DNA Carrier Status/Family Planning (Arvelige sykdommer)
DNA-testen Carrier Status/Family Planning analyserer om du er bærer av 20 arvelige genetiske sykdommer – både recessivt arvede og X-bundet. Testen er spesielt relevant for deg som planlegger å bli gravid eller ønsker å forstå eventuelle genetiske risikoer før familieetablering. Ved å teste deg kan du få verdifull informasjon som støtte for informerte beslutninger rundt fremtidig graviditet eller fertilitetsvalg.
Få 5% rabatt på 2 labtester, og 10% rabatt ved kjøp av 3 labtester eller flere.
Finn ut om du bærer på arvelige genetiske sykdommer
DNA Carrier Status / Family Planning er en avansert DNA-test som identifiserer om du er bærer av genetiske sykdommer som kan føres videre til dine fremtidige barn – selv om du ikke selv har noen symptomer.
Hvem passer testen for?
- Par som planlegger å få barn
- Individer som ønsker å forstå sin genetiske bakgrunn
- Personer med arvelige sykdommer i familien
- Par som gjennomgår IVF eller fertilitetsbehandling
Testen er uavhengig av kjønn og kan gjennomføres individuelt eller av begge foreldrene i kombinasjon for fullstendig risikoevaluering.
Hva måler testen?
Testen analyserer 20 spesifikke genetiske tilstander som arves autosomalt recessivt eller X-bundet. Følgende genetiske sykdommer testes:
Autosomalt recessivt arvelige sykdommer:
- Alfa-1-antitrypsinmangel (SERPINA1)
- Biotidinidase-mangel (BTD)
- Cystisk fibrose (CFTR)
- Familær middelhavsfeber (MEFV)
- GJB2-relatert ikke-syndromisk hørselstap
- Mucolipidose type IV (MCOLN1)
- Neuronal ceroid lipofuscinose type 2 (CLN2)
- Neuronal ceroid lipofuscinose type 6 (CLN6)
- Neuronal ceroid lipofuscinose type 8 (CLN8)
- Niemann-Pick sykdom, type A-B (SMPD1)
- Fenylketonuri (PAH)
- Tay-Sachs sykdom (HEXA)
- Zellwegers spektrumforstyrrelse (PEX1)
X-bundet arvelige sykdommer:
- Adrenoleukodystrofi (ABCD1)
- Duchenne/Becker muskeldystrofi (DMD)
- Fabrys sykdom (GLA)
- GJB1-relatert X-bundet Charcot-Marie-Tooth sykdom
- Hemofili A (F8)
- Hemofili B (F9)
- Ornitintranskarbamylasemangel (OTC)
Slik fungerer testen
DNA-testen for arvelige sykdommer utføres med en enkel spyttprøve som du tar selv hjemme. Prosessen er enkel:
- Bestill testen – Du får DNA-testen rett hjem i postkassen.
- Ta prøven – Følg de tydelige instruksjonene for å samle inn spyttprøven.
- Send tilbake – Bruk den forhåndsbetalte returkonvolutten for å sende prøven til vårt laboratorium.
- Få resultatene dine – Innen 6–8 uker får du en detaljert digital rapport på engelsk med informasjon om dine genetiske forutsetninger.
Prøvemateriale & Personvern
Ditt DNA og prøvemateriale destrueres etter analysen. Prøven kobles kun til ditt unike test-ID, noe som garanterer full anonymitet. Laboratoriet har ingen tilgang til din identitet, og vi deler aldri dine resultater med tredjeparter. Du har også mulighet til å slette dine resultater etter at du har mottatt rapporten.
FAQ
Vurder produkt
Ingen anmeldelser tilgjengelige
Over 100 000 fornøyde kunder
Hjemmetesten var enkel med tydelige instruksjoner å følge. Testresultatet var detaljert og klart presentert. Fikk også muligheten til å stille spørsmål om testresultatet.
Knut Nilsen
Vi så på mange selskaper som tilbyr de samme tjenestene, men bestemte oss for å gå videre med GetTested på grunn av gode anbefalinger fra andre som har brukt dem. Prosessen har vært veldig enkel.
Lise Johansen
Det er andre leverandører der ute, jeg har prøvd tre. GetTested var den raskeste og kundeservicen var den beste, både veldig kompetente og trevlige.
Jerome Bell
Helt perfekt, resultatene kom etter noen dager, og etter mange besøk hos fastlegen, vet vi endelig hvorfor sønnen min har eksem – han er allergisk mot hvete. Tusen takk.
Svein Hansen
Jeg opplevde dem som profesjonelle og ventetiden for resultatene var ikke for lang. De var hjelpsomme med eventuelle etterfølgende spørsmål. Vil bruke dem igjen ved behov. Jeg anbefaler dem på det sterkeste.
Kari Larsen