UK
DE
DK
EU
FI
NL
NO
SV
240 gener
DNA Fatigue test (DNA Utmattelsestest)
Testtype
Labprøve
Vi tilbyr to typer tester; laboratorietester og hurtigtester. Dette produktet er under kategorien Labprøveer. Se alle våre Labprøveer ved å følge lenken.
Se allaInnsamlingsmetode
Spytt
Vi tilbyr flere forskjellige alternativer for testmetoder. Denne testen utføres med Spytt. Se alle tester utført med Spytt ved å følge lenken.
Se alleFøler du deg ofte trøtt og sliten, selv etter en god natts søvn? Tretthet kan virkelig påvirke hverdagen og velværet ditt. Med GetTesteds DNA Fatigue-test kan du avdekke de genetiske faktorene som kan ligge bak de lave energinivåene dine.
Testen analyserer 240 nøye utvalgte gener for å gi deg innsikt i årsakene til tretthet og energimangel. Prøven samles enkelt inn med en spyttprøve som sendes til vårt laboratorium for analyse. Returfrakt er inkludert, og innen 6-8 uker får du en detaljert digital rapport på engelsk med resultatene dine.
Ønsker du flere DNA-tester? Spar penger ved å bestille flere tester samtidig og få tilgang til hele vårt utvalg til en gunstig pris.
3 På lager
- Hjemmetest
- Resultater 6-8 uker
3 på lager
Innhold
Hva blir analysert i testen?
Low Energy (Chronic Fatigue)
ADRB2ANKK1ARSABLMHCELF4CFHCOMTDRD3EXD3GRIA1MAPTMEGF9NLGN1NR3C1NTMSHISA4SPATA32TCF4
ADRB2 (Adrenoceptor Beta 2): ADRB2 koder for den beta-2-adrenerge reseptoren, som er involvert i "kamp eller flukt"-responsen. Den medierer glatt muskelrelaksasjon i luftveiene og blodårene og er et mål for legemidler som behandler astma og KOLS. Genetiske variasjoner i ADRB2 kan påvirke den enkeltes respons på disse medisinene.
ANKK1 (Ankyrin Repeat and Kinase Domain Containing 1): ANKK1 er involvert i signaltransduksjon og potensielt i reguleringen av dopaminreseptorer, som er viktige for hjernens funksjon. Varianter i nærheten av ANKK1-genet har blitt knyttet til nevropsykiatriske lidelser og avhengighet, muligens på grunn av deres innflytelse på dopaminsignalering.
ARSA (Arylsulfatase A): ARSA er et sentralt enzym som er ansvarlig for å bryte ned sulfatider, komplekse lipider som finnes i ulike vev, særlig i nervesystemet. Når ARSA er defekt på grunn av genetiske mutasjoner, fører det til metakromatisk leukodystrofi (MLD), en sjelden nevrodegenerativ lidelse. Ved MLD fører opphopningen av sulfatider i nervesystemet til en progressiv demyelinisering av nerveceller, noe som resulterer i alvorlige nevrologiske symptomer. Forskningen tar sikte på å forstå ARSA-mangelen bedre og utvikle behandlinger som enzymerstatningsterapi for å lindre de ødeleggende effektene av MLD.
BLMH (bleomycinhydrolase): BLMH er et enzym som er avgjørende for metabolisering og avgiftning av det kjemoterapeutiske medikamentet bleomycin. Bleomycin er effektivt i behandlingen av kreft ved å forårsake DNA-skader i kreftceller, men det kan også føre til lungetoksisitet som en bivirkning. BLMH spiller en sentral rolle i nedbrytningen av bleomycin til ufarlige forbindelser, noe som reduserer risikoen for lungetoksisitet. Å forstå BLMHs funksjon er avgjørende for å kunne optimalisere kreftbehandlingen og håndtere bivirkningene, særlig hos pasienter som får bleomycinbasert behandling. Forskere utforsker aktivt strategier for å forbedre sikkerheten og effektiviteten av kreftbehandlinger som involverer bleomycin.
CELF4 (CUGBP, Elav-lignende familiemedlem 4): CELF4 er et gen som koder for et RNA-bindende protein som er en del av CUGBP/Elav-lignende familie. RNA-bindende proteiner som CELF4 kan påvirke RNA-prosessering og posttranskripsjonell regulering av genuttrykk. CELF4s funksjoner strekker seg sannsynligvis til RNA-metabolisme og -regulering, og kan potensielt påvirke ulike cellulære prosesser.
CFH (komplementfaktor H): CFH er et gen som spiller en avgjørende rolle i immunforsvaret, nærmere bestemt i reguleringen av komplementveien. Komplementsystemet er en del av kroppens medfødte immunitet, som gir en rask respons på mikrobielle infeksjoner. CFH produserer et protein som kontrollerer komplementsystemets aktivitet og hindrer det i å skade kroppens egne celler. Mutasjoner i CFH-genet er knyttet til en rekke sykdommer, blant annet aldersrelatert makuladegenerasjon (AMD), atypisk hemolytisk-uremisk syndrom (aHUS) og visse typer nyresykdom. Studiet av CFH er avgjørende for å forstå disse tilstandene og utvikle målrettede behandlinger.
COMT (katekol-O-metyltransferase): COMT er et enzym som spiller en nøkkelrolle i metabolismen av katekolaminer, som dopamin, adrenalin og noradrenalin. Det er viktig for reguleringen av nevrotransmittere i hjernen og er involvert i psykiatriske lidelser, inkludert schizofreni. COMT er også involvert i smerteresponsen og har blitt studert i forbindelse med smertefølsomhet og ulike psykiatriske tilstander.
DRD3 (dopaminreseptor D3): DRD3 er en annen dopaminreseptorsubtype som uttrykkes i hjernen. Den er involvert i kognitive, emosjonelle og motoriske funksjoner. Varianter i DRD3 har blitt studert i forbindelse med schizofreni, Parkinsons sykdom og mottakelighet for avhengighetsskapende atferd.
EXD3: EXD3, eller Exonuclease 3'-5' Domain Containing 3, er et gen som ikke er like kjent eller studert som noen andre gener, men det spiller en viktig rolle i cellulære prosesser. Proteinet som EXD3-genet koder for, antas å være involvert i RNA-prosessering og regulering av genuttrykk. Selv om alle funksjonene til EXD3 fortsatt er under utforskning, antas det å være avgjørende for å opprettholde stabiliteten og integriteten til RNA, noe som er avgjørende for at cellene skal fungere som de skal. Mutasjoner eller endringer i EXD3 kan potensielt påvirke ulike biologiske veier og prosesser, noe som tyder på at det er viktig for cellers helse og sykdom.
GRIA1: GRIA1, eller Glutamate Ionotropic Receptor AMPA Type Subunit 1, er et gen som koder for en viktig underenhet av AMPA-reseptorer, som er avgjørende for rask synaptisk overføring i hjernen. Disse reseptorene reagerer på nevrotransmitteren glutamat, som er den mest utbredte eksitatoriske nevrotransmitteren i vertebratenes nervesystem. GRIA1-underenheten er sentral i medieringen av synaptisk plastisitet, som er grunnlaget for læring og hukommelse. Dysfunksjoner eller mutasjoner i GRIA1 har blitt implisert i ulike nevrologiske lidelser, inkludert epilepsi og nevrodegenerative sykdommer, noe som har gjort den til et viktig fokusområde i nevrovitenskapelig forskning.
MAPT (mikrotubuliassosiert protein Tau): MAPT koder for tau-proteinet, som stabiliserer mikrotubuli i nevroner. Unormal aggregering av tau er et kjennetegn ved nevrodegenerative sykdommer, inkludert Alzheimers sykdom og frontotemporal demens, noe som gjør det til et viktig fokusområde innen nevrodegenerativ forskning.
MEGF9 (Multiple EGF-Like-Domains 9): MEGF9 er forbundet med celleadhesjon og signaleringsprosesser. Dets rolle i nevral utvikling er spesielt bemerkelsesverdig, ettersom det kan påvirke dannelsen og opprettholdelsen av nervesystemets struktur og funksjon. Forskning på MEGF9 kan gi innsikt i nevrologiske utviklingsforstyrrelser og potensielle behandlingsmetoder for disse tilstandene.
NLGN1 (Neuroligin 1): Neuroligin 1, som kodes av NLGN1, er en viktig aktør i dannelsen og moduleringen av synapser i nervesystemet. Det er avgjørende for synaptisk spesialisering og regulering av synaptisk styrke, noe som påvirker læring, hukommelse og hjernens generelle funksjon. NLGN1 har vært i fokus i studier av autismespekterforstyrrelser og andre nevroutviklingsforstyrrelser på grunn av sin kritiske rolle i synaptisk utvikling og plastisitet.
NR3C1 (Kjernereseptor underfamilie 3 gruppe C medlem 1): NR3C1 koder for glukokortikoidreseptoren, som formidler effekten av glukokortikoider, en klasse av steroidhormoner. Denne reseptoren er involvert i ulike prosesser, inkludert stressrespons, immunfunksjon og metabolisme. Dysregulering av NR3C1 er forbundet med ulike stressrelaterte lidelser, inflammatoriske tilstander og metabolske sykdommer. Den spiller en avgjørende rolle i kroppens respons på stress og inflammasjon, noe som gjør den til et viktig mål i behandlingen av en rekke tilstander, fra autoimmune sykdommer til psykiatriske lidelser.
NTM (Neurotrimin): NTM er et adhesjonsmolekyl for nerveceller som bidrar til dannelsen av nevrale nettverk. Det spiller en rolle i nevral utvikling, særlig i nevrittenes utvekst og synaptisk plastisitet. Forskning på NTM er viktig for å forstå mekanismene som ligger til grunn for nevral utvikling, og for å undersøke dets potensielle involvering i nevroutviklingsforstyrrelser.
SHISA4 (Shisa-familiemedlem 4): SHISA4 er involvert i reguleringen av synaptisk funksjon og nevronal eksitabilitet. Det modulerer aktiviteten til viktige reseptorer i sentralnervesystemet, inkludert AMPA- og NMDA-reseptorer, og er involvert i reguleringen av nevronal signalering og plastisitet. Genets rolle i synaptisk modulering gjør det interessant i studier av nevrologiske lidelser og synaptiske dysfunksjoner.
SPATA32 (Spermatogenese Associated 32): SPATA32 uttrykkes primært i testiklene og antas å spille en rolle i spermatogenesen. Den eksakte funksjonen i mannlig reproduktiv helse og fertilitet er ikke fullt ut forstått, men den anses som viktig i studiet av reproduktiv biologi og potensielt i fertilitetsrelatert forskning og behandling.
TCF4 (transkripsjonsfaktor 4): TCF4 er en transkripsjonsfaktor som spiller en viktig rolle i utviklingen av nervesystemet. Den er involvert i nevroutviklingsprosesser og har blitt knyttet til psykiatriske lidelser, inkludert schizofreni. TCF4s rolle i genreguleringen er avgjørende for hjernens utvikling og funksjon.
Red Blood Cells
ATP2B4BET1LC11ORF21FADS2FARSAIKZF1KITLMF2MAP4K5PIEZO1PRKAG2PTPRCSBF2TBX2THRBTMEM72
ATP2B4 (ATPase Plasma Membrane Ca2+ Transporting 4): ATP2B4 koder for en kalsiumpumpe som er ansvarlig for fjerning av kalsium fra cellene. Den spiller en nøkkelrolle i den intracellulære kalsiumhomeostasen, og påvirker muskelsammentrekning, cellesignalering og nevronal aktivitet. Dysregulering av ATP2B4 er involvert i hjerte- og karsykdommer.
BET1L (Bet1 Golgi Vesicular Membrane Trafficking Protein-Like): BET1L spiller en avgjørende rolle i det vesikulære transportsystemet, spesielt i transporten mellom det endoplasmatiske retikulum og Golgi-apparatet. Denne prosessen er grunnleggende for riktig utskillelse og prosessering av proteiner, noe som er avgjørende for en rekke cellefunksjoner, inkludert cellesignalering, metabolisme og vedlikehold av cellestrukturen. BET1Ls rolle i dette transportsystemet gjør den kritisk for normal celledrift og opprettholdelse av cellens homeostase.
C11ORF21 (Chromosome 11 Open Reading Frame 21): C11ORF21 representerer et gen med foreløpig ukjente spesifikke funksjoner. Det er ett av mange gener som har blitt identifisert gjennom genomsekvensering, men hvis rolle i cellulære prosesser og potensielle koblinger til sykdommer fortsatt er under utforskning. Studiet av slike gener er en del av den pågående forskningen som skal avdekke nye aspekter ved menneskets biologi og patologi.
FADS2 (fettsyredesaturase 2): FADS2 er et enzym som er involvert i biosyntesen av flerumettede fettsyrer, som er essensielle komponenter i cellemembraner og forløpere for signalmolekyler. Variasjoner i FADS2 kan påvirke metabolismen av essensielle fettsyrer og er knyttet til metabolske og inflammatoriske sykdommer.
FARSA (fenylalanyl-tRNA-syntetase-underenhet alfa): FARSA er involvert i translasjonsprosessen i proteinsyntesen, spesielt ved å feste fenylalanin til det tilsvarende tRNA-et. Denne funksjonen er avgjørende for nøyaktig oversettelse av mRNA til proteiner. Mutasjoner i FARSA eller dysregulering av dens aktivitet kan føre til feil i proteinsyntesen, noe som potensielt kan forårsake en rekke cellulære dysfunksjoner og bidra til sykdomsprosesser.
IKZF1 (IKAROS-familiens sinkfinger 1): IKZF1 koder for en sinkfingertranskripsjonsfaktor som er avgjørende for immuncellenes utvikling og differensiering, særlig i B-celler. Den er ofte mutert i B-celle akutt lymfoblastisk leukemi (B-ALL), noe som understreker dens sentrale rolle i hematopoiesis og immunsystemets funksjon. IKZF1s interaksjoner med ulike gener og dens rolle i opprettholdelsen av immunhomeostase gjør den til gjenstand for intens forskning innen immunologi og onkologi.
KIT: KIT, også kjent som CD117-antigenet, er et gen som koder for et protein som er kritisk for ulike cellulære prosesser. Dette proteinet fungerer som en reseptortyrosinkinase som er involvert i cellevekst, differensiering og overlevelse. Det spiller en sentral rolle i utviklingen og funksjonen til flere celletyper, inkludert melanocytter, kjønnsceller og hematopoietiske celler. Forståelsen av KITs mekanismer kan åpne nye veier for behandling av kreft og andre tilstander der KIT-signalering er avvikende. Utforsking av signalveiene gir potensial for målrettede behandlinger, noe som gjør KIT til et viktig fokusområde innen medisinsk forskning.
LMF2 (Lipase Maturation Factor 2): LMF2 er viktig for modning og riktig funksjon av lipaser, enzymer som spiller en avgjørende rolle i lipidmetabolismen. Den er involvert i prosessering og aktivering av lipaser i det endoplasmatiske retikulum. Defekter i LMF2 kan føre til dyslipidemi og andre metabolske forstyrrelser relatert til lipidmetabolismen.
MAP4K5 (Mitogen-aktivert proteinkinase kinase kinase kinase kinase 5): MAP4K5, som er en del av MAP-kinase-signalkaskaden, er involvert i overføring av signaler fra celleoverflaten til kjernen, noe som påvirker ulike cellulære responser som inflammasjon og immunreaksjoner. Det spiller en rolle i stressresponser og har blitt implisert i reguleringen av immunsystemet og potensielt i autoimmune sykdommer.
PIEZO1 (Piezo Type Mechanosensitive Ion Channel Component 1): PIEZO1 er en mekanisk aktivert ionekanal som spiller en avgjørende rolle når det gjelder å registrere mekaniske stimuli som trykk og strekk i ulike vev, blant annet i blodkar og lunger. Funksjonen er avgjørende for vaskulær utvikling, blodtrykksregulering og regulering av cellevolum. Mutasjoner i PIEZO1 er knyttet til arvelig xerocytose, en tilstand som kjennetegnes av dehydrerte røde blodlegemer, og til andre lidelser som involverer mekanosensasjon.
PRKAG2 (Protein Kinase AMP-Activated Non-Catalytic Subunit Gamma 2): PRKAG2 koder for en regulatorisk underenhet av AMP-aktivert proteinkinase (AMPK), et nøkkelenzym som er involvert i cellulær energiregulering. Det spiller en rolle i registreringen av cellens energistatus og aktiveringen av veier for å gjenopprette energibalansen.
PTPRC (proteintyrosinfosfatase, reseptor type C): PTPRC, også kjent som CD45, er en viktig regulator i immunsystemet. Det er en transmembran proteintyrosinfosfatase som er avgjørende for aktivering av T- og B-lymfocytter. PTPRCs rolle i moduleringen av signaltransduksjonsveier gjør den avgjørende for immunresponsen, og dysregulering kan føre til immunsykdommer.
SBF2 (SET Binding Factor 2): SBF2 er involvert i nerveutviklingen og har blitt knyttet til Charcot-Marie-Tooths sykdom, en arvelig nevrologisk lidelse som rammer perifere nerver. Den spiller en rolle i opprettholdelsen av strukturen og funksjonen til perifere nerver, og mutasjoner i SBF2 fører til nervedegenerasjon og tilhørende muskelsvakhet og sansetap.
TBX2 (T-Box transkripsjonsfaktor 2): TBX2 koder for en transkripsjonsfaktor som tilhører T-box-familien. Den spiller en rolle i embryonal utvikling og vevsdifferensiering, særlig i utviklingen av hjertet og dannelsen av lemmer.
THRB (skjoldbruskkjertelhormonreseptor Beta): THRB koder for en reseptor for skjoldbruskkjertelhormoner, som er avgjørende for regulering av metabolisme, utvikling og vekst. Mutasjoner i THRB kan føre til resistens mot skjoldbruskkjertelhormoner (RTH), en tilstand som kjennetegnes av nedsatt følsomhet for skjoldbruskkjertelhormoner, noe som påvirker vekst og metabolske prosesser.
TMEM72 (Transmembranprotein 72): TMEM72 er et mindre karakterisert transmembranprotein. Dets spesifikke rolle i cellulære prosesser og potensielle implikasjoner i forbindelse med sykdommer hos mennesker er gjenstand for pågående forskning. Transmembranproteiner som TMEM72 spiller ofte en rolle i cellulær signalering, transport og kommunikasjon, noe som gjør dem viktige i ulike fysiologiske og patologiske prosesser.
Anemia
BCL11ACD101CHD1LIGLV4-60KAZNMAN1A2MXRA8RNF43SLC16A1TAFA3TMPRSS6TRIB2TRIM33VMP1
BCL11A (B-celle KLL/lymfom 11A): BCL11A er en transkripsjonsfaktor som er avgjørende for blodcellenes utvikling og funksjon. Den spiller en viktig rolle i reguleringen av hemoglobinnivået hos fosteret og har vært i fokus i studier knyttet til sigdcellesykdom og beta-thalassemi. BCL11A er også involvert i ulike hematologiske kreftformer.
CD101 (CD101-molekylet): CD101 er et glykoprotein på celleoverflaten som er involvert i immunregulering. Det spiller en rolle i aktivering og undertrykkelse av immunceller, særlig i forbindelse med autoimmune sykdommer og immunresponser. Dets uttrykk på T-celler og andre immunceller er viktig for å modulere immunsystemets aktivitet.
CHD1L (Chromodomain Helicase DNA Binding Protein 1-Like): CHD1L er medlem av kromodomkjedehelikase-DNA-bindende familie, og spiller en rolle i ombygging av kromatin og DNA-reparasjon. Det er involvert i opprettholdelsen av genomisk stabilitet og har vært involvert i utvikling og progresjon av ulike kreftformer, særlig leverkreft.
IGLV4-60 (immunglobulin Lambda variabel 4-60): IGLV4-60 er en del av immunglobulin-genfamilien og er involvert i den adaptive immunresponsen. Det koder for en komponent i den variable regionen av lambda-lyskjeder i antistoffer, og spiller en rolle i antigengjenkjenningen. Mangfoldet av immunglobulingener som IGLV4-60 er avgjørende for immunsystemets evne til å reagere på et bredt spekter av patogener.
KAZN (Kazrin, periplakin-interagerende protein): KAZN, et mindre karakterisert protein, interagerer med periplakin og er involvert i cellulære prosesser knyttet til cytoskjelettorganisering og celleadhesjon. Det kan spille en rolle i hudens integritet og sårheling, selv om dets bredere biologiske funksjoner fortsatt er under utforskning.
MAN1A2 (Mannosidase alfa klasse 1A medlem 2): MAN1A2 er et enzym som er involvert i modifiseringen av N-bundne oligosakkarider under glykoproteinbiosyntesen. Det spiller en rolle i proteinprosessering og kvalitetskontroll i det endoplasmatiske retikulum, og dets dysfunksjon kan påvirke proteinfolding og cellulær homeostase.
MXRA8 (Matrix Remodeling-Associated Protein 8): MXRA8 er et gen som er assosiert med matriksremodellering, en viktig prosess i vevsutvikling og -reparasjon. Selv om de spesifikke rollene til MXRA8 fortsatt er under utforskning, tyder MXRA8s involvering i interaksjoner med ekstracellulær matriks på at det kan bidra til vevshomeostase og regenerering. Å forstå dens funksjoner kan ha betydning for vevsteknikk og regenerativ medisin.
RNF43 (ringfingerprotein 43): RNF43 er en E3 ubiquitinligase som er involvert i den negative reguleringen av Wnt-signalveien. Det er avgjørende for celleproliferasjon og -differensiering, og mutasjoner i RNF43 er assosiert med ulike typer kreft, særlig kolorektal kreft og endometriecancer.
SLC16A1 (Solute Carrier Family 16 Member 1): SLC16A1, også kjent som MCT1, er et transportprotein som muliggjør rask transport av laktat og andre monokarboksylater over cellemembraner. Det spiller en nøkkelrolle i laktatmetabolismen, som er viktig i en rekke fysiologiske og patologiske prosesser, inkludert treningsfysiologi og kreftmetabolisme.
TAFA3 (TAFA Chemokine Like Family Member 3): TAFA3 er en del av en familie av proteiner som ligner på kjemokiner, og som er involvert i immunresponser og inflammatoriske prosesser. Den spesifikke rollen til TAFA3 er ikke godt forstått, men det antas å være involvert i reguleringen av immuncelleaktivitet og kan spille en rolle i nevroinflammasjon.
TMPRSS6 (Transmembran serinprotease 6): TMPRSS6 er viktig i jernreguleringen, spesielt i kontrollen av hepcidin, en nøkkelregulator for jernabsorpsjon. Mutasjoner i TMPRSS6 kan føre til jernrefraktær jernmangelanemi (IRIDA), en tilstand som kjennetegnes av anemi som ikke responderer på oral jernbehandling.
TRIB2 (Tribbles Pseudokinase 2): TRIB2 er medlem av tribbles-familien, som er involvert i ulike cellulære prosesser, blant annet celleproliferasjon og -overlevelse. Den fungerer som en modulator av signalveier og har vært involvert i kreftutvikling, særlig i leukemier.
TRIM33 (Tripartite Motif Containing 33): TRIM33 er en E3 ubiquitinligase som er involvert i transkripsjonell regulering og DNA-reparasjon. Den spiller en rolle i kromatinombygging og har vært involvert i reguleringen av stamcelledifferensiering og i undertrykkelsen av tumorigenese.
VMP1 (vakuolmembranprotein 1): VMP1 er involvert i autofagi, en kritisk cellulær prosess for nedbrytning og resirkulering av cellulære komponenter. Det er spesielt viktig for dannelsen av autofagosomer, strukturer som kapsler inn cellulært materiale for nedbrytning. Dysregulering av VMP1 kan påvirke den cellulære homeostasen og er involvert i en rekke sykdommer, blant annet pankreatitt og enkelte former for kreft.
Iron
CARMIL1CDH19CLDN11DTWD2ERGHFEIGLV4-60IRX2MAPRE1NOTCH4PLCG2SCGNSLC24A2TMC5TMPRSS6ZFAT
CARMIL1 (Capping Protein Regulator and Myosin 1 Linker 1): CARMIL1 er involvert i reguleringen av aktindynamikken, en viktig komponent i det cellulære cytoskjelettet. Den spiller en avgjørende rolle i cellenes bevegelse, struktur og signalering. Mutasjoner eller forstyrrelser i CARMIL1 kan påvirke cellenes bevegelighet og har blitt knyttet til dysfunksjoner i immunsystemet og visse former for kreft.
CDH19 (Cadherin 19): CDH19 tilhører cadherin-familien, som er nøkkelmolekyler i celle-celle-adhesjon, noe som er avgjørende for vevsintegritet. CDH19 er spesielt viktig i nervesystemet, der det er involvert i interaksjoner mellom nevroner og nevroner og spiller en rolle i nevral utvikling. Den har blitt studert i forbindelse med nevroutviklingsforstyrrelser, inkludert autismespekterforstyrrelser.
CLDN11 (Claudin 11): CLDN11 koder for en komponent i tight junctions, strukturer som er avgjørende for å opprettholde barrierefunksjonen i vev. Den er spesielt viktig i sentralnervesystemet og testiklene, der den spiller en rolle i dannelsen av myelinskjeden og spermatogenesen. Mutasjoner i CLDN11 kan føre til nevrologiske og reproduktive problemer.
DTWD2 (DTW Domain Containing 2): DTWD2 er et relativt lite karakterisert gen, men det antas å være involvert i ubiquitinering av proteiner, en prosess som er avgjørende for proteinnedbrytning og -regulering. Det kan spille en rolle i cellulær proteinkvalitetskontroll og har potensielle implikasjoner i ulike cellulære prosesser, inkludert cellesyklusregulering og respons på stress.
ERG (ETS transkripsjonsfaktor ERG): ERG er medlem av ETS-transkripsjonsfaktorfamilien og spiller en nøkkelrolle i utviklingen av blodkar, hematopoiese og beinutvikling. Avvik i ERG har blitt satt i sammenheng med utviklingen av visse kreftformer, særlig prostatakreft og Ewing-sarkom.
HFE (Homeostatisk jernregulator): HFE-genet er involvert i reguleringen av jernabsorpsjon og homeostase. Mutasjoner i HFE kan føre til arvelig hemokromatose, en tilstand som kjennetegnes av overdreven opphopning av jern i kroppen, noe som kan føre til organskader.
IGLV4-60 (immunglobulin Lambda variabel 4-60): IGLV4-60 er en del av immunglobulin-genfamilien og er involvert i den adaptive immunresponsen. Det koder for en komponent i den variable regionen av lambda-lyskjeder i antistoffer, og spiller en rolle i antigengjenkjenningen. Mangfoldet av immunglobulingener som IGLV4-60 er avgjørende for immunsystemets evne til å reagere på et bredt spekter av patogener.
IRX2 (Iroquois Homeobox 2): IRX2 er en transkripsjonsfaktor som tilhører Iroquois homeobox-genfamilien, og som spiller en viktig rolle i embryonalutviklingen. Den er involvert i mønsterdannelsen og morfogenesen av ulike vev, inkludert hjerte- og nervevev. Dysregulering av IRX2 har blitt implisert i utviklingsforstyrrelser og potensielt i kreft.
MAPRE1 (mikrotubuli-assosiert protein, RP/EB-familien, medlem 1): MAPRE1, også kjent som EB1, er involvert i stabilisering og regulering av mikrotubuli, viktige komponenter i cellens cytoskjelett. Det spiller en nøkkelrolle i celledeling og kromosomsegregering og er viktig i nevronal utvikling og kreftbiologi.
NOTCH4 (Notch-reseptor 4): NOTCH4 er en del av Notch-reseptorfamilien, som er sentrale aktører i celle-til-celle-kommunikasjon og regulerer beslutninger om celleskjebne under utviklingen. NOTCH4 er særlig involvert i vaskulær utvikling og immunfunksjon. Unormal NOTCH4-signalering kan føre til utviklingsforstyrrelser og har blitt knyttet til sykdommer og visse typer kreft.
PLCG2 (fosfolipase C Gamma 2): PLCG2 spiller en avgjørende rolle i intracellulære signalveier, særlig i immunceller. Den er involvert i hydrolysen av fosfatidylinositol 4,5-bisfosfat, et viktig trinn i aktiveringen av proteinkinase C-veien. Mutasjoner i PLCG2 er forbundet med immunrelaterte lidelser og har blitt studert i forbindelse med autoinflammatoriske sykdommer.
SCGN (sekretagogin): SCGN er et kalsiumbindende protein som hovedsakelig uttrykkes i nevroendokrine celler. Det er involvert i reguleringen av hormonsekresjon og cellulær signalering. SCGN har en potensiell rolle i nevrobeskyttende mekanismer og har blitt studert i forbindelse med nevrologiske lidelser som Alzheimers sykdom.
SLC24A2 (Solute Carrier Family 24 Member 2): SLC24A2 koder for en kaliumavhengig natrium/kalsium-veksler, som er viktig for kalsiumhomeostasen i celler. Den uttrykkes særlig i netthinnen og hjernen, noe som tyder på at den spiller en rolle i nevral funksjon og syn. Mutasjoner eller dysfunksjon i SLC24A2 kan ha konsekvenser for nevrologiske og visuelle lidelser.
TMC5 (Transmembrane Channel Like 5): TMC5 er medlem av TMC-familien, som er foreslått å fungere som ionekanaler eller transportører. TMC5s spesifikke rolle er ikke godt kartlagt, men den kan være involvert i sensoriske prosesser eller cellulær homeostase. Funksjonen og betydningen for helse og sykdom er fortsatt under utforskning.
TMPRSS6 (Transmembran serinprotease 6): TMPRSS6 er viktig i jernreguleringen, spesielt i kontrollen av hepcidin, en nøkkelregulator for jernabsorpsjon. Mutasjoner i TMPRSS6 kan føre til jernrefraktær jernmangelanemi (IRIDA), en tilstand som kjennetegnes av anemi som ikke responderer på oral jernbehandling.
ZFAT (Zinc Finger And AT-Hook Domain Containing): ZFAT er en transkripsjonsfaktor som antas å spille en rolle i immunfunksjon og celleoverlevelse. Den har vært involvert i autoimmune sykdommer og studeres for sin rolle i lymfocyttutvikling og -funksjon.
Hemoglobin
ADALADMEGLN2ENGEPAS1ESR2FBXO24HBZKITMAP4K5NRIP1OPTCPIEZO1PPP1R3BPRKAG2SLC20A2TBX2UNCX
ADAL (adenosindeaminase-lignende): ADAL er et protein som ligner på adenosindeaminase, som er involvert i purinmetabolismen. Det spiller en rolle i nedbrytningen av adenosin, et viktig molekyl for energioverføring og signalering i celler. ADALs funksjon i adenosinmetabolismen er avgjørende for å opprettholde cellens energibalanse og nukleotidpoolens homeostase.
ADM (adrenomedullin): ADM er et peptidhormon som spiller en rolle i reguleringen av hjerte- og karsystemet og sirkulasjonen. Det har vasodilaterende egenskaper og bidrar til å regulere blodtrykket og væskebalansen. ADM er også involvert i moduleringen av immunresponsen og har blitt studert for sine potensielle beskyttende effekter ved ulike hjerte- og karsykdommer.
EGLN2 (Egl-9 Family Hypoxia-Inducible Factor 2): EGLN2 er en prolylhydroksylase som regulerer stabiliteten til hypoksi-induserbare faktorer (HIF), som er viktige mediatorer i cellers respons på lave oksygennivåer. EGLN2 er involvert i cellers tilpasning til hypoksi og har implikasjoner for kreftbiologi, ettersom HIF ofte er oppregulert i svulster.
ENG (Endoglin): ENG er et glykoprotein som er involvert i vaskulær utvikling og remodellering. Det er en komponent i TGF-beta-reseptorkomplekset og spiller en avgjørende rolle i angiogenesen. Mutasjoner i ENG er forbundet med arvelig hemorragisk telangiektasi, en sykdom som fører til utvikling av unormale blodkar.
EPAS1 (endotelial PAS-domeneprotein 1): EPAS1, også kjent som HIF-2alfa, er en transkripsjonsfaktor som reagerer på lave oksygennivåer i vev. Den spiller en viktig rolle i den fysiologiske tilpasningen til hypoksi, og regulerer gener som er involvert i erytropoese, jernmetabolisme og vaskularisering. EPAS1 er involvert i tilpasning til høy høyde og ulike sykdommer, inkludert visse kreftformer.
ESR2 (østrogenreseptor 2): ESR2 koder for en av de to hovedtypene av østrogenreseptorer. Den formidler effekten av østrogen, et viktig hormon i reproduktive og ikke-reproduktive systemer, inkludert bein, hjerte- og karsystemet og nervehelsen. ESR2 er involvert i en rekke fysiologiske prosesser og er et mål i hormonerstatningsterapi og enkelte kreftbehandlinger.
FBXO24 (F-box-protein 24): FBXO24 er en del av F-box-proteinfamilien, som spiller en rolle i proteinnedbrytning via ubiquitin-proteasomsystemet. Det er involvert i cellesyklusregulering og proteinomsetning, men dets spesifikke fysiologiske funksjoner og implikasjoner i sykdommer er ikke fullt ut klarlagt.
HBZ (Hemoglobin Subunit Zeta): HBZ er en komponent i embryonalt og føtalt hemoglobin. Den spiller en rolle i oksygentransporten i de tidlige utviklingsstadiene. Endringer i uttrykket av HBZ er forbundet med visse hemoglobinopatier og talassemier.
KIT: KIT, også kjent som CD117-antigenet, er et gen som koder for et protein som er kritisk for ulike cellulære prosesser. Dette proteinet fungerer som en reseptortyrosinkinase som er involvert i cellevekst, differensiering og overlevelse. Det spiller en sentral rolle i utviklingen og funksjonen til flere celletyper, inkludert melanocytter, kjønnsceller og hematopoietiske celler. Forståelsen av KITs mekanismer kan åpne nye veier for behandling av kreft og andre tilstander der KIT-signalering er avvikende. Utforsking av signalveiene gir potensial for målrettede behandlinger, noe som gjør KIT til et viktig fokusområde innen medisinsk forskning.
MAP4K5 (Mitogen-aktivert proteinkinase kinase kinase kinase kinase 5): MAP4K5, som er en del av MAP-kinase-signalkaskaden, er involvert i overføring av signaler fra celleoverflaten til kjernen, noe som påvirker ulike cellulære responser som inflammasjon og immunreaksjoner. Det spiller en rolle i stressresponser og har blitt implisert i reguleringen av immunsystemet og potensielt i autoimmune sykdommer.
NRIP1 (Nuclear Receptor Interacting Protein 1): NRIP1 er et gen som koder for et protein som er involvert i nukleær reseptorsignalering. Det fungerer som en koaktivator for ulike nukleære reseptorer, blant annet østrogenreseptorer (ER) og peroksisomproliferatoraktiverte reseptorer (PPAR). NRIP1 spiller en rolle i reguleringen av genuttrykk som respons på hormonelle signaler, og er forbundet med prosesser som metabolisme og cellevekst.
OPTC (Opticin): OPTC er et glykoprotein som finnes i øyet, særlig i glasslegemet. Det er involvert i opprettholdelsen av strukturen i glasslegemet og kan spille en rolle i øyets utvikling og ved øyesykdommer.
PIEZO1 (Piezo Type Mechanosensitive Ion Channel Component 1): PIEZO1 er en mekanisk aktivert ionekanal som spiller en avgjørende rolle når det gjelder å registrere mekaniske stimuli som trykk og strekk i ulike vev, blant annet i blodkar og lunger. Funksjonen er avgjørende for vaskulær utvikling, blodtrykksregulering og regulering av cellevolum. Mutasjoner i PIEZO1 er knyttet til arvelig xerocytose, en tilstand som kjennetegnes av dehydrerte røde blodlegemer, og til andre lidelser som involverer mekanosensasjon.
PPP1R3B (proteinfosfatase 1 regulatorisk underenhet 3B): PPP1R3B regulerer aktiviteten til proteinfosfatase 1, som er involvert i glykogenmetabolismen. Den spiller en rolle i kontrollen av glykogenlagring i leveren og er involvert i glukosehomeostase og metabolske forstyrrelser.
PRKAG2 (Protein Kinase AMP-Activated Non-Catalytic Subunit Gamma 2): PRKAG2 koder for en regulatorisk underenhet av AMP-aktivert proteinkinase (AMPK), et nøkkelenzym som er involvert i cellulær energiregulering. Det spiller en rolle i registreringen av cellens energistatus og aktiveringen av veier for å gjenopprette energibalansen.
SLC20A2 (Solute Carrier Family 20 Member 2): SLC20A2 er en fosfattransportør som er involvert i fosfathomeostasen. Mutasjoner i dette genet kan føre til primær familiær hjerneforkalkning, en tilstand som kjennetegnes av unormale kalsiumfosfatavleiringer i hjernen.
TBX2 (T-Box transkripsjonsfaktor 2): TBX2 koder for en transkripsjonsfaktor som tilhører T-box-familien. Den spiller en rolle i embryonal utvikling og vevsdifferensiering, særlig i utviklingen av hjertet og dannelsen av lemmer.
UNCX (Unc-4 Homeobox): UNCX koder for en transkripsjonsfaktor som inneholder en homeoboks og er involvert i nevronal utvikling og aksonveiledning. Den spiller en rolle i spesifiseringen av nevronal identitet og konnektivitet i det utviklende nervesystemet.
Brain Fog
ACTL7BADAMTS16CCDC138CNOT2CNTN2EXOC5MROMRPS9OOSP1PKD2L2PSD3PSG9RAB1A
ACTL7B (Actin-Like 7B): ACTL7B er medlem av aktin-familien, som er nøkkelkomponenter i cellenes cytoskjelett. Aktiner er involvert i en rekke cellefunksjoner, blant annet opprettholdelse av celleform, motilitet og celledeling. ACTL7Bs spesifikke rolle i disse prosessene er ikke fullt ut forstått, men den kan ha betydning for cellestruktur og -funksjon, særlig i reproduktive celler.
ADAMTS16 (ADAM Metallopeptidase med trombospondin type 1-motiv, 16): ADAMTS16 er et enzym som er involvert i spaltingen av ekstracellulære matrikskomponenter. Det spiller en rolle i vevsreformering og -utvikling. Dysregulering av ADAMTS16 har blitt assosiert med ulike tilstander, blant annet nyre- og hjerte- og karsykdommer, og det kan ha betydning for fertilitet.
CCDC138 (Coiled-Coil Domain Containing 138): CCDC138 er et mindre karakterisert protein som kan være involvert i cellestrukturen på grunn av sitt coiled-coil-domene. Slike domener er ofte involvert i protein-protein-interaksjoner og cytoskjelettorganisering. Ytterligere forskning er nødvendig for å belyse proteinets nøyaktige rolle i cellulære prosesser og dets implikasjoner for helse og sykdom.
CNOT2 (CCR4-NOT transkripsjonskompleksets underenhet 2): CNOT2 er en del av CCR4-NOT-komplekset, som spiller en viktig rolle i reguleringen av genuttrykk, inkludert mRNA-omsetning og nedbrytning. Det er involvert i ulike aspekter av RNA-metabolismen og kan påvirke cellulære prosesser som utvikling, differensiering og respons på stress.
CNTN2 (Contactin 2): CNTN2, også kjent som TAG-1, er et nevronalt celleadhesjonsmolekyl som er involvert i nervesystemets utvikling og funksjon. Det spiller en rolle i dannelsen av nervekretser og synaptiske forbindelser. Mutasjoner i CNTN2 har blitt knyttet til nevroutviklingsforstyrrelser og kan påvirke nevrologiske funksjoner som læring og hukommelse.
EXOC5 (Exocyst Complex Component 5): EXOC5 er en komponent i eksocysten, et kompleks som er involvert i vesikeltrafikk. Det er avgjørende for målrettet levering av vesikler til bestemte steder på plasmamembranen, en prosess som er viktig for cellulær kommunikasjon, sekresjon og membranvekst.
MRO (Maestro Heat-Like Repeat Family Member): MRO er et protein med en maestro-varmelignende gjentakelse, noe som tyder på en rolle i varmesjokkrespons eller i den cellulære responsen på stress. De spesifikke funksjonene til MRO i human fysiologi og dets involvering i sykdomsprosesser er ikke fullt ut forstått og representerer et område for videre forskning.
MRPS9 (mitokondrielt ribosomalt protein S9): MRPS9 er en del av det mitokondrielle ribosomet, og er essensielt for mitokondriell proteinsyntese. Det spiller en avgjørende rolle i produksjonen av proteiner som er nødvendige for mitokondrienes funksjon og energiproduksjon. Dysfunksjoner i MRPS9 kan påvirke mitokondrienes effektivitet og er potensielt knyttet til mitokondrielle lidelser, noe som påvirker cellenes energimetabolisme.
OOSP1 (Oocyte Secreted Protein 1): OOSP1 uttrykkes hovedsakelig i oocytter og er involvert i tidlig embryonal utvikling. Det kan spille en rolle i modningen av oocytter og i reguleringen av prosesser under befruktning og tidlig embryogenese. Funksjonen er avgjørende for reproduktiv helse og vellykket embryonal utvikling.
PKD2L2 (Polycystisk nyresykdom 2-Like 2): PKD2L2 er et medlem av polycystin-proteinfamilien, som er forbundet med kalsiumkanal- og signalfunksjoner. Selv om det deler homologi med proteiner som er involvert i polycystisk nyresykdom, er dets spesifikke rolle i nyrefysiologi eller -sykdom mer uklar. PKD2L2 kan ha bredere implikasjoner i cellulær signalering og kalsiumhomeostase.
PSD3 (Pleckstrin og Sec7-domene inneholdende 3): PSD3 er involvert i intracellulær trafficking og signalering. Den inneholder et Sec7-domene, som vanligvis er assosiert med guaninnukleotidutvekslingsfaktorer som aktiverer ARF GTPaser, som er viktige for vesikeldannelse og -transport. Dysfunksjoner i PSD3 kan påvirke cellulære kommunikasjons- og transportprosesser.
PSG9 (graviditetsspesifikt glykoprotein 9): PSG9 tilhører den graviditetsspesifikke glykoprotein-familien, som spiller en rolle i immunreguleringen under svangerskapet. Disse proteinene antas å bidra til mors toleranse overfor fosteret og kan være involvert i fosterets utvikling. Den spesifikke funksjonen til PSG9 i denne prosessen og dens innvirkning på reproduktiv helse og svangerskapsutfall er områder som det forskes mye på.
RAB1A (RAB1A, medlem av RAS Oncogene Family): RAB1A er en del av RAB-familien av små GTPaser, som regulerer ulike aspekter av vesikeltransport. RAB1A er spesielt involvert i reguleringen av transport fra endoplasmatisk retikulum til Golgi-apparatet. Rollen er avgjørende for å opprettholde effektiv proteintransport og prosessering i cellen.
Low Mood
APEHCRHR1CSNK1G1DPY19L3GPM6AKIAA1109LINGO1MEF2CPTPRTRABGAP1LSLC44A5TCF4UBXN2AVWC2LZCCHC7
APEH (Acylaminoacyl-peptidhydrolase): APEH er et enzym som bryter ned acetylerte peptider, og spiller en rolle i proteinomsetning og -nedbrytning. Det er involvert i prosesseringen av skadede eller feilfoldede proteiner, og opprettholder dermed proteinhomeostasen. Dysfunksjoner i APEH har betydning for nevrodegenerative sykdommer og responsen på oksidativt stress.
CRHR1 (kortikotropinfrigjørende hormonreseptor 1): CRHR1 er en reseptor for kortikotropinfrigjørende hormon, en nøkkelregulator i stressresponsen. Den er involvert i hypothalamus-hypofyse-binyrebark-aksen, og påvirker stress, humør og atferd. Dysregulering av CRHR1 er involvert i psykiatriske lidelser, inkludert depresjon og angst.
CSNK1G1 (Casein Kinase 1 Gamma 1): CSNK1G1 er en del av kaseinkinase 1-familien, som er involvert i ulike cellulære prosesser, inkludert celledeling, døgnrytme og Wnt-signalering. Dens rolle i Wnt-signalering gjør den relevant i utviklingsprosesser og potensielt i kreftbiologi.
DPY19L3 (Dpy-19 Like 3): DPY19L3 er et mindre karakterisert medlem av DPY19-familien, som potensielt er involvert i transmembrantransport eller proteintrafficking. Dens nøyaktige funksjoner og rolle i menneskers helse er ikke fullstendig belyst.
GPM6A (glykoprotein M6A): GPM6A koder for et glykoprotein som primært uttrykkes i nervesystemet, og som spiller en avgjørende rolle i neurittutvekst og dannelsen av neuronale nettverk. Det er involvert i utviklingen og vedlikeholdet av myelinskjeden, som er avgjørende for effektiv overføring av nervesignaler. GPM6A har vært involvert i nevrologiske lidelser, inkludert schizofreni og bipolar lidelse, på grunn av sin rolle i nevronal plastisitet og myelinisering. Forskning tyder på at endringer i GPM6As uttrykk eller funksjon kan påvirke synaptisk konnektivitet og hjernefunksjon, noe som potensielt kan bidra til patofysiologien ved disse nevropsykiatriske tilstandene.
KIAA1109: KIAA1109 er et gen som er assosiert med en lang rekke autoimmune sykdommer, blant annet revmatoid artritt, systemisk lupus erythematosus og inflammatorisk tarmsykdom. Genets spesifikke funksjon er ikke helt klarlagt, men det antas å spille en rolle i immunregulering og inflammatoriske responser. Studiet av KIAA1109 er viktig for å forstå det genetiske grunnlaget for autoimmune sykdommer og for å utvikle målrettede terapier.
LINGO1 (Leucine Rich Repeat and Ig Domain Containing 1): LINGO1 er en nøkkelregulator i nevral utvikling, særlig i myeliniseringsprosessen av nevroner. Den fungerer som en negativ regulator av oligodendrocytdifferensiering og myelinisering, og har vært involvert i nevrodegenerative sykdommer som multippel sklerose og Parkinsons sykdom. Hemming av LINGO1 har blitt utforsket som en terapeutisk tilnærming for å forbedre remyelinisering og nevral reparasjon ved disse tilstandene.
MEF2C (Myocyte Enhancer Factor 2C): MEF2C er en transkripsjonsfaktor som er avgjørende for både muskelutvikling og nevronal differensiering. Mutasjoner i MEF2C er knyttet til alvorlig mental retardasjon, autistiske trekk og epilepsi, noe som understreker dens rolle i hjernens utvikling og funksjon. I hjertemuskulaturen er MEF2C avgjørende for riktig hjertedannelse og -utvikling, og dysfunksjoner kan føre til medfødte hjertefeil.
PTPRT (proteintyrosinfosfatase, reseptor type T): PTPRT er medlem av proteintyrosinfosfatasefamilien, som spiller en sentral rolle i cellesignalering. PTPRT er involvert i reguleringen av ulike cellulære prosesser, blant annet cellevekst og differensiering. Mutasjoner i PTPRT har vært involvert i flere kreftformer, særlig kolorektalkreft, på grunn av PTPRTs rolle i signaltransduksjonsveier som kontrollerer celleproliferasjon.
RABGAP1L (RAB GTPase Activating Protein 1-Like): RABGAP1L er involvert i intracellulær membrantrafikk ved å regulere RAB GTPaser. Det spiller en nøkkelrolle i vesikeltransport og cellelogistikk. Dysregulering av RABGAP1L kan føre til forstyrrelser i cellulære transportmekanismer, og det har blitt studert i forbindelse med nevrologiske lidelser, der riktig membrantransport er avgjørende for nevronal funksjon.
SLC44A5 (Solute Carrier Family 44 Member 5): SLC44A5 er medlem av solute carrier-familien, proteiner som letter transporten av ulike stoffer over cellemembraner. Selv om de spesifikke substratene og fysiologiske rollene til SLC44A5 ikke er fullstendig klarlagt, kan det være involvert i cellulære transportprosesser som er avgjørende for å opprettholde homeostase og cellefunksjon.
TCF4 (transkripsjonsfaktor 4): TCF4 er en transkripsjonsfaktor som spiller en viktig rolle i utviklingen av nervesystemet. Den er involvert i nevroutviklingsprosesser og har blitt knyttet til psykiatriske lidelser, inkludert schizofreni. TCF4s rolle i genreguleringen er avgjørende for hjernens utvikling og funksjon.
UBXN2A (UBX Domain Protein 2A): UBXN2A er involvert i ubiquitin-proteasomsystemet, som regulerer proteinnedbrytning og kvalitetskontroll i celler. Det kan spille en rolle i responsen på cellulært stress og i reguleringen av proteinomsetningen, noe som er avgjørende for å opprettholde cellenes helse og forebygge sykdommer.
VWC2L (von Willebrand-faktor C-domeneholdig protein 2 like): VWC2L er et mindre karakterisert protein med et von Willebrand-faktor C-domene, som vanligvis er involvert i interaksjoner med ekstracellulær matriks og celleadhesjonsprosesser. Det kan spille en rolle i vevsutvikling og -integritet, men dets spesifikke funksjoner i human fysiologi og patologi er ennå ikke fullstendig utforsket.
ZCCHC7 (sinkfinger av CCHC-typen som inneholder 7): ZCCHC7 er en del av sinkfingerproteinfamilien, som er kjent for å spille en rolle i DNA-binding og genregulering. Den nøyaktige funksjonen er ikke veldefinert, men i likhet med andre sinkfingerproteiner kan det være involvert i transkripsjonsregulering, RNA-prosessering eller DNA-reparasjonsprosesser, noe som påvirker ulike cellulære funksjoner og potensielt kan spille en rolle i sykdomsmekanismer.
Exercise Recovery
CCL8CCR2CD28COL2A1COL5A1CYBAFTOHGFIGF2IL1BMYLKSLC16A1SLC30A8SPP1STEAP1BTRIM63
CCL8 (C-C Motif Chemokine Ligand 8): CCL8, også kjent som MCP-2, er et kjemokin som er involvert i immunresponsen. Det tiltrekker seg og aktiverer hvite blodlegemer, og spiller en nøkkelrolle i inflammasjon og kroppens forsvar mot infeksjoner. CCL8 har vært involvert i ulike inflammatoriske og autoimmune sykdommer.
CCR2 (C-C Motif Chemokine Receptor 2): CCR2 er en reseptor for kjemokiner, inkludert CCL8. Den uttrykkes først og fremst på immunceller, og medierer deres migrasjon til inflammasjonssteder. CCR2 er viktig i immunresponsen på infeksjoner og har blitt studert i forbindelse med inflammatoriske sykdommer, kreft og HIV-infeksjon.
CD28 (CD28-molekylet): CD28 er en co-stimulerende reseptor på T-celler, som er avgjørende for deres fulle aktivering og overlevelse. Den spiller en sentral rolle i immunresponsen, blant annet i utviklingen av T-celleminne. CD28-signalering er et mål for immunterapeutiske legemidler, særlig ved kreft og autoimmune sykdommer.
COL2A1 (kollagen type II alfa 1-kjede): COL2A1 koder for type II-kollagen, en viktig komponent i brusk. Mutasjoner i COL2A1 er forbundet med en rekke skjelettlidelser, inkludert artrose og ulike former for kondrodysplasi.
COL5A1 (kollagen type V alfa 1-kjede): COL5A1 er involvert i produksjonen av type V-kollagen, som er viktig for bindevevets struktur og funksjon. Mutasjoner i dette genet kan føre til Ehlers-Danlos' syndrom, som kjennetegnes av hypermobilitet, hyperekstensibilitet i huden og skjørhet i vevet.
CYBA (Cytokrom B-245 alfa-kjede): CYBA er en integrert del av NADPH-oksidase-komplekset, et viktig enzymsystem i immunceller, spesielt fagocytter, for å generere reaktive oksygenforbindelser (ROS). Disse ROS er avgjørende for immunsystemets forsvarsmekanisme mot patogener. CYBA-mutasjoner kan føre til kronisk granulomatøs sykdom, en tilstand som kjennetegnes av tilbakevendende bakterie- og soppinfeksjoner på grunn av fagocyttenes manglende evne til å produsere bakteriedrepende ROS. Forståelsen av CYBAs rolle er avgjørende for å kunne håndtere og behandle denne immunsvikten.
FTO (fettmasse- og fedmeassosiert protein): FTO-genet har fått stor oppmerksomhet på grunn av sin sterke assosiasjon med fedme og kroppsmasseindeks (BMI) i ulike populasjoner. Det antas å påvirke metabolske prosesser som energihomeostase og fettlagring. Forskning tyder på at variasjoner i FTO-genet kan påvirke appetitten og energiforbruket, noe som gjør det til et viktig gen for å forstå og potensielt behandle fedme.
HGF (hepatocyttvekstfaktor): HGF er en multifunksjonell vekstfaktor som virker på ulike celler, først og fremst ved å fremme cellevekst, motilitet og morfogenese. Den er sentral i leverregenerering, og fungerer som et potent mitogen for hepatocytter. HGF er også involvert i sårheling og vevsreparasjonsprosesser. Dets rolle i å stimulere vekst og migrasjon av celler gjør det viktig i kreftforskning, ettersom det kan påvirke tumorvekst og metastase. Det terapeutiske potensialet til HGF og dets inhibitorer er et viktig interesseområde innen regenerativ medisin og onkologi.
IGF2 (insulinlignende vekstfaktor 2): IGF2 spiller en avgjørende rolle i vekst og utvikling, særlig under fosterutviklingen. Det er en del av det insulinlignende vekstfaktorsystemet, som har betydelige effekter på cellevekst, spredning og overlevelse. IGF2 er også involvert i muskelvekst og -differensiering og har blitt knyttet til ulike kreftformer på grunn av sine celleproliferasjonsfremmende effekter. Reguleringen av IGF2 er viktig for å forstå vekstforstyrrelser og potensielle kreftbehandlinger.
IL1B (interleukin 1 Beta): IL1B er et nøkkelcytokin i den inflammatoriske responsen, og er involvert i en lang rekke immunresponser. Det aktiverer og rekrutterer immunceller til infeksjons- eller skadestedet og er involvert i induksjon av feber. Dysregulering av IL1B er forbundet med flere kroniske inflammatoriske og autoimmune tilstander, blant annet revmatoid artritt, gikt og sepsis. IL1B er en potent inflammasjonsmediator, og er derfor et mål for ulike antiinflammatoriske legemidler.
MYLK (Myosin Light Chain Kinase): MYLK koder for et enzym som er avgjørende for sammentrekning av glatt muskulatur. Det fosforylerer myosin lette kjeder, noe som letter interaksjonen mellom aktin og myosin, og er avgjørende for reguleringen av vaskulær tonus og blodtrykk. MYLK er også involvert i andre funksjoner i glatt muskulatur, for eksempel gastrointestinal motilitet og motstand i luftveiene. Endringer i MYLK-funksjonen eller -uttrykket er involvert i ulike lidelser, inkludert astma, høyt blodtrykk og visse typer kreft.
SLC16A1 (Solute Carrier Family 16 Member 1): SLC16A1, også kjent som MCT1, er et transportprotein som muliggjør rask transport av laktat og andre monokarboksylater over cellemembraner. Det spiller en nøkkelrolle i laktatmetabolismen, som er viktig i en rekke fysiologiske og patologiske prosesser, inkludert treningsfysiologi og kreftmetabolisme.
SLC30A8 (Solute Carrier Family 30 Member 8): SLC30A8 er involvert i sinktransport og insulinsekresjon fra betaceller i bukspyttkjertelen. Den spiller en rolle i glukosehomeostasen og er et potensielt mål for behandling av type 2-diabetes.
SPP1 (Secreted Phosphoprotein 1): SPP1 koder for osteopontin, et protein som er involvert i benoppbygging, immunresponser og reparasjon av vev. Det spiller en rolle i inflammatoriske prosesser og er forbundet med ulike sykdommer, inkludert autoimmune lidelser og kreft.
STEAP1B (Six Transmembrane Epithelial Antigen of the Prostate 1B): STEAP1B er et medlem av STEAP-familien, som er involvert i celle-celle-kommunikasjon og jernmetabolisme. Selv om dets spesifikke funksjoner er mindre karakterisert enn andre STEAP-proteiner, antas det å spille en rolle i reduksjonen av metalloreduktaseenzymer og i å lette jernopptaket, noe som er avgjørende for celleproliferasjon og -vekst. Dets ekspresjon i visse kreftformer tyder på en potensiell rolle i tumorbiologi, spesielt i forhold til cellulær jernhomeostase.
TRIM63 (Tripartite Motif Containing 63): TRIM63, også kjent som MuRF1, er involvert i nedbrytningen av muskelproteiner, særlig under muskelatrofi. Den retter seg mot spesifikke muskelproteiner for ubiquitinering og påfølgende nedbrytning i proteasomet. TRIM63 er viktig ved muskelsvinn som kakeksi, sarkopeni og hjertesvikt. En bedre forståelse av TRIM63s rolle kan bidra til å utvikle behandlingsmetoder for muskelsvinn.
Endurance
ACTN3ADRB2ADRB3CHRNB3DESGABPB1GNB3GSTP1HFEKDRMYBPC3NR1H3PRDM16SLC16A1TSHRTTN
ACTN3: ACTN3, eller alfa-aktinin-3, er et gen som koder for et protein som primært finnes i hurtige muskelfibre. Disse fibrene er avgjørende for raske og kraftige muskelsammentrekninger, noe som ofte forbindes med eksplosive idrettsprestasjoner. Variasjoner i dette genet, særlig R577X-polymorfismen, har blitt knyttet til ulike evner i sprint- og utholdenhetsaktiviteter, noe som gjør det til et gen av interesse innen idrettsgenetikk.
ADRB2 (Adrenoceptor Beta 2): ADRB2 koder for den beta-2-adrenerge reseptoren, som er involvert i "kamp eller flukt"-responsen. Den medierer glatt muskelrelaksasjon i luftveiene og blodårene og er et mål for legemidler som behandler astma og KOLS. Genetiske variasjoner i ADRB2 kan påvirke den enkeltes respons på disse medisinene.
ADRB3 (Adrenoceptor Beta 3): ADRB3 er et gen som koder for en beta-adrenerge reseptor, som primært finnes i fettvev. Det er involvert i reguleringen av lipolyse og termogenese, og spiller en viktig rolle i energiforbruk og fedme. Varianter av dette genet har blitt studert med tanke på deres potensielle innvirkning på fedme og metabolske forstyrrelser.
CHRNB3 (kolinerge nikotinreseptorens Beta 3-underenhet): CHRNB3 er en annen underenhet av den nikotinerge acetylkolinreseptoren, og er i likhet med CHRNA4 involvert i kolinerg nevrotransmisjon. Genetiske variasjoner i CHRNB3 er assosiert med nikotinavhengighet og relaterte atferdstrekk, noe som understreker dens rolle i nikotinets avhengighetsskapende egenskaper og potensielle innflytelse på nevrale kretsløp som er involvert i avhengighet.
DES: DES står for Desmin, et gen som koder for et intermediært filamentprotein som finnes i muskelceller. Desmin spiller en viktig rolle i opprettholdelsen av muskelcellenes strukturelle integritet og mekaniske motstandskraft, særlig i hjerte- og skjelettmuskulatur. Mutasjoner i DES kan føre til ulike myopatier og kardiomyopatier, noe som gjenspeiler dets betydning for muskelfunksjon og -helse.
GABPB1: GABPB1, eller GA Binding Protein Transcription Factor Beta Subunit 1, er et gen som er involvert i cellulær transkripsjonsregulering. Det koder for en underenhet av en transkripsjonsfaktor som regulerer gener som er involvert i cellevekst og metabolisme. Endringer i GABPB1 har blitt assosiert med ulike typer kreft, noe som understreker dets rolle i celleproliferasjon og overlevelse.
GNB3: GNB3 koder for en underenhet av G-proteiner, som er avgjørende for å overføre ulike ekstracellulære signaler inn i cellen. GNB3-genet er særlig kjent for en polymorfisme (C825T) som er forbundet med ulike fysiologiske responser, blant annet høyt blodtrykk og fedme. Dette gjør det til et gen av interesse for å forstå individuelle forskjeller i respons på medisiner og mottakelighet for visse sykdommer.
GSTP1 (glutation S-transferase Pi 1): GSTP1 spiller en rolle i avgiftningsprosesser ved å konjugere redusert glutation til en lang rekke eksogene og endogene forbindelser. Polymorfismer i GSTP1 er forbundet med mottakelighet for kreft og andre sykdommer der avgiftning er en faktor.
HFE (Homeostatisk jernregulator): HFE-genet er involvert i reguleringen av jernabsorpsjon og homeostase. Mutasjoner i HFE kan føre til arvelig hemokromatose, en tilstand som kjennetegnes av overdreven opphopning av jern i kroppen, noe som kan føre til organskader.
KDR: KDR, også kjent som VEGFR2, er et nøkkelgen i angiogenesen, dvs. dannelsen av nye blodårer. Det koder for en reseptor for VEGF (vascular endothelial growth factor), som er avgjørende for utvikling og reparasjon av blodkar. Avvik i KDR har betydning for kreft, der angiogenese kan bidra til svulstvekst, og for hjerte- og karsykdommer.
MYBPC3: MYBPC3 er et gen som koder for myosinbindende protein C i hjertet, som er viktig for reguleringen av hjertemuskelens sammentrekning. Mutasjoner i dette genet er en vanlig årsak til hypertrofisk kardiomyopati, som er en viktig årsak til plutselig hjertedød, særlig hos unge idrettsutøvere. Genet spiller en sentral rolle i hjertemuskelfunksjonen og forstyrrelser i denne.
NR1H3: NR1H3 koder for lever X-reseptor alfa, en nukleær reseptor som regulerer uttrykket av gener som er involvert i kolesterol- og lipidmetabolismen. Den spiller en avgjørende rolle i opprettholdelsen av kolesterolhomeostasen og har vært involvert i utviklingen av aterosklerose og andre metabolske forstyrrelser.
PRDM16 (PR Domain Containing 16): PRDM16, en transkripsjonsfaktor, har som oppgave å orkestrere differensieringen av brune adipocytter og sette fyr på termogenesen. I jakten på å forstå energiforbruk og metabolsk helse fremstår PRDM16 som en sentral figur som påvirker prosesser som påvirker kroppens energibalanse. PRDM16s potensial til å belyse veien til metabolsk helse og bekjempe fedme har gjort den til en fremtredende figur i den metabolske forskningsverdenen.
SLC16A1 (Solute Carrier Family 16 Member 1): SLC16A1, også kjent som MCT1, er et transportprotein som muliggjør rask transport av laktat og andre monokarboksylater over cellemembraner. Det spiller en nøkkelrolle i laktatmetabolismen, som er viktig i en rekke fysiologiske og patologiske prosesser, inkludert treningsfysiologi og kreftmetabolisme.
TSHR (reseptor for skjoldbruskkjertelstimulerende hormon): TSHR koder for reseptoren for skjoldbruskkjertelstimulerende hormon, som finnes på overflaten av skjoldbruskkjertelceller. Den spiller en sentral rolle i reguleringen av produksjonen og frigjøringen av skjoldbruskkjertelhormoner som respons på signaler fra hypofysen. Dysregulering av TSHR kan føre til forstyrrelser i skjoldbruskkjertelen.
TTN (Titin): TTN er et av de største kjente proteinene i menneskekroppen, og finnes først og fremst i muskelvev. Det spiller en avgjørende rolle i muskelsammentrekning og elastisitet. TTN fungerer som en molekylær fjær som gir strukturell støtte til muskelfibrene, slik at de kan trekke seg sammen og slappe av effektivt. Mutasjoner i TTN-genet har blitt assosiert med ulike muskelrelaterte sykdommer, blant annet muskeldystrofi og kardiomyopati.
Aerobic Capacity (VO2 Max)
ERBINKCND3KLRK1MOXD1NUP93POLMRSU1SEC31B
ERBIN (Erb-B2-reseptortyrosinkinase 2-interagerende protein): ERBIN er et protein som interagerer med ErbB2-reseptortyrosinkinasen, som er involvert i cellevekst og -differensiering. ERBIN kan spille en rolle i moduleringen av signalveiene knyttet til ErbB2 og andre cellesignaleringsprosesser. Det har blitt studert i forbindelse med brystkreft og andre kreftformer der ErbB2-signalering er involvert.
KCND3 (Kaliumspenningsstyrt kanal, underfamilie D-medlem 3): KCND3 koder for et spenningsgated kaliumkanalprotein som primært uttrykkes i hjertet og hjernen. Disse kanalene spiller en avgjørende rolle i reguleringen av den elektriske aktiviteten i celler, inkludert hjerte- og nerveceller. Mutasjoner i KCND3 har vært forbundet med visse hjertearytmier og nevroutviklingsforstyrrelser.
KLRK1 (Killer Cell Lectin Like Receptor K1): KLRK1 koder for en aktiverende reseptor som finnes på naturlige dreperceller (NK-celler) og enkelte T-celler. Den spiller en rolle i immunovervåkningen ved å gjenkjenne stressinduserte ligander på målceller, noe som fører til eliminering av infiserte eller transformerte celler. KLRK1 er viktig i kroppens forsvar mot virusinfeksjoner og visse kreftformer.
MOXD1 (Monooksygenase DBH-lignende 1): MOXD1 er et gen som er involvert i oksidative reaksjoner i celler. Genets nøyaktige funksjon og betydning for menneskers helse er fortsatt under utforskning, men det antas å spille en rolle i metabolismen av visse forbindelser.
NUP93 (nukleoporin 93): NUP93 er en komponent i kjerneporkomplekset, som regulerer transporten av molekyler inn og ut av cellekjernen. Det er avgjørende for å opprettholde integriteten til kjernekjernen og kontrollere genuttrykket. Mutasjoner i NUP93 har vært forbundet med utviklingsforstyrrelser og kreft.
POLM (DNA-polymerase Mu): POLM koder for et DNA-polymeraseenzym som er involvert i DNA-reparasjonsprosesser, særlig i reparasjonsveier for ikke-homolog end joining (NHEJ). Det spiller en rolle i å opprettholde genomisk stabilitet og forebygge mutasjoner. Mutasjoner i POLM kan øke risikoen for genomisk ustabilitet og kreft.
RSU1 (Ras-suppressorprotein 1): RSU1 er et protein som interagerer med ulike signalmolekyler, blant annet Ras. Det er involvert i reguleringen av celleadhesjon og motilitet. RSU1 spiller en rolle i cellenes signalveier og kan ha betydning for kreftprogresjon og metastasering.
SEC31B (SEC31 Homolog B, COPII Coat Complex Component): SEC31B er en komponent i COPII-komplekset, som er involvert i proteintransport fra endoplasmatisk retikulum (ER) til Golgi-apparatet. Det spiller en avgjørende rolle i utskillelsen av proteiner og opprettholdelsen av cellens organelle integritet. Mutasjoner i SEC31B kan forstyrre proteintransporten og føre til ER-stressrelaterte lidelser.
Insomnia
ELAVL2ISL1LSAMPMPZL2OLFM4PDE2ARWDD3SPATS2LZFP64
ELAVL2 (ELAV-lignende RNA-bindende protein 2): ELAVL2 er et RNA-bindende protein som er involvert i posttranskripsjonell regulering av genuttrykk. Det er medlem av ELAVL-familien og spiller en rolle i mRNA-stabilisering og translasjon. ELAVL2 har blitt assosiert med nevroutviklingsforstyrrelser og nevrologiske tilstander.
ISL1 (ISL LIM Homeobox 1): ISL1 er en transkripsjonsfaktor som spiller en avgjørende rolle i utviklingen av ulike vev, blant annet hjertet, motoriske nevroner og sensoriske nevroner. Den er involvert i differensiering og vedlikehold av disse celletypene under embryonalutviklingen og hos voksne. Mutasjoner i ISL1 kan føre til medfødte hjertefeil og andre utviklingsavvik.
LSAMP (Limbic System-Associated Membrane Protein): LSAMP er et celleadhesjonsmolekyl som primært uttrykkes i det limbiske systemet i hjernen. Det spiller en rolle i synaptisk plastisitet og er involvert i nevral utvikling og funksjon. LSAMP har blitt studert i forbindelse med nevropsykiatriske lidelser og kan ha betydning for tilstander som schizofreni.
MPZL2 (Myelin Protein Zero-Like 2): MPZL2 er medlem av myelinprotein null-familien (MPZ) og er involvert i dannelsen og opprettholdelsen av myelin i det perifere nervesystemet. Myelin er en avgjørende komponent for effektiv overføring av nerveimpulser. Mutasjoner i gener knyttet til myelinproteiner kan føre til perifere nevropatier.
OLFM4 (Olfactomedin 4): OLFM4 koder for et utskilt protein som uttrykkes i ulike vev, inkludert mage-tarmkanalen. Dets funksjoner er ikke fullt ut forstått, men det er assosiert med regulering av stamcelleproliferasjon og -differensiering i tarmen, noe som tyder på at det spiller en rolle i regenerering og vedlikehold av vev.
PDE2A (fosfodiesterase 2A): PDE2A er et enzym som regulerer syklisk nukleotidsignalering ved å hydrolysere syklisk AMP (cAMP) og syklisk GMP (cGMP). Det spiller en rolle i cellulær signaltransduksjon og er involvert i prosesser som sammentrekning av glatt muskulatur og hjertefunksjon. PDE2A-hemmere utforskes for å se om de har potensial til å behandle hjertesykdommer og andre tilstander.
RWDD3 (RWD Domain Containing 3): RWDD3 er et protein med en dårlig karakterisert funksjon. Dets spesifikke rolle i cellulære prosesser og dets relevans for menneskers helse og sykdom er fortsatt områder som det forskes på.
SPATS2L (Spermatogeneseassosiert serinrik 2-Like): SPATS2L er et gen som er assosiert med spermatogenese, prosessen med utvikling av sædceller. Det kan spille en rolle i mannlig fertilitet, men det trengs mer forskning for å forstå genets funksjon og implikasjoner fullt ut.
ZFP64 (ZFP64 sinkfingerprotein): ZFP64 er et sinkfingerprotein som er involvert i genregulering. Sinkfingerproteiner kan binde seg til spesifikke DNA-sekvenser og modulere genuttrykk. De nøyaktige målene og funksjonene til ZFP64 i cellulære prosesser er områder som fortsatt er under utforskning.
Sleep Movement
TOX3GLO1MEIS1
TOX3 (TOX High Mobility Group Box Family Member 3): TOX3 er medlem av HMG-boksfamilien (High Mobility Group Box Family) og er involvert i transkripsjonsregulering. Den har blitt studert i forbindelse med brystkreftrisiko, ettersom genetiske varianter i TOX3 har blitt forbundet med økt risiko for å utvikle brystkreft.
GLO1 (Glyoksalase I): GLO1 koder for et enzym kalt glyoksalase I, som er involvert i avgiftningen av metylglyoksal, et cytotoksisk biprodukt av metabolismen. GLO1 spiller en rolle i cellulær beskyttelse mot oksidativt stress og har betydning for diabetes og andre sykdommer der glyoksalaseaktivitet er relevant.
MEIS1 (Meis Homeobox 1): MEIS1 er en transkripsjonsfaktor som er involvert i tidlig embryonal utvikling og organogenese. Den spiller en rolle i utvikling av lemmer og hematopoiese. MEIS1 har vært assosiert med restless legs syndrom (RLS) og har implikasjoner for nevrologiske og utviklingsmessige forstyrrelser.
Restless Legs
C1DCCDC167DACH1DCDC2CGLO1MAP2K5MEIS1PMAIP1PKP4PTPRDSEMA6DSETBP1TOX3
C1D (nukleinsyrebindende protein C1D): C1D er et kjerneprotein som er involvert i nukleinsyrebinding og montering av ribonukleoproteinkomplekser. Det spiller en rolle i RNA-prosessering og transkripsjonsregulering. C1D har blitt studert i forbindelse med DNA-reparasjon og kan ha betydning for kreftbiologi.
CCDC167 (Coiled-Coil Domain Containing 167): CCDC167 er et proteinkodende gen som inneholder et coiled-coil-domene. Coiled-coil-domener er kjent for sin rolle i protein-protein-interaksjoner. De spesifikke funksjonene og cellulære prosessene som involverer CCDC167, er områder som det fortsatt forskes på.
DACH1 (Dachshund Homolog 1): DACH1 er en transkripsjonsfaktor som er involvert i reguleringen av genuttrykk. Den spiller en rolle i ulike cellulære prosesser, blant annet utvikling og differensiering. DACH1 har blitt studert i forbindelse med kreft, der den kan fungere som en tumorundertrykkende faktor eller et onkogen, avhengig av krefttype.
DCDC2C (dobbeltcortin-domene-holdig protein 2C): DCDC2C er medlem av dobbeltcortin (DCX)-familien, som er involvert i nevronal migrasjon og aksonveiledning under hjernens utvikling. DCDC2Cs spesifikke rolle i nevronale prosesser og dets implikasjoner for nevroutviklingsforstyrrelser er områder som det forskes på.
GLO1 (Glyoksalase I): GLO1 koder for et enzym kalt glyoksalase I, som er involvert i avgiftningen av metylglyoksal, et cytotoksisk biprodukt av metabolismen. GLO1 spiller en rolle i cellulær beskyttelse mot oksidativt stress og har betydning for diabetes og andre sykdommer der glyoksalaseaktivitet er relevant.
MAP2K5 (Mitogen-aktivert proteinkinase-kinase 5): MAP2K5 er et kinaseenzym som er en del av den mitogenaktiverte proteinkinase (MAPK)-signalveien. Det spiller en rolle i cellers respons på vekstfaktorer, stress og cytokiner. MAP2K5 er involvert i ulike cellulære prosesser, blant annet cellevekst, differensiering og apoptose. Dysregulering av MAP2K5 kan bidra til kreft og andre sykdommer.
MEIS1 (Meis Homeobox 1): MEIS1 er en transkripsjonsfaktor som er involvert i tidlig embryonal utvikling og organogenese. Den spiller en rolle i utvikling av lemmer og hematopoiese. MEIS1 har vært assosiert med restless legs syndrom (RLS) og har implikasjoner for nevrologiske og utviklingsmessige forstyrrelser.
PMAIP1 (Phorbol-12-Myristate-13-Acetate-Induced Protein 1): PMAIP1, også kjent som Noxa, er et pro-apoptotisk protein som spiller en rolle i reguleringen av programmert celledød (apoptose). Det er involvert i den intrinsiske apoptoseveien og kan fremme celledød som respons på ulike cellulære stressfaktorer. PMAIP1 har betydning for kreftbehandling, ettersom aktivering av PMAIP1 kan gjøre kreftceller følsomme for apoptoseinduserende behandling.
PKP4 (Plakophilin 4): PKP4 er et protein som er involvert i celle-celle-adhesjon, særlig i desmosomer, som er spesialiserte strukturer som forbinder tilstøtende celler. PKP4 spiller en rolle i opprettholdelsen av vevsintegritet, spesielt i vev som utsettes for mekanisk stress. Mutasjoner i PKP4 kan føre til hud- og hjertelidelser.
PTPRD (proteintyrosinfosfatasereseptor type D): PTPRD er en proteintyrosinfosfatasereseptor som er involvert i cellesignalering og -regulering. Den spiller en rolle i moduleringen av ulike cellulære prosesser ved å defosforylere spesifikke proteinsubstrater. PTPRD har blitt studert i forbindelse med kreft, der den kan fungere som en tumorsuppressor.
SEMA6D (semaforin 6D): SEMA6D er medlem av semaforinfamilien, som er involvert i aksonveiledning og nevral utvikling. SEMA6D spiller en rolle i nevronal signalering og migrasjon under utvikling. Det har implikasjoner for nevroutviklingsforstyrrelser og dannelsen av nervekretser.
SETBP1 (SET-bindende protein 1): SETBP1 er et protein som interagerer med SET, en regulator av histonacetylering og remodellering av kromatin. SETBP1 spiller en rolle i genreguleringen og har blitt assosiert med utviklingsforstyrrelser og leukemi.
TOX3 (TOX High Mobility Group Box Family Member 3): TOX3 er medlem av HMG-boksfamilien (High Mobility Group Box Family) og er involvert i transkripsjonsregulering. Den har blitt studert i forbindelse med brystkreftrisiko, ettersom genetiske varianter i TOX3 har blitt forbundet med økt risiko for å utvikle brystkreft.
Sleep Apnea
ARRB1FTOFOXP2GPR83LAX1LRATD1NRG1PLCB1RGMARGS18SERTAD2SLC35F3TDRD15UBE3A
ARRB1 (Arrestin Beta 1): ARRB1 er et protein som er involvert i reguleringen av G-proteinkoblede reseptorers (GPCR) signalering. Det spiller en avgjørende rolle i desensitisering og internalisering av aktiverte GPCR-er, noe som bidrar til at nedstrøms signalering avsluttes. ARRB1 er avgjørende for en rekke fysiologiske prosesser, inkludert sensorisk persepsjon, nevrotransmisjon og hormonell respons.
FTO (fettmasse- og fedmeassosiert protein): FTO-genet har fått stor oppmerksomhet på grunn av sin sterke assosiasjon med fedme og kroppsmasseindeks (BMI) i ulike populasjoner. Det antas å påvirke metabolske prosesser som energihomeostase og fettlagring. Forskning tyder på at variasjoner i FTO-genet kan påvirke appetitten og energiforbruket, noe som gjør det til et viktig gen for å forstå og potensielt behandle fedme.
FOXP2 (Forkhead Box P2): FOXP2 er en transkripsjonsfaktor som spiller en avgjørende rolle i utviklingen av tale og språk hos mennesker. Mutasjoner i FOXP2-genet kan føre til språkvansker og taleforstyrrelser. Det regnes som et av nøkkelgenene som er involvert i utviklingen av menneskets språk.
GPR83 (G-proteinkoblet reseptor 83): GPR83 er en G-proteinkoblet reseptor (GPCR) som uttrykkes i hjernen og er involvert i reguleringen av appetitt og energihomeostase. Den har blitt studert i forbindelse med spiseatferd og metabolske forstyrrelser.
LAX1 (lymfocytt-transmembranadaptor 1): LAX1 er et transmembranprotein som primært uttrykkes i lymfocytter. Det spiller en rolle i immuncellesignalering og -aktivering. LAX1 er involvert i reguleringen av lymfocyttenes utvikling og funksjon.
LRATD1 (Lecithin Retinol Acyltransferase Domain Containing 1): LRATD1 er et gen som koder for et protein med et domene som ligner på lecithin retinol acyltransferase (LRAT), som er involvert i vitamin A-metabolismen. De spesifikke funksjonene til LRATD1 og dets rolle i vitamin A-metabolismen er områder som det forskes på.
NRG1 (Neuregulin 1): NRG1 er et signalprotein som er involvert i nevral utvikling og synaptisk plastisitet. Det spiller en avgjørende rolle i utviklingen av nervesystemet og har vært involvert i ulike nevrologiske og psykiatriske lidelser, inkludert schizofreni.
PLCB1 (fosfolipase C Beta 1): PLCB1 koder for et fosfolipaseenzym som er involvert i signaltransduksjonsveier. Det katalyserer hydrolysen av fosfatidylinositol 4,5-bisfosfat (PIP2) for å produsere inositol-trisfosfat (IP3) og diacylglyserol (DAG), som er viktige sekundære budbringere. PLCB1 er involvert i en lang rekke cellulære prosesser, blant annet celleproliferasjon, differensiering og frigjøring av nevrotransmittere.
RGMA (Repulsive Guidance Molecule A): RGMA er et protein som er involvert i aksonveiledning under nevral utvikling. Det spiller en rolle i nevronal migrasjon og aksonvekst ved å regulere frastøtende signalveier. RGMA er viktig for dannelsen av nervekretser og har betydning for nevroutviklingsforstyrrelser.
RGS18 (Regulator av G-proteinsignalering 18): RGS18 er involvert i reguleringen av G-proteinkoblet reseptorsignalering, og påvirker spesielt signalering i hematopoietiske celler. Den spiller en rolle i blodplatefunksjonen og immunresponser, og dysregulering av den kan potensielt påvirke blodkoagulasjon og immunsystemforstyrrelser.
SERTAD2 (SERTA Domain Containing 2): SERTAD2 er et multifunksjonelt protein som inneholder et SERTA-domene, som er assosiert med cellesyklusregulering. I tillegg til sin rolle i cellesyklusprogresjonen er SERTAD2 involvert i intrikate cellulære prosesser som DNA-replikasjon, DNA-reparasjon og ombygging av kromatin. Dets evne til å samhandle med ulike transkripsjonsfaktorer og medregulatorer gjør det til en sentral aktør i orkestreringen av genuttrykk.
SLC35F3 (Solute Carrier Family 35 Member F3): SLC35F3 er medlem av SLC-familien (Solute Carrier Family 35 Member F3) og er involvert i transport av ulike molekyler over cellemembraner. Dets spesifikke substrat og cellulære funksjoner er områder som det forskes på.
TDRD15 (Tudor Domain Containing 15): TDRD15 er et protein som inneholder et Tudor-domene, som er kjent for å samhandle med metylerte proteiner og nukleinsyrer. De spesifikke funksjonene til TDRD15 og dets rolle i cellulære prosesser er et område som fortsatt er under utforskning.
UBE3A (ubiquitinproteinligase E3A): UBE3A koder for et E3 ubiquitinligaseenzym som spiller en rolle i proteinnedbrytning via ubiquitin-proteasomveien. Mutasjoner i UBE3A er assosiert med Angelmans syndrom, en nevroutviklingsforstyrrelse som kjennetegnes av intellektuell funksjonshemning og utviklingsforsinkelse.
Snoring
ANAPC4CEP120GATA3GPD2GRM5KDSRLEMD3LGR4NSUN3PITX1PLEKHM1POCD5PTBP2SIM1SNX11TSHZ3XKR9
ANAPC4 (Anaphase Promoting Complex Subunit 4): ANAPC4 er en komponent i det anafasefremmende komplekset/cyklosomet (APC/C), en nøkkelregulator for cellesyklusen. Den er involvert i å markere proteiner for nedbrytning, og kontrollerer dermed cellenes progresjon gjennom cellesyklusen. Dysregulering av ANAPC4 kan føre til abnormiteter i cellesyklusen, noe som kan få konsekvenser for utvikling og progresjon av kreft.
CEP120 (Centrosomal Protein 120): CEP120 er et centrosomalt protein som er essensielt for duplisering og vedlikehold av centrioler. Det spiller en sentral rolle i organiseringen av mikrotubuli-cytoskjelettet, som er avgjørende for en rekke cellulære prosesser, inkludert celledeling og intracellulær transport. Mutasjoner i CEP120 har vært forbundet med ciliopatier og utviklingsforstyrrelser.
GATA3 (GATA-bindende protein 3): GATA3 er en transkripsjonsfaktor som spiller en nøkkelrolle i utviklingen og differensieringen av ulike celletyper, inkludert T-celler og brystkjertelceller. Den er avgjørende for immunresponser og utvikling av brystvev. Mutasjoner i GATA3 kan føre til immunsvikt og brystkreft.
GPD2 (glyserol-3-fosfatdehydrogenase 2): GPD2 er et enzym som er involvert i glyserolmetabolismen og lipidbiosyntesen. Det katalyserer omdannelsen av glyserol-3-fosfat til dihydroksyacetonfosfat, et kritisk trinn i lipidsyntesen. GPD2s funksjon er viktig for energilagring og lipidhomeostase.
GRM5 (metabotropisk glutamatreseptor 5): GRM5 er medlem av den metabotropiske glutamatreseptorfamilien og spiller en rolle i nevronal signalering. Den er involvert i moduleringen av synaptisk overføring og plastisitet. Dysregulering av GRM5 har vært involvert i nevrologiske lidelser som schizofreni.
KDSR (3-Ketodihydrosphingosin-reduktase): KDSR er et enzym som er involvert i sfingolipidmetabolismen. Det katalyserer reduksjonen av 3-ketodihydrosfingosin til dihydrosfingosin, en forløper i syntesen av ceramider og sfingolipider. Riktig sfingolipidmetabolisme er avgjørende for cellemembranens struktur og signalering.
LEMD3 (Lamin-assosiert polypeptid 2, isoform 1): LEMD3 koder for et protein som er assosiert med kjernekjernen og er involvert i kjernekjernens struktur og organisering. Mutasjoner i LEMD3 har blitt knyttet til den sjeldne genetiske lidelsen Buschke-Ollendorffs syndrom, som påvirker bein og hud.
LGR4 (Leucine-Rich Repeat-Containing G Protein-Coupled Receptor 4): LGR4 er en G-proteinkoblet reseptor som er involvert i signalveier som Wnt-signalering. Den spiller en rolle i vevsutvikling og homeostase. LGR4 har blitt studert i forbindelse med stamcellebiologi og organregenerering.
NSUN3 (NOP2/Sun RNA-metyltransferase familiemedlem 3): NSUN3 er en RNA-metyltransferase som er involvert i modifiseringen av mitokondrielle tRNAer. Den spiller en rolle i mitokondriell proteinsyntese og -funksjon. Mutasjoner i NSUN3 har vært forbundet med mitokondriesykdommer.
PITX1 (Paired Like Homeodomain 1): PITX1 er en transkripsjonsfaktor som er avgjørende for utviklingen av strukturer i bakekstremitetene og hypofysen. Mutasjoner i PITX1 kan føre til utviklingsforstyrrelser som Liebenbergs syndrom, som kjennetegnes av misdannelser i overekstremitetene.
PLEKHM1 (Pleckstrin Homology Domain-Containing Family M Member 1): PLEKHM1 er et protein som er involvert i autofagi og lysosomfunksjon. Det spiller en rolle i fusjonen av autofagosomer med lysosomer, et viktig trinn i den autofagiske prosessen. Mutasjoner i PLEKHM1 har vært assosiert med osteopetrose, en sjelden beinlidelse.
POCD5 (Postoperativ kognitiv dysfunksjon 5): POCD5 er et gen som er assosiert med postoperativ kognitiv dysfunksjon, som er en tilstand som kjennetegnes av kognitiv svikt etter kirurgi. De spesifikke mekanismene og faktorene som bidrar til denne tilstanden, er et område det forskes mye på.
PTBP2 (Polypyrimidine Tract Binding Protein 2): PTBP2 er et RNA-bindende protein som spiller en rolle i RNA-spleising og regulering av genuttrykk. Det er involvert i nevronal utvikling og har vært implisert i nevroutviklingsforstyrrelser.
SIM1 (Single-Minded Homolog 1): SIM1 er en transkripsjonsfaktor som spiller en avgjørende rolle i utviklingen av bestemte hjerneområder, inkludert hypothalamus. Den er involvert i reguleringen av appetitt og energihomeostase. Mutasjoner i SIM1 har vært forbundet med fedme og andre metabolske forstyrrelser.
SNX11 (Sorting Nexin 11): SNX11 er et gen som koder for et protein som er involvert i membrantrafikk og vesikelsortering i celler. Det spiller en rolle i endosomale og lysosomale funksjoner. SNX11 er viktig for cellulære prosesser som resirkulering og nedbrytning av reseptorer.
TSHZ3 (Teashirt Zinc Finger Homeobox 3): TSHZ3 er en transkripsjonsfaktor som er involvert i embryonal utvikling og vevsdifferensiering. Den spiller en rolle i utviklingen av ulike organer og vev. Mutasjoner i TSHZ3 kan føre til utviklingsavvik.
XKR9 (X-Kell blodgruppeforløperrelatert familiemedlem 9): XKR9 er medlem av den X-Kell blodgruppeforløperrelaterte familien. Dens spesifikke funksjoner og implikasjoner er områder som det fortsatt forskes på.
Daytime Sleepiness
AP3B2ARASB3FGGYLBPPATJPTPRMSLC2A9TENT5ATMEM132B
AP3B2 (Adaptor-relatert proteinkompleks 3, underenhet Beta 2): AP3B2 er en underenhet av Adaptor-relatert proteinkompleks 3 (AP-3) som er involvert i intracellulær vesikeltrafikk. Den spiller en avgjørende rolle i sorteringen av lastproteiner til lysosomer og beslektede organeller. Mutasjoner i AP3B2 kan føre til Hermansky-Pudlaks syndrom, en sykdom som kjennetegnes av defekter i pigmentering og blodplatefunksjon.
AR (androgenreseptor): AR er et nukleært reseptorprotein som binder seg til androgener (mannlige kjønnshormoner) og spiller en sentral rolle i mannens seksuelle utvikling og funksjon. Det er involvert i reguleringen av utviklingen av mannlige sekundære kjønnskarakteristika og er målet for androgenbaserte behandlinger. Mutasjoner i AR-genet kan føre til ulike androgenrelaterte lidelser.
ASB3 (Ankyrin Repeat and SOCS Box Protein 3): ASB3 er et protein som inneholder ankyrinrepetisjoner og et SOCS-boksdomene (Suppressor of Cytokine Signaling). Det er involvert i ubiquitinering og nedbrytning av proteiner. ASB3 spiller en rolle i reguleringen av omsetningen av spesifikke cellulære proteiner.
FGGY (FGGY karbohydratkinase-domene som inneholder): FGGY er en karbohydratkinase som er involvert i karbohydratmetabolismen. Dens eksakte rolle og funksjoner er ikke fullstendig klarlagt, men det er kjent at karbohydratkinaser er viktige i energimetabolismen og kan spille en rolle ved metabolske forstyrrelser.
LBP (lipopolysakkaridbindende protein): LBP er et protein som er involvert i immunresponsen mot bakterielle infeksjoner. Det spiller en avgjørende rolle når det gjelder å binde seg til bakterielle lipopolysakkarider (LPS) og sette i gang den medfødte immunresponsen. LBP er en viktig komponent i vertsforsvaret mot bakterielle patogener.
PATJ (Pals1-assosiert Tight Junction-protein): PATJ er et protein som er assosiert med tette veikryss, som er viktige for å opprettholde integriteten til epiteliale og endoteliale cellelag. Det spiller en rolle i cellepolaritet og dannelsen av celle-celle-overganger. PATJ er avgjørende for vevsbarrierefunksjonen.
PTPRM (proteintyrosinfosfatase-reseptor type M): PTPRM er en proteintyrosinfosfatase av reseptortypen som er involvert i cellesignalering og regulering av tyrosinfosforylering. Den spiller en rolle i celleadhesjon, migrasjon og nevronal utvikling. Dysregulering av PTPRM har vært involvert i kreftutvikling og nevronale lidelser.
SLC2A9 (Solute Carrier Family 2 Member 9): SLC2A9 koder for et transportprotein som er involvert i urattransport i nyrene. Det spiller en avgjørende rolle i reguleringen av urinsyrenivået i blodet og er assosiert med mottakelighet for urinsyregikt.
TENT5A (terminal nukleotidyltransferase 5A): TENT5A er et enzym som katalyserer tilsetning av nukleotider til 3'-enden av RNA-molekyler. Det spiller en rolle i prosessering og modifisering av RNA. De spesifikke funksjonene til TENT5A og dets relevans for cellulære prosesser er områder som det fortsatt forskes på.
TMEM132B (transmembranprotein 132B): TMEM132B er et transmembranprotein som spiller en rolle i nevronal funksjon og mental helse. Det er assosiert med angstrelaterte trekk og har blitt studert i forbindelse med angstlidelser og stemningslidelser. TMEM132B er involvert i nevronal signalering og synaptisk plastisitet.
Caffeine-Related Sleep Problems
ADGRL2ADRA2AALDH7A1FCHSD2GBP3KCTD15LRTM1MDFIC2MTNR1BNEDD4LPRIMA1SLC7A1TMEM51UPB1
ADGRL2 (Adhesjon G-proteinkoblet reseptor L2): ADGRL2, også kjent som latrofilin 2, er en del av adhesjons-GPCR-familien, som er involvert i celleadhesjon og kommunikasjon. Den spiller en rolle i utviklingen av nervesystemet og har vært involvert i visse nevrologiske lidelser. ADGRL2s unike mekanisme kombinerer G-proteinkoblet reseptorsignalering med celleadhesjon, noe som gjør den interessant for nevrobiologisk forskning.
ADRA2A (alfa-2 adrenerg reseptor 2A): ADRA2A koder for et protein som kalles alfa-2 adrenerg reseptor 2A, som er medlem av den G-proteinkoblede reseptorfamilien. Den spiller en avgjørende rolle i reguleringen av responsen på nevrotransmitteren noradrenalin. ADRA2A er involvert i en rekke fysiologiske prosesser, blant annet blodtrykksregulering, vasokonstriksjon og kamp- eller fluktresponsen.
ALDH7A1 (Aldehyddehydrogenase 7-familiemedlem A1): ALDH7A1 er involvert i metabolismen av aldehyder og er avgjørende for avgiftningen av pyridoksal-5'-fosfat, en form for vitamin B6. Mangel på ALDH7A1 fører til pyridoksinavhengig epilepsi, en tilstand der anfallene skyldes en abnormitet i lysinmetabolismen og responderer på behandling med vitamin B6.
FCHSD2 (FCH og doble SH3-domener 2): FCHSD2 er involvert i cellulære prosesser som endocytose og cytoskjelettorganisering. Det er kjent for sin rolle i vesikeltransport og har blitt knyttet til visse kreftformer. Dens funksjon i cellesignalering og membrandynamikk gjør den relevant for å forstå cellulær kommunikasjon og sykdomsmekanismer.
GBP3 (guanylatbindende protein 3): GBP3 er en del av guanylatbindende proteinfamilien, og spiller en rolle i immunresponsen, særlig som respons på intracellulære patogener. Det er involvert i forsvaret mot virus- og bakterieinfeksjoner og har blitt studert for sin rolle i moduleringen av inflammatoriske responser.
KCTD15 (Kaliumkanal tetrameriseringsdomene som inneholder 15): KCTD15 er involvert i nevral utvikling og regulering av kaliumkanaler. Det spiller en rolle i oppbyggingen av kaliumkanalkomplekser, som er viktige for nevronal eksitabilitet. Dysregulering av KCTD15 kan påvirke nevral funksjon.
LRTM1 (Leucine Rich Repeats And Transmembrane Domains 1): LRTM1 er involvert i nevral utvikling og synaptiske prosesser. Det er involvert i nevronal kommunikasjon og har potensielle koblinger til nevrodegenerative sykdommer, noe som gjør det til et viktig gen i studiet av hjernens helse og lidelser.
MDFIC2: MDFIC2, eller MyoD Family Inhibitor Domain Containing 2, er et gen som ikke er grundig studert, men som antas å være involvert i muskelutvikling og -differensiering. Det kan spille en rolle i reguleringen av myogene faktorer, som er avgjørende for muskelcellevekst og -reparasjon. En bedre forståelse av MDFIC2s funksjon kan gi innsikt i muskelutviklingsforstyrrelser eller muskelregenereringsprosesser.
MTNR1B (melatoninreseptor 1B): MTNR1B koder for en av reseptorene for melatonin, et hormon som regulerer søvn og døgnrytme. Dette genet spiller en avgjørende rolle i opprettholdelsen av kroppens indre klokke og er også involvert i glukosehomeostasen. Variasjoner i MTNR1B har blitt knyttet til økt risiko for type 2-diabetes og forstyrret søvnmønster.
NEDD4L (NEDD4 Like E3 Ubiquitin Protein Ligase): NEDD4L er avgjørende for reguleringen av ionetransport og cellulære signalveier. Det er kjent for sin rolle i hypertensjon og hjerte- og karsykdommer, ettersom det påvirker natrium- og vannbalansen i kroppen. Genets funksjon i homeostasen gjør det til en nøkkelspiller i forståelsen av ulike helsetilstander.
PRIMA1 (Proline Rich Membrane Anchor 1): PRIMA1 er involvert i forankringen av acetylkolinesterase til nevronmembraner, og spiller en nøkkelrolle i nedbrytningen av nevrotransmitteren acetylkolin. Det er viktig i reguleringen av kolinerg nevrotransmisjon og er av interesse i studier av nevrodegenerative sykdommer som Alzheimers.
SLC7A1 (Solute Carrier Family 7 Member 1): Dette genet koder for et transportprotein som er involvert i opptaket av aminosyrer, særlig arginin og lysin. Det er viktig for cellevekst og nitrogenoksidsyntese. SLC7A1s rolle i immunresponser og visse kreftformer gjør det til et fokusområde i medisinsk forskning.
TMEM51 (Transmembranprotein 51): TMEM51 er involvert i cellulære prosesser knyttet til membranorganisering og -trafikk. Dets spesifikke funksjoner er ikke veldefinerte, men det antas å spille en rolle i intracellulær transport og cellesignalveier.
UPB1 (beta-ureidopropionase 1): UPB1 er et enzym som er involvert i katabolismen av pyrimidiner. Mangel på UPB1 kan føre til beta-ureidopropionase-mangel, en sjelden lidelse som påvirker nedbrytningen av nukleotider, og som fører til nevrologiske symptomer og utviklingsforsinkelse.
Hvem passer DNA Fatigue Health-testen for?
DNA Fatigue Health-testen er perfekt for deg som ønsker å få innsikt i hvorfor du kan oppleve tretthet og lave energinivåer. Testen er spesielt nyttig for deg som sliter med kronisk tretthet, anemi, søvnforstyrrelser, humørsvingninger eller andre energirelaterte utfordringer. Ved å forstå din genetiske sammensetning, får du muligheten til å ta smarte valg for å håndtere tretthet og få mer ut av hverdagen. Testrapporten gir deg personlige anbefalinger skreddersydd for dine behov.
Hvordan fungerer det?
- Bestill testen: Kjøp DNA Fatigue Health-testen online, og få den levert rett hjem til deg.
- Ta prøven: Bruk det enkle testkitet til å samle en spyttprøve hjemme.
- Returner prøven: Legg prøven i den forhåndsfrankerte konvolutten og send den tilbake.
- Resultat: Innen 6-8 uker får du en omfattende rapport med innsikt i genene dine.
Svarsrapport og anbefalinger
Når resultatene dine er klare, mottar du en grundig rapport fra GetTested. Her får du forklaringer på hva dine genetiske resultater betyr for din energibalanse og helse. Rapporten inneholder også personlige anbefalinger som hjelper deg å optimere helsen din basert på ditt unike genetiske utgangspunkt.
Om prøvematerialet
DNA-prøven din behandles trygt og anonymt. Etter analysen destrueres alt prøvemateriale, og det er ingen personlig kobling til prøven, kun ditt unike test-ID. Vi deler aldri informasjon med tredjeparter, og du har også muligheten til å slette resultatene dine når du ønsker.
FAQ
Hvordan utføres DNA Fatigue-testen?
Vår DNA Fatigue-test er et hjemmetestsett. Etter bestilling sender vi deg et sett med alt du trenger for å samle inn spyttprøven. Deretter er det bare å returnere prøven til oss i den forhåndsbetalte konvolutten.
Hvor raskt vil jeg motta resultatene mine?
Når vi har mottatt prøven din, kan du forvente å få resultatene innen 6-8 uker.
Når bør jeg ta prøven?
Testen kan tas når som helst på dagen.
Relaterte produkter
-
Binyretest
Binyretest – Analyser DHEA og Kortisol for Å Vurdere Binyrehelsen Vår binyrete...Opprinnelig pris var: 1 898,00 kr.1 498,00 krNåværende pris er: 1 498,00 kr. Legg i handlekurv -
DNA-test for metylering
DNA-test for metylering fra GetTested gir en omfattende analyse av nøkkelg...1 999,00 krUtsolgt
-
Jernmangel test
Er du bekymret for jernnivåene dine? Med GetTesteds Jernmangel hurtigtest kan du enk...159,00 kr Legg i handlekurv -
Kortisoltest
Trøtte binyrer? Siden kortisolnivåene fluktuerer i løpet av dagen, er det viktig ...Opprinnelig pris var: 1 199,00 kr.899,00 krNåværende pris er: 899,00 kr. Legg i handlekurv -
Vitamin B12 Test
Det er to ulike typer vitamin B12 i kroppen, en aktiv form (som kalles aktiv B12), og...759,00 kr Legg i handlekurv
Du liker kanskje også…
-
1 markør
Jernmangel test
159,00 kr Legg i handlekurv -
2 parametereBinyretest
Special offer! Opprinnelig pris var: 1 898,00 kr.1 498,00 krNåværende pris er: 1 498,00 kr. Legg i handlekurv -
7 målingerKortisoltest
Special offer! Opprinnelig pris var: 1 199,00 kr.899,00 krNåværende pris er: 899,00 kr. Legg i handlekurv -
16 gener
DNA-test for metylering
1 999,00 kr Les mer
Relaterte produkter
Stolt valgt av over 10 000+ kunder
“Hjemmetesten var enkel med tydelige instruksjoner å følge. Testresultatet var detaljert og klart presentert. Fikk også muligheten til å stille spør...”
Knut Nilsen
“Vi så på mange selskaper som tilbyr de samme tjenestene, men bestemte oss for å gå videre med GetTested på grunn av gode anbefalinger fra andre som...”
Lise Johansen
“Det er andre leverandører der ute, jeg har prøvd tre. GetTested var den raskeste og kundeservicen var den beste, både veldig kompetente og trevlige.”
Jerome Bell
“Helt perfekt, resultatene kom etter noen dager, og etter mange besøk hos fastlegen, vet vi endelig hvorfor sønnen min har eksem – han er allergisk ...”
Svein Hansen
“Jeg opplevde dem som profesjonelle og ventetiden for resultatene var ikke for lang. De var hjelpsomme med eventuelle etterfølgende spørsmål. Vil br...”
Kari Larsen
“Jeg verdsetter virkelig testen min og å se resultatene. Det er en jungel når helsen din er på nett. Å få nøyaktig og presis kunnskap er en gave, da...”
Legg igjen en kommentar