SLC39A8 (Solute Carrier Family 39 Member 8) er et gen som koder for et transportprotein ansvarlig for cellulær opptak av viktige divalente metaller som sink og mangan. Dette proteinet bidrar til å opprettholde balansen av metallioner, noe som er essensielt for immunfunksjon, hjerneudvikling og andre biologiske prosesser. Variasjoner i SLC39A8 har blitt knyttet til flere helseforhold, inkludert medfødte lidelser som påvirker glykosylering.