TCN1 koder for proteinet haptokorrin, også kjent som transcobalamin I, som binder vitamin B12 (kobolamin) i spyttet og beskytter det mot nedbrytning i det sure miljøet i magesekken. Denne innledende bindingen gjør det mulig for B12 å nå tynntarmen, hvor det deretter overføres til intrinsic factor for opptak. Varianter i TCN1-genet kan påvirke stabiliteten eller tilgjengeligheten av B12 i fordøyelseskanalen, noe som potensielt kan bidra til suboptimal B12-status. Selv om TCN1 ikke er direkte involvert i cellulær B12-transport som TCN2, spiller TCN1 en kritisk tidlig rolle i håndteringen av vitamin B12.
TCN1 koder for haptokorrin, et protein som binder og beskytter vitamin B12 i magen, og hjelper med å levere det til tynntarmen for opptak.
Varianter i TCN1 kan svekke evnen til å binde eller beskytte B12 effektivt, noe som potensielt kan påvirke det totale B12-nivået i kroppen.
Nei, TCN1 er involvert i den innledende transporten av B12 gjennom fordøyelsessystemet, mens TCN2 er ansvarlig for å frakte B12 inn i cellene.
Indirekte, ja. Hvis B12 ikke blir riktig beskyttet eller transportert tidlig i fordøyelsesprosessen, kan det føre til redusert tilgjengelighet og symptomer som tretthet eller nevrologiske problemer.