
DNA Carrier Status/Family Planning (Arvelige sykdommer)
DNA-testen Carrier Status/Family Planning analyserer om du er bærer av 20 arvelige genetiske sykdommer – både recessivt arvede og X-bundet. Testen er spesielt relevant for deg som planlegger å bli gravid eller ønsker å forstå eventuelle genetiske risikoer før familieetablering. Ved å teste deg kan du få verdifull informasjon som støtte for informerte beslutninger rundt fremtidig graviditet eller fertilitetsvalg.
2 499,00 kr
Psst… multi-rabatt, opptil 15 %
Om DNA Carrier Status/Family Planning (Arvelige sykdommer)
Finn ut om du bærer på arvelige genetiske sykdommer
DNA Carrier Status / Family Planning er en avansert DNA-test som identifiserer om du er bærer av genetiske sykdommer som kan føres videre til dine fremtidige barn – selv om du ikke selv har noen symptomer.
Hva denne testen måler
Biomarkører
39 biomarkører
Prøve
Spytttester
Svar innen
3–5 uker
Format
Laboratorietest
Finn ut om du bærer på arvelige genetiske sykdommer
DNA Carrier Status / Family Planning er en avansert DNA-test som identifiserer om du er bærer av genetiske sykdommer som kan føres videre til dine fremtidige barn – selv om du ikke selv har noen symptomer.
Hvem passer testen for?
Par som planlegger å få barn
Individer som ønsker å forstå sin genetiske bakgrunn
Personer med arvelige sykdommer i familien
Par som gjennomgår IVF eller fertilitetsbehandling
Testen er uavhengig av kjønn og kan gjennomføres individuelt eller av begge foreldrene i kombinasjon for fullstendig risikoevaluering.
Hva måler testen?
Testen analyserer 20 spesifikke genetiske tilstander som arves autosomalt recessivt eller X-bundet. Følgende genetiske sykdommer testes:
Autosomalt recessivt arvelige sykdommer:
Alfa-1-antitrypsinmangel (SERPINA1)
Biotidinidase-mangel (BTD)
Cystisk fibrose (CFTR)
Familær middelhavsfeber (MEFV)
GJB2-relatert ikke-syndromisk hørselstap
Mucolipidose type IV (MCOLN1)
Neuronal ceroid lipofuscinose type 2 (CLN2)
Neuronal ceroid lipofuscinose type 6 (CLN6)
Neuronal ceroid lipofuscinose type 8 (CLN8)
Niemann-Pick sykdom, type A-B (SMPD1)
Fenylketonuri (PAH)
Tay-Sachs sykdom (HEXA)
Zellwegers spektrumforstyrrelse (PEX1)
X-bundet arvelige sykdommer:
Adrenoleukodystrofi (ABCD1)
Duchenne/Becker muskeldystrofi (DMD)
Fabrys sykdom (GLA)
GJB1-relatert X-bundet Charcot-Marie-Tooth sykdom
Hemofili A (F8)
Hemofili B (F9)
Ornitintranskarbamylasemangel (OTC)
Slik fungerer testen
DNA-testen for arvelige sykdommer utføres med en enkel spyttprøve som du tar selv hjemme. Prosessen er enkel:
Bestill testen – Du får DNA-testen rett hjem i postkassen.
Ta prøven – Følg de tydelige instruksjonene for å samle inn spyttprøven.
Send tilbake – Bruk den forhåndsbetalte returkonvolutten for å sende prøven til vårt laboratorium.
Få resultatene dine – Innen 6–8 uker får du en detaljert digital rapport på engelsk med informasjon om dine genetiske forutsetninger.
Prøvemateriale & Personvern
Ditt DNA og prøvemateriale destrueres etter analysen. Prøven kobles kun til ditt unike test-ID, noe som garanterer full anonymitet. Laboratoriet har ingen tilgang til din identitet, og vi deler aldri dine resultater med tredjeparter. Du har også mulighet til å slette dine resultater etter at du har mottatt rapporten.
Har du spørsmål?
Spørsmål før du bestiller? Vi hjelper deg gjerne med å velge riktig test.
Over 500 000 kunder
4.8 av 5 basert på 5 anmeldelser av dette produktet
2 499,00 kr

DNA Carrier Status/Family Planning (Arvelige sykdommer)
DNA-testen Carrier Status/Family Planning analyserer om du er bærer av 20 arvelige genetiske sykdommer – både recessivt arvede og X-bundet. Testen er spesielt relevant for deg som planlegger å bli gravid eller ønsker å forstå eventuelle genetiske risikoer før familieetablering. Ved å teste deg kan du få verdifull informasjon som støtte for informerte beslutninger rundt fremtidig graviditet eller fertilitetsvalg.
2 499,00 kr
Psst… multi-rabatt, opptil 15 %
Finn ut om du bærer på arvelige genetiske sykdommer
DNA Carrier Status / Family Planning er en avansert DNA-test som identifiserer om du er bærer av genetiske sykdommer som kan føres videre til dine fremtidige barn – selv om du ikke selv har noen symptomer.
Hva denne testen måler
Biomarkører
39 biomarkører
Prøve
Spytttester
Svar innen
3–5 uker
Format
Laboratorietest
Finn ut om du bærer på arvelige genetiske sykdommer
DNA Carrier Status / Family Planning er en avansert DNA-test som identifiserer om du er bærer av genetiske sykdommer som kan føres videre til dine fremtidige barn – selv om du ikke selv har noen symptomer.
Hvem passer testen for?
Par som planlegger å få barn
Individer som ønsker å forstå sin genetiske bakgrunn
Personer med arvelige sykdommer i familien
Par som gjennomgår IVF eller fertilitetsbehandling
Testen er uavhengig av kjønn og kan gjennomføres individuelt eller av begge foreldrene i kombinasjon for fullstendig risikoevaluering.
Hva måler testen?
Testen analyserer 20 spesifikke genetiske tilstander som arves autosomalt recessivt eller X-bundet. Følgende genetiske sykdommer testes:
Autosomalt recessivt arvelige sykdommer:
Alfa-1-antitrypsinmangel (SERPINA1)
Biotidinidase-mangel (BTD)
Cystisk fibrose (CFTR)
Familær middelhavsfeber (MEFV)
GJB2-relatert ikke-syndromisk hørselstap
Mucolipidose type IV (MCOLN1)
Neuronal ceroid lipofuscinose type 2 (CLN2)
Neuronal ceroid lipofuscinose type 6 (CLN6)
Neuronal ceroid lipofuscinose type 8 (CLN8)
Niemann-Pick sykdom, type A-B (SMPD1)
Fenylketonuri (PAH)
Tay-Sachs sykdom (HEXA)
Zellwegers spektrumforstyrrelse (PEX1)
X-bundet arvelige sykdommer:
Adrenoleukodystrofi (ABCD1)
Duchenne/Becker muskeldystrofi (DMD)
Fabrys sykdom (GLA)
GJB1-relatert X-bundet Charcot-Marie-Tooth sykdom
Hemofili A (F8)
Hemofili B (F9)
Ornitintranskarbamylasemangel (OTC)
Slik fungerer testen
DNA-testen for arvelige sykdommer utføres med en enkel spyttprøve som du tar selv hjemme. Prosessen er enkel:
Bestill testen – Du får DNA-testen rett hjem i postkassen.
Ta prøven – Følg de tydelige instruksjonene for å samle inn spyttprøven.
Send tilbake – Bruk den forhåndsbetalte returkonvolutten for å sende prøven til vårt laboratorium.
Få resultatene dine – Innen 6–8 uker får du en detaljert digital rapport på engelsk med informasjon om dine genetiske forutsetninger.
Prøvemateriale & Personvern
Ditt DNA og prøvemateriale destrueres etter analysen. Prøven kobles kun til ditt unike test-ID, noe som garanterer full anonymitet. Laboratoriet har ingen tilgang til din identitet, og vi deler aldri dine resultater med tredjeparter. Du har også mulighet til å slette dine resultater etter at du har mottatt rapporten.
Hvordan utføres DNA-testen for arvelige sykdommer?
Hvor raskt får jeg resultatene mine?
Når bør jeg ta testen?
Hvilken(e) testmetode(r) brukes til analysen?
DNA Carrier Status/Family Planning (Arvelige sykdommer) – pris og hva som er inkludert
Prishistorikk
Gjeldende pris
2 499,00 kr
Startpris
2 499,00 kr
Total endring
0,00 kr
Antall endringer
0
Stabile priser
Ingen skjulte gebyrer. Prisen du ser, er prisen du betaler.
Garanti om uendret pris
Prisen din endres ikke etter kjøp.
Over 500 000 kunder
4.8 av 5 basert på 5 anmeldelser av dette produktet
Har du spørsmål om dette produktet?
Spørsmål før du bestiller? Vi hjelper deg gjerne med å velge riktig test.

