DNA Methylation + AHCY

Testtype
Labprøve

Vi tilbyr to typer tester; laboratorietester og hurtigtester. Dette produktet er under kategorien Labprøveer. Se alle våre Labprøveer ved å følge lenken.

Se alla
Innsamlingsmetode
Spytt

Vi tilbyr flere forskjellige alternativer for testmetoder. Denne testen utføres med Spytt. Se alle tester utført med Spytt ved å følge lenken.

Se alle

1 999,00 kr

DNA Methylation + AHCY-testet fra GetTested er en omfattende analyse av kroppens metyleringsevne som måler genene COMT, MTHFR, MTR, MTRR samt AHCY. Den eneste forskjellen mellom dette og vårt vanlige DNA Methylation-test er at dette også analyserer AHCY, som du får i en separat rapport. Ved å analysere disse genene kan testet gi innsikt i hvordan kroppen håndterer viktige biologiske prosesser som genuttrykk, DNA-reparasjon og avgiftning. Metylering er avgjørende for mange av kroppens funksjoner og kan påvirke alt fra energiproduksjon til mentalt velvære. Dette testet er ideelt for de som søker en dypere forståelse av sin helse på molekylært nivå og ønsker å tilpasse kosthold, livsstil og eventuelle tilskudd basert på personlige genetiske predisposisjoner.

Prøven samles enkelt inn via en spyttprøve og sendes til vårt laboratorium for analyse. Prisen inkluderer returfrakt til laboratoriet. Innen 6-8 uker mottar du dine detaljerte resultater digitalt. Alle våre DNA-testrapporter er på engelsk.

Spar penger ved å kombinere DNA-tester. Bestill flere tester samtidig for å få bedre pris fra vårt brede utvalg.

  • På lager

  • Hjemmetest
  • Resultater 6-8 uker

24 på lager

Du kan legge til konsultasjoner
Kunder som kjøper denne testen kjøper vanligvis også
brand cards
Produktnummer: DNA-meth-ahcy Kategori: Stikkord:

Hva måles i DNA Methylation + AHCY?

AHCY
AHCY: Koder for enzymet adenosylhomocysteinase, som spiller en sentral rolle i omdannelsen av S-adenosylhomocystein til homocystein, et kritisk trinn i kroppens metyleringsprosesser og avgiftning....
BHMT
BHMT (Betain-Homocystein S-metyltransferase): BHMT spiller en avgjørende rolle i metabolismen av homocystein, en prosess som er viktig for kardiovaskulær og nevrologisk helse. Den katalyserer omdannelsen av homocystein til metionin ved hjelp av betain som metyldonor. Dysregulering av BHMT kan føre til forhøyede homocysteinnivåer, noe som er forbundet med hjerte- og karsykdommer og andre helseproblemer.
BHMT2
BHMT2 (Betain-Homocystein S-metyltransferase 2): BHMT2 fungerer på samme måte som sin motpart, BHMT, i homocysteinmetabolismen, som er avgjørende for kardiovaskulær og nevrologisk velvære. Det bidrar til å omdanne homocystein til metionin, selv om det er mindre utforsket enn BHMT. Genets aktivitet påvirker homocysteinnivået i kroppen, noe som kan ha betydning for hjertehelsen og nevrologiske tilstander. En bedre forståelse av BHMT2s rolle kan bidra til å klargjøre dets bidrag til metabolske prosesser og sykdomsrisiko.
CHDH
CHDH (kolindehydrogenase): CHDH spiller en viktig rolle i kolinmetabolismen ved å omdanne kolin til betain. Denne prosessen er avgjørende for syntesen av acetylkolin, en viktig nevrotransmitter, og for metyleringen av homocystein, noe som reduserer risikoen for hjerte- og karsykdommer. CHDH-aktiviteten påvirker tilgjengeligheten av kolin i kroppen, noe som igjen påvirker leverfunksjonen, hjernens utvikling og nervesystemets helse. Forskning på CHDH kan gi innsikt i ernæringsmessige behov og potensielle intervensjoner mot metabolske forstyrrelser.
COMT
COMT (katekol-O-metyltransferase): COMT er et enzym som spiller en nøkkelrolle i metabolismen av katekolaminer, som dopamin, adrenalin og noradrenalin. Det er viktig for reguleringen av nevrotransmittere i hjernen og er involvert i psykiatriske lidelser, inkludert schizofreni. COMT er også involvert i smerteresponsen og har blitt studert i forbindelse med smertefølsomhet og ulike psykiatriske tilstander.
DHFR
DHFR (dihydrofolatreduktase): DHFR, eller dihydrofolatreduktase, er et viktig enzym som er involvert i de metabolske veiene som syntetiserer og reparerer DNA. Det katalyserer reduksjonen av dihydrofolat til tetrahydrofolat, en kofaktor for syntesen av puriner, tymidylat og flere aminosyrer. Denne prosessen er avgjørende for celledeling og vekst. Hemmere av DHFR, som metotreksat, er mye brukt i cellegiftbehandling, ettersom de retter seg mot kreftceller som deler seg raskt ved å blokkere DNA-syntesen, noe som understreker DHFRs avgjørende rolle i celleproliferasjon og kreftbehandling.
ENOSF1
ENOSF1 (Enolase Superfamily Member 1): ENOSF1, enolase superfamily member 1, er involvert i den cellulære responsen på tilgjengeligheten av vitamin B2 (riboflavin) og er assosiert med kreftcellers metabolisme, særlig når det gjelder hvordan de tilpasser seg varierende næringsforhold. Endringer i ENOSF1-uttrykket har blitt studert i forbindelse med tumormetabolisme, noe som tyder på en potensiell rolle i kreftutvikling og utvikling av målrettede terapier som utnytter metabolske sårbarheter i kreftceller.
FOLH1
FOLH1 (folathydrolase 1): FOLH1, også kjent som PSMA (Prostata-Specific Membrane Antigen), er sentralt i folatmetabolismen, og bidrar til omdannelsen av folat til bioaktive former. Dette enzymet er avgjørende for DNA-syntese og -reparasjon, noe som påvirker celledeling og vekst. FOLH1s uttrykk, spesielt i prostatakreftceller, gjør det til et mål for kreftdiagnostikk og -behandling. Forståelsen av dets funksjon åpner for potensielle veier til behandling av kreft og folatrelaterte metabolske forstyrrelser.
GNMT
GNMT (glycin N-metyltransferase): GNMT spiller en avgjørende rolle i metioninmetabolismen og leveravgiftning. Den regulerer homocysteinnivået ved å omdanne overflødig metionin til sarkosin, og forhindrer dermed opphopning av metionin og opprettholder leverens helse. GNMTs dysfunksjon er knyttet til leversykdommer, inkludert fettleversykdom og leverkreft. Forskning på GNMT gir innsikt i dens beskyttende rolle mot levertoksisitet og dens potensial som markør for vurdering av leverens helse.
MTHFD1
MTHFD1 (metylentetrahydrofolatdehydrogenase 1): MTHFD1 er et nøkkelenzym i folatmetabolismen, og katalyserer omdannelsen av tetrahydrofolat (THF)-derivater til former som brukes i syntesen av DNA, RNA og aminosyrer. Den spiller en avgjørende rolle i ettkarbonmetabolismen, og påvirker cellulære metyleringsreaksjoner og nukleotidbiosyntese. Mutasjoner eller dysregulering av MTHFD1 kan føre til forstyrrelser i folatmetabolismen, noe som er forbundet med økt risiko for medfødte misdannelser, hjerte- og karsykdommer og kreft, noe som understreker dens sentrale rolle i cellens vekst- og replikasjonsprosesser.
MTHFR
MTHFR (metylentetrahydrofolatreduktase): MTHFR er et nøkkelenzym som er involvert i folatmetabolismen og reguleringen av homocysteinnivået i kroppen. Dette enzymet katalyserer omdannelsen av 5,10-metylentetrahydrofolat til 5-metyltetrahydrofolat, et avgjørende trinn i ommetyleringen av homocystein til metionin. Metionin fungerer som en forløper for S-adenosylmetionin (SAM), en metyldonor som er viktig for en rekke metyleringsreaksjoner i kroppen, blant annet DNA-metylering, syntese av nevrotransmittere og histonmodifisering. Varianter i MTHFR-genet, særlig C677T- og A1298C-polymorfismene, har blitt assosiert med endret enzymaktivitet og folatmetabolisme. Disse variantene kan føre til forhøyede homocysteinnivåer og redusert tilgjengelighet av metylgrupper for metyleringsreaksjoner. Dysregulering av MTHFR-aktiviteten og folatmetabolismen har blitt satt i sammenheng med en rekke helsetilstander, blant annet hjerte- og karsykdommer, nevralrørsdefekter, psykiatriske lidelser og graviditetskomplikasjoner. Forståelsen av MTHFRs rolle i folatmetabolismen og dens innvirkning på homocysteinnivåer og metyleringsprosesser er avgjørende for å belyse mekanismene som ligger til grunn for disse helsetilstandene. Genetisk testing for MTHFR-polymorfismer kan gi verdifull informasjon for persontilpassede helsetjenester og gi veiledning om tiltak som kosttilskudd med folat eller andre metyldonorer. I tillegg kan pågående forskning på forholdet mellom MTHFR-varianter og sykdomsrisiko føre til utvikling av nye terapeutiske strategier rettet mot folatmetabolismen.
MTR
MTR (5-metyltetrahydrofolat-homocystein-metyltransferase): MTR er et kritisk enzym som er involvert i remetyleringsveien i homocysteinmetabolismen. Dette enzymet katalyserer overføringen av en metylgruppe fra 5-metyltetrahydrofolat (5-MTHF) til homocystein, noe som genererer metionin og tetrahydrofolat (THF). Metionin fungerer som en forløper for S-adenosylmetionin (SAM), en universell metyldonor som er essensiell for en rekke metyleringsreaksjoner i kroppen, blant annet DNA-metylering, syntese av nevrotransmittere og histonmodifisering. MTRs remetylering av homocystein er en viktig prosess for å opprettholde normale homocysteinnivåer og sikre tilstrekkelig tilførsel av metylgrupper til metyleringsreaksjonene i cellene. Dysregulering av MTR-aktiviteten, ofte på grunn av genetiske mutasjoner eller mangel på kofaktorer som vitamin B12, kan føre til forhøyede homocysteinnivåer, en tilstand som kalles hyperhomocysteinemi. Forhøyede homocysteinnivåer har blitt forbundet med økt risiko for hjerte- og karsykdommer, nevrodegenerative lidelser og graviditetskomplikasjoner. Forståelsen av MTRs rolle i homocysteinmetabolismen og dens innvirkning på helse og sykdom er avgjørende for å belyse mekanismene som ligger til grunn for hyperhomocysteinemi-relaterte tilstander. Behandlingsstrategier for personer med MTR-mangel eller hyperhomocysteinemi kan omfatte kosttilskudd med vitamin B12 og folat, samt livsstilsendringer. I tillegg kan pågående forskning på regulering av MTR-aktivitet og utvikling av nye terapeutiske intervensjoner gi nye tilnærminger til forebygging og behandling av hyperhomocysteinemi-relaterte lidelser.
MTRR
MTRR (metioninsyntase-reduktase): MTRR er avgjørende for å regenerere metylkobalamin, noe som sikrer kontinuerlig funksjon av MTR i homocysteinmetabolismen. Den spiller en nøkkelrolle i opprettholdelsen av adekvate metioninnivåer og bidrar til normal DNA-syntese. MTRR-mutasjoner er forbundet med homocystinuri, som kan føre til utviklingsmessige og nevrologiske problemer. Innsikt i MTRR-funksjonen kan gi potensial for behandling av genetiske lidelser.
PEMT
PEMT (fosfatidyletanolamin-N-metyltransferase): PEMT katalyserer omdannelsen av fosfatidyletanolamin til fosfatidylkolin i leveren, en viktig prosess for å opprettholde cellemembranens integritet og VLDL-sekresjonen. PEMTs aktivitet påvirker leverens helse, fettmetabolismen og behovet for kolin. Dysregulering av PEMT er knyttet til lever- og hjerte- og karsykdommer, noe som understreker PEMTs betydning for metabolsk helse.
PRXL2A
PRXL2A (peroksiredoksinlignende 2A): PRXL2A er involvert i reduksjonen av peroksidnivået i cellene, og beskytter dem mot oksidativt stress. Dette enzymet spiller en rolle i celleoverlevelse, spredning og stressrespons. Forskning på PRXL2A kan gi innsikt i dets bidrag til aldring, kreft og sykdommer relatert til oksidativ skade.
SHMT1
SHMT1 (Serinhydroksymetyltransferase 1): SHMT1 katalyserer omdannelsen av serin og tetrahydrofolat til glycin og metylentetrahydrofolat, som er avgjørende for nukleotidsyntese og metyleringsreaksjoner. Funksjonen er avgjørende for DNA-replikasjon og -reparasjon, noe som påvirker celleproliferasjon og genetisk stabilitet. SHMT1s rolle i folatmetabolismen er knyttet til kreftrisiko og nevrologiske lidelser.

DNA Methylation + AHCY-testet fra GetTested

DNA Methylation + AHCY-testet fra GetTested gir en detaljert innsikt i kroppens metyleringsprosesser ved å analysere nøkkelgener. Metylering er en avgjørende biologisk prosess som påvirker genuttrykk, DNA-reparasjon og kroppens avgiftningsveier. Den spiller en viktig rolle i ulike kroppsfunksjoner og kan påvirke alt fra energinivåer til humør og immunforsvar. Et test for DNA-metylering kan være spesielt fordelaktig for individer som ønsker å forstå kroppens evne til å bearbeide og avgifte, de som opplever helseproblemer uten klare årsaker, eller alle som ønsker å optimalisere sin generelle helse.

Testet undersøker gener som BHMT, MTHFR, COMT, AHCY og flere, noe som gir innsikt i hvordan kroppen håndterer metylering. Denne prosessen er vital for cellehelsen og kan påvirke din risiko for visse tilstander, dine næringsbehov og din respons på miljøgifter.

Om genene i DNA Methylation + AHCY-testet

  • AHCY: Koder for enzymet adenosylhomocystein-hydrolase, som spiller en sentral rolle i omdannelsen av S-adenosylhomocystein til homocystein, avgjørende for kroppens metyleringsprosesser og avgiftning.
  • BHMT: Bidrar til omdannelsen av homocystein til metionin, en nøkkelprosess for kroppens metylering og avgiftning.
  • BHMT2: Nært beslektet med BHMT og spiller også en rolle i metyleringsprosessen ved å bidra til homocysteinmetabolismen.
  • CHDH: Koder for kolin dehydrogenase som omdanner kolin til betain, nødvendig for metylering og rensing av homocystein.
  • COMT: Ansvarlig for nedbrytningen av dopamin og andre katekolaminer. Påvirker metylering og er knyttet til stressrespons og humør.
  • DHFR: Dihydrofolatreduktase er involvert i omdannelsen av dihydrofolat til tetrahydrofolat, viktig for DNA-syntese og reparasjon.
  • ENOSF1: Assosiert med metabolismen av vitamin B2 og spiller en rolle i energiproduksjon og cellulære reparasjonsmekanismer.
  • FOLH1: Spiller en rolle i omdannelsen av folat til sin aktive form, viktig for DNA-syntese og reparasjon.
  • GNMT: Bidrar til reguleringen av SAM-e (S-adenosylmetionin)-nivåer og dermed til metyleringsbalansen i kroppen.
  • MTHFD1: Koder for et enzym involvert i folatmetabolismen, avgjørende for å generere formiat og tetrahydrofolat for DNA-syntese.
  • MTHFR: Nøkkelgen for produksjonen av metylentetrahydrofolatreduktase, avgjørende for omdannelsen av folat til metylfolat og hele metyleringssyklusen.
  • MTR: Hjelper til å omdanne homocystein til metionin med hjelp av folat og vitamin B12, avgjørende for DNA-syntese.
  • MTRR: Ansvarlig for å regenerere metylkobalamin, noe som sikrer kontinuerlig funksjon av MTR.
  • PEMT: Viktig for produksjonen av fosfatidylkolin, som støtter cellemembraner og metyleringsprosesser ved å tilveiebringe kolin.
  • PRXL2A: Mindre utforsket i sammenheng med metylering, men kan være involvert i antioksidative forsvarsmekanismer.
  • SHMT1: Bidrar til syntesen av serin og glysin samt til folatmetabolismen, noe som påvirker DNA-metylering og syntese.
  • TRDMT1: Spiller en rolle i DNA-metylering, en prosess viktig for genuttrykk og stabilitet i genomet.

Hvordan testet fungerer

DNA Methylation + AHCY-testen utføres med en enkel spyttprøve som samles inn hjemme. Prosessen er enkel:

  1. Bestill testet: Få ditt DNA Methylation + AHCY-testkit levert direkte til ditt hjem.
  2. Samle inn prøven: Følg de enkle instruksjonene for å samle inn spyttprøven.
  3. Send tilbake prøven: Bruk den forhåndsfrankerte returkonvolutten for å sende prøven til vårt laboratorium.
  4. Motta resultatene: Innen 6-8 uker får du en detaljert rapport digitalt, som belyser dine metyleringsveier og gir personlige anbefalinger.

Hvorfor teste for DNA-metylering?

Metylering påvirker mange kroppsfunksjoner og kan være en nøkkelfaktor for ditt generelle velvære. Å forstå din metyleringsstatus kan hjelpe deg å ta informerte beslutninger om kosthold, livsstil og helseomsorg, noe som potensielt kan avsløre skjulte helseproblemer eller optimalisere helseplanen din. Dette testet er ideelt for de som:

  • Er nysgjerrige på sin genetiske helse.
  • Vil optimalisere sitt kosthold og livsstil basert på sin genetikk.
  • Har uforklarlige helseproblemer som kan relateres til metylering.

Prøve og personvern

Ditt DNA og det opprinnelige prøvematerialet blir ødelagt etter analyse. Det finnes ingen personlig kobling til prøven annet enn ditt unike test-ID, noe som sikrer fullstendig anonymitet. Laboratoriet vil ikke vite hvem prøven tilhører, og vi deler ikke resultatene med noen tredje part. Du har også muligheten til å slette testresultatene dine etter at du har mottatt dem.

FAQ

Hvordan utføres DNA Methylation + AHCY-testen?

Vår DNA Methylation + AHCY-test er et hjemmetestsett. Etter bestilling sender vi deg et sett med alt du trenger for å samle inn spyttprøven. Deretter er det bare å returnere prøven til oss i den forhåndsbetalte konvolutten.

Hvor raskt vil jeg motta resultatene mine?

Når vi har mottatt prøven din, kan du forvente å få resultatene innen 6-8 uker.

Når bør jeg ta prøven?

Testen kan tas når som helst på dagen.

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert. Obligatoriske felt er merket med *

Relaterte produkter

Du liker kanskje også…

  • Vitamintest B12 Folat D E Q10
    5 markører

    Vitamintest (B12, Folat, D, E & Q10)

    1 599,00 kr Legg i handlekurv
  • DNA Diet Nutrition test
    260 gener

    DNA Diet & Nutrition Test

    1 999,00 kr Legg i handlekurv
  • Vitamintest A B3 B5 Biotin
    4 markører

    Vitamintest (A, B3, B5 & Biotin)

    1 799,00 kr Legg i handlekurv
  • DNA test Kombo x3
    Mer enn 420+ gener

    DNA Kombo 3 – Bestill 3 valgfrie tester

    Special offer! Opprinnelig pris var: 5 997,00 kr.Nåværende pris er: 2 999,00 kr. Legg i handlekurv

Stolt valgt av over 10 000+ kunder

gettested review ratings