrar til å kontrollere celledeling og differensiering. Mutasjoner i EGR2 er knyttet til Charcot-Marie-Tooth sykdom og relaterte nevropatier, noe som understreker dens sentrale rolle i nevral utvikling og funksjon.

EGR2

SPATA2L (Spermatogenese-assosiert protein 2-lignende) er et protein relatert til SPATA2, som er kjent for å regulere celledød og betennelsesveier. Selv om den nøyaktige rollen til SPATA2L fortsatt studeres, antas det at det deltar i viktige cellulære prosesser som apoptose, autofagi og regulering av immunrespons. SPATA2L kan påvirke sentrale signalveier som kontrollerer cellesurvival og celledød, noe som bidrar til å opprettholde vevets balanse og beskytte mot påkjenninger som DNA-skade eller infeksjon.

SPATA2L

FTO-genet (Fat Mass and Obesity-Associated) er en sentral genetisk faktor knyttet til fedme og kroppsmasseindeks (BMI). Det spiller en viktig rolle i reguleringen av metabolske prosesser som energibalanse og fettlagring. Variasjoner i FTO-genet kan påvirke appetittkontroll og hvordan kroppen forbrenner energi, noe som gjør det sentralt for å forstå risikoen for fedme og mulige behandlinger.

ARHGAP32 er et protein som regulerer aktiviteten til Rho GTPaser, viktige molekyler involvert i å kontrollere celleform, bevegelse og vedheft. Ved å påvirke dynamikken i aktin-cytoskjelettet spiller ARHGAP32 en nøkkelrolle i prosesser som cellemigrasjon og proliferasjon. Dens funksjon er spesielt relevant i nevrologisk utvikling og lidelser, samt i kreft, hvor cellemigrasjon og invasjon er avgjørende.

ARHGAP32

ALG13 er et gen som koder for en nøkkelunderenhet i UDP-N-acetylglukosaminyltransferase-komplekset, som er involvert i de tidlige stadiene av glykosylering. Glykosylering er en essensiell cellulær prosess hvor karbohydrater festes til proteiner eller lipider, noe som påvirker deres folding, stabilitet og funksjon. ALG13 spiller en avgjørende rolle i syntesen av glykankomponenten som trengs for riktig proteinglykosylering i det endoplasmatiske retikulum. Mutasjoner i ALG13 er assosiert med medfødte glykosyleringsforstyrrelser, noe som fører til ulike kliniske problemer som utviklingsforsinkelser, epilepsi og metabolske problemer.

ALG13

Fosfolamban (PLN) er et regulatorisk protein som hovedsakelig finnes i hjertemuskelceller. Det spiller en nøkkelrolle i å kontrollere hjertemuskelens sammentrekning og avslapning ved å modulere aktiviteten til kalsiumpumpen i det sarkoplasmatiske retikulumet (SERCA). I hvile hemmer PLN SERCA for å regulere kalsiumnivåene, noe som bidrar til å opprettholde kalsiumbalansen i hjerteceller. Når det stimuleres, fosforyleres PLN, noe som fjerner denne hemmingen og øker kalsiumopptaket, og støtter effektiv avslapning av hjertemuskelen og hjertets generelle funksjon.

BTN3A2 (Butyrophilin Subfamily 3 Member A2) er et protein som tilhører butyrophilin-familien, som spiller en viktig rolle i reguleringen av immunsvar. BTN3A2 er involvert i aktivering og differensiering av T-celler, nøkkelaktører i kroppens immunforsvar. Det bidrar til immunovervåking og har vært knyttet til autoimmune sykdommer og kreft.

BTN3A2

CHRNB2 (Cholinergic Receptor Nicotinic Beta 2 Subunit) er et gen som koder for en subenhet av de nikotiniske acetylkolinreseptorene. Disse reseptorene er avgjørende for nevronal signalering og kommunikasjon i nervesystemet. Variasjoner i CHRNB2 har vært koblet til epilepsi, særlig nattlig frontallaps-epilepsi, noe som fremhever dens rolle i reguleringen av nevronal eksitabilitet og synaptisk transmisjon.

CHRNB2

ETV3 (ETS Variant Transcription Factor 3) er et medlem av ETS-familien av transkripsjonsfaktorer, som regulerer genuttrykk som er essensielt for cellevekst, utvikling og differensiering. ETV3 fungerer primært som en transkripsjonsrepressor og spiller viktige roller i kontrollen av immunresponser og andre biologiske prosesser.

ETV3

BCL11B (B-Cell CLL/Lymphoma 11B) er en transkripsjonsfaktor som spiller en nøkkelrolle i utviklingen og differensieringen av T-celler, samt i nevronal utvikling. Korrekt regulering av BCL11B er avgjørende for immunfunksjon og hjerneutvikling. Mutasjoner eller dysregulering av BCL11B har vært assosiert med visse blodkreftformer, som T-celle akutt lymfoblastisk leukemi, og med nevro-utviklingsforstyrrelser.

BCL11B

FFAR4 (Free Fatty Acid Receptor 4) er en reseptor som binder omega-3 fettsyrer og spiller en nøkkelrolle i reguleringen av metabolisme og inflammasjon. Den bidrar til å forbedre insulinfølsomheten, redusere betennelsesreaksjoner og kontrollere appetitten. FFAR4 studeres som et lovende mål for behandling av metabolske tilstander som fedme og type 2-diabetes.

FFAR4

SHISA4 (Shisa Family Member 4) er et protein som er involvert i regulering av synaptisk funksjon og nevronal eksitabilitet. Det modulerer aktiviteten til viktige reseptorer i sentralnervesystemet, inkludert AMPA- og NMDA-reseptorer, og spiller en sentral rolle i nevronal signalering og synaptisk plastisitet. På grunn av sin rolle i synaptisk modulasjon er SHISA4 av interesse i forskning på nevrologiske lidelser og synaptisk dysfunksjon.

SHISA4

ABCB4 (ATP Binding Cassette Subfamily B Member 4) er et gen som koder for et transportprotein som er ansvarlig for å flytte fosfolipider fra leverceller til galle. Denne funksjonen er essensiell for å opprettholde en sunn gallesammensetning og beskytte leveren mot giftig oppbygging. Mutasjoner i ABCB4 kan forstyrre denne prosessen og er knyttet til leversykdommer som cholelithiasis.

ABCB4

C10ORF67 (Chromosome 10 Open Reading Frame 67), også kjent som SASP, er et gen som er involvert i reguleringen av celleproliferasjon og migrasjon. Selv om den nøyaktige molekylære funksjonen fortsatt er uklar, er det knyttet til signalveier som påvirker cellulær senescens og det senescens-assosierte sekretoriske fenomenet (SASP). Denne forbindelsen understreker dens potensielle betydning i aldring, utvikling av kreft og vevsregenerering.

C10ORF67

EDAR (Ectodysplasin A Receptor) er en reseptor som spiller en nøkkelrolle i utviklingen av hudvedheng som hår, tenner og svettekjertler. Riktig funksjon av EDAR er avgjørende for dannelsen av disse strukturene, og mutasjoner i dette genet kan føre til ektodermal dysplasi, en gruppe lidelser kjennetegnet ved unormal utvikling av disse egenskapene.

PEMT

Handlekurv

Tester som inneholder denne varen

Over 100 000 fornøyde kunder