DNA Carrier Status/Family Planning (Arvelige sykdommer)
DNA-testen Carrier Status/Family Planning analyserer om du er bærer av 20 arvelige genetiske sykdommer – både recessivt arvede og X-bundet. Testen er spesielt relevant for deg som planlegger å bli gravid eller ønsker å forstå eventuelle genetiske risikoer før familieetablering. Ved å teste deg kan du få verdifull informasjon som støtte for informerte beslutninger rundt fremtidig graviditet eller fertilitetsvalg.
Få 5% rabatt på 2 labtester, og 10% rabatt ved kjøp av 3 labtester eller flere.
Finn ut om du bærer på arvelige genetiske sykdommer
DNA Carrier Status / Family Planning er en avansert DNA-test som identifiserer om du er bærer av genetiske sykdommer som kan føres videre til dine fremtidige barn – selv om du ikke selv har noen symptomer.
Hvem passer testen for?
- Par som planlegger å få barn
- Individer som ønsker å forstå sin genetiske bakgrunn
- Personer med arvelige sykdommer i familien
- Par som gjennomgår IVF eller fertilitetsbehandling
Testen er uavhengig av kjønn og kan gjennomføres individuelt eller av begge foreldrene i kombinasjon for fullstendig risikoevaluering.
Hva måler testen?
Testen analyserer 20 spesifikke genetiske tilstander som arves autosomalt recessivt eller X-bundet. Følgende genetiske sykdommer testes:
Autosomalt recessivt arvelige sykdommer:
- Alfa-1-antitrypsinmangel (SERPINA1)
- Biotidinidase-mangel (BTD)
- Cystisk fibrose (CFTR)
- Familær middelhavsfeber (MEFV)
- GJB2-relatert ikke-syndromisk hørselstap
- Mucolipidose type IV (MCOLN1)
- Neuronal ceroid lipofuscinose type 2 (CLN2)
- Neuronal ceroid lipofuscinose type 6 (CLN6)
- Neuronal ceroid lipofuscinose type 8 (CLN8)
- Niemann-Pick sykdom, type A-B (SMPD1)
- Fenylketonuri (PAH)
- Tay-Sachs sykdom (HEXA)
- Zellwegers spektrumforstyrrelse (PEX1)
X-bundet arvelige sykdommer:
- Adrenoleukodystrofi (ABCD1)
- Duchenne/Becker muskeldystrofi (DMD)
- Fabrys sykdom (GLA)
- GJB1-relatert X-bundet Charcot-Marie-Tooth sykdom
- Hemofili A (F8)
- Hemofili B (F9)
- Ornitintranskarbamylasemangel (OTC)
Slik fungerer testen
DNA-testen for arvelige sykdommer utføres med en enkel spyttprøve som du tar selv hjemme. Prosessen er enkel:
- Bestill testen – Du får DNA-testen rett hjem i postkassen.
- Ta prøven – Følg de tydelige instruksjonene for å samle inn spyttprøven.
- Send tilbake – Bruk den forhåndsbetalte returkonvolutten for å sende prøven til vårt laboratorium.
- Få resultatene dine – Innen 6–8 uker får du en detaljert digital rapport på engelsk med informasjon om dine genetiske forutsetninger.
Prøvemateriale & Personvern
Ditt DNA og prøvemateriale destrueres etter analysen. Prøven kobles kun til ditt unike test-ID, noe som garanterer full anonymitet. Laboratoriet har ingen tilgang til din identitet, og vi deler aldri dine resultater med tredjeparter. Du har også mulighet til å slette dine resultater etter at du har mottatt rapporten.
FAQ
Vurder produkt
Ingen anmeldelser tilgjengelige
